下茂徹朗
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
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- 一种新型氧氮杂大环化合物的光合成
- 2013年
- 以乙腈为溶剂,二苯甲酮为光敏化剂,6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮与N,N'-亚甲基双丙烯酰胺经光二重[2+2]环加成反应,位置选择性地合成了一种新型氧氮杂大环化合物,其结构经1H NMR,12C NMR,FT-IR和HR-MS表征。最佳光反应条件为:1 3.2 mmol,n(1)∶n(二苯甲酮)=1.0∶1.5,于300 W光照18 h,收率37%。
- 王卫东史正春下茂徹朗
- 关键词：大环化合物
- 2种氧杂类大环化合物的光合成
- 2013年
- 在乙腈溶液中,6,6'-二甲基-4,4'-(三亚甲二氧基)-二-2-吡喃酮与乙二醇二甲基丙烯酸酯类化合物(n=1～3)在二苯酮的光敏化作用下,经由光二重[2+2]环加成反应,同时合成了2种氧杂类的大环化合物,收率为14%和7%、20%和11%及31%和14%。产物的结构经FTIR、1H NMR和MS表征。该法具有反应条件温和、操作简单和对环境友好的优点。
- 王卫东孙国富史正春下茂徹朗
- 关键词：环加成
- 三-2-吡喃酮与二苯酮的固相[2+2]光环加成反应
- 2014年
- 4-羟基-6-甲基-2-吡喃酮分别与原甲酸三氯乙酯,三(溴甲基)氧磷和1,3,5-三(溴甲基)苯经取代反应制得三-2-吡喃酮(3a^3c);3a和3b分别与二苯酮(4)通过经历4的三线激发态,横穿3的C5-C6,C5'-C6'和C5″-C6″双键经固相[2+2]光环加成反应,高位置、高配向选择性地合成了4个新型的氧杂类化合物(5a,5a',5b和5b'),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,LR-MS和HR-MS表征。
- 王卫东史正春史正春计海峰
- 关键词：固相二苯酮
- exo-1,6-二羟基-4,9-二甲基-3,8-二氧杂三环[5.3.0.02.6]癸-5,10-二酮的合成及其晶体结构
- 2014年
- 4-羟基-2,5-二甲基-3(2H)呋喃酮经固相[2+2]光环加成反应高立体选择性地合成了新化合物exo-1,6-二羟基-4,9-二甲基-3,8-二氧杂三环[5.3.0.02.6]癸-5,10-二酮(2),其结构经1H NMR,IR,MS,元素分析和X-单晶衍射表征。2属三斜晶系,空间群Pī(#2),晶胞参数a=6.715(3),b=8.005(5),c=5.910(3),α=102.88(4)°,β=101.26(3)°,γ=77.217(9)°,V=298.4(3)3,Mr=256.25,Dc=1.426 g·cm-3,F(000)=136,μ=1.15 cm-1,Z=1,R1=0.081,wR2=0.117.2为anti-头-尾型exo-[2+2]加成产物。
- 王卫东下茂徹朗
- 关键词：固相晶体结构
- 竹的纤维素提取·诱导和葡萄糖化的研究被引量：1
- 2013年
- [目的]以竹材为原料制备葡萄糖,为竹基生物资源的高效转化和利用提供有益的参考。[方法]采用热化学液化法提取竹纤维素、经乙酰化诱导、酸水解和精制等过程制备葡萄糖。[结果]产物通过1H NMR推定为α型和β型葡萄糖混合物(总收率为24.3%),酸水解反应的最佳温度应在100℃左右。[结论]该方法简单易行,可操作性强。
- 王卫东史正春计海峰下茂徹朗
- 关键词：酸水解葡萄糖
- 苯甲酰氧基取代的2-吡喃酮的固相光二聚反应
- 2013年
- 以二苯甲酮为光敏化剂,C4-位苯甲酰氧基取代的6-甲基-2-吡喃酮(1)的固相光二聚反应穿过1的C3-C4双键高选择性地发生[2+2]环加成反应合成了anti头-头二聚物(2),其结构经1H NMR,FI-IR,MS和元素分析表征。反应机理利用WINMOPAC PM5方法推定。
- 王卫东下茂徹朗
- 关键词：[2+2]环加成二聚物
