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万超

作品数:7 被引量:34H指数:2
供职机构:武汉大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇病毒
  • 4篇荧光
  • 4篇荧光定量
  • 4篇荧光定量PC...
  • 4篇猪瘟
  • 3篇犬病
  • 3篇伪狂犬病
  • 3篇伪狂犬病毒
  • 3篇狂犬
  • 2篇疫苗
  • 2篇荧光定量PC...
  • 2篇荧光探针
  • 2篇探针
  • 2篇强毒
  • 2篇染病
  • 2篇猪伪狂犬病
  • 2篇猪伪狂犬病毒
  • 2篇猪瘟病
  • 2篇猪瘟病毒
  • 2篇猪瘟强毒

机构

  • 7篇武汉大学
  • 1篇湖北省农业科...

作者

  • 7篇万超
  • 6篇张楚瑜
  • 6篇潘兹书
  • 2篇温国元
  • 1篇艾地云
  • 1篇杨峻
  • 1篇熊中良

传媒

  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种抗猪瘟多表位DNA疫苗及构建方法和应用
本发明提供了一种抗猪瘟多表位DNA疫苗及构建方法和应用。通过筛选出CSFV E2和E<Sup>rns</Sup>抗原区编码基因片段并与tPA信号肽融合,克隆到pVAX1真核表达载体构建了抗猪瘟多表位DNA疫苗。该疫苗为E...
潘兹书万超张楚瑜
文献传递
抗猪瘟嵌合DNA疫苗及TRIF的DNA疫苗佐剂效应研究
猪瘟(classical swine fever, CSF)是由猪瘟病毒(classical swine fever virus, CSFV)引起的、猪的一种高度致死性传染病,在世界许多国家和地区广泛流行,在国际兽医局制...
万超
关键词:猪瘟病毒嵌合DNA疫苗TRIFE2
文献传递
一种抗猪瘟多表位DNA疫苗及构建方法和应用
本发明提供了一种抗猪瘟多表位DNA疫苗及构建方法和应用。通过筛选出CSFV E2和E<Sup>rns</Sup>抗原区编码基因片段并与tPA信号肽融合,克隆到pVAX1真核表达载体构建了抗猪瘟多表位DNA疫苗。该疫苗为E...
潘兹书万超张楚瑜
文献传递
应用荧光定量PCR技术快速定量检测猪瘟病毒被引量:29
2004年
采用荧光定量PCR技术对猪瘟病毒进行快速定量检测.实验证明,该方法的检测灵敏度可达10拷贝/μL,对于不同毒株以及各种组织样品检测结果均为阳性.通过该方法与RT PCR、nPCR的比较,发现该方法检测灵敏度比RT PCR高100倍,与nPCR具有相同的灵敏度,并且该方法避免了常规PCR电泳检测所带来的高污染率.因此,该方法以其快速、灵敏、低污染率的优点,会在猪瘟的早期检测及预防、控制上起到重要作用.
温国元万超潘兹书张楚瑜
关键词:猪瘟病毒荧光定量PCR
一种检测猪伪狂犬病毒荧光定量PCR试剂盒及应用
本发明公开了一种检测猪伪狂犬病毒荧光定量PCR试剂盒及应用,该试剂盒包括:a)DNA裂解液,b)Taq DNA聚合酶,c)标准阳性模板含有pG-HB的核苷酸序列,d)荧光定量反应液含有正相、反相引物和荧光探针序列,该试剂...
潘兹书张楚瑜万超
文献传递
一种检测猪伪狂犬病毒荧光定量PCR试剂盒及应用
本发明公开了一种检测猪伪狂犬病毒荧光定量PCR试剂盒及应用,该试剂盒包括a)DNA裂解液,b)Taq DNA聚合酶,c)标准阳性模板含有pG-HB的核苷酸序列,d)荧光定量反应液含有正相、反相引物和荧光探针序列,该试剂盒...
潘兹书张楚瑜万超
文献传递
快速检测伪狂犬病毒荧光定量PCR技术建立及应用被引量:5
2006年
以伪狂犬病毒(PRV)保守的gE基因序列为参考,设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针,结合RotorGene检测系统,建立一种快速定量检测伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术。该方法线形范围为1.0×102-1.0×107拷贝/μL,灵敏度达102拷贝/μLDNA,比常规PCR高10倍。检测的特异性明显高于常规PCR,同时避免了常规PCR因电泳造成的污染。应用该技术检测66例猪组织或鼻咽拭子样品,阳性42份,阳性检出率为63.6%(42/66)。与病毒分离培养、常规PCR相比较结果显示,该方法具有快速、灵敏、特异、重复性好和能定量检测等优点,该方法可用于猪场PRV感染的快速定量检测和肉类食品进出口检疫。
万超温国元潘兹书张楚瑜熊中良杨峻艾地云
关键词:伪狂犬病毒荧光定量PCR
共1页<1>
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