丁燕飞
- 作品数：36 被引量：192H指数：8
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- KGDS血栓靶向超声造影剂的制备及其初步评价被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨制备靶向结合活化血小板的脂质超声造影剂的新方法,评价制备的靶向超声造影剂体外与血栓靶向结合的能力。方法:首先合成荧光标记的,能与血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体特异性结合的赖氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸多肽-棕榈酸化合物(KGDS-Palm)。采用"超声-高速剪切"法,以带荧光FITC的KGDS-Palm为主要原料之一,制备靶向脂质超声造影剂。马尔文公司粒径测定仪检测微泡大小及分布;Coulter计数仪分析浓度;荧光显微镜下观察KGDS多肽与微泡的结合情况;流式细胞仪评价多肽与微泡的结合效率;观察靶向微泡在体外的稳定性;采用体外血栓模型,检测靶向微泡与血栓靶向结合的特异性。结果:KGDS靶向超声造影剂呈淡黄色混悬液,微泡浓度约为1.5×109/mL,平均粒径为1.5μm,98%的微泡小于5μm。荧光显微镜显示靶向超声造影剂表面呈明亮的绿色荧光;流式细胞仪检测KGDS结合效率为90.04%;体外4℃保存48h后微泡浓度及粒径无显著改变;体外靶向及其拮抗实验证实,靶向超声造影剂与血栓特异性结合。结论:采用"超声-高速剪切法"制备靶向超声造影剂,方法简单易行,有利于靶向造影剂的制备及纯化;KGDS靶向超声造影剂稳定性好、靶向结合特异性强。
- 高峰丁燕飞盛小茜王维梁琪罗卓琼周平李辉
- 关键词：靶向超声造影剂血栓分子影像学
- 高效液相色谱法测定槲皮素纳米脂质体药物含量及包封率被引量：4
- 2008年
- 目的:建立测定槲皮素脂质体药物含量及包封率的 RP—HPLC 法。方法:采用 Diamonsil^(TM)C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(55:45);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);紫外检测波长:360 nm。采用透析法分离槲皮素脂质体中的游离药物。结果:在本色谱条件下槲皮素与辅料及溶剂峰分离良好,槲皮素在1.2～50μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998,n=5),回收率在99.7%～101.2%之间,日内 RSD 及日间 RSD 均小于2%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于槲皮素纳米脂质体含量及包封率的测定。
- 冯秀珍丁燕飞李新姚瑶
- 关键词：包封率高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定酪丝亮肽PLA／PLGA微球药物含量及包封率被引量：2
- 2008年
- 目的:建立测定酪丝亮肽PLA/PLGA微球中药物含量及包封率的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用二氯甲烷破坏载药微球,水萃取后HPLC法进行测定。色谱柱采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)。流动相为0.02mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-乙腈(75∶15∶10),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长220nm。结果:在此色谱条件下酪丝亮肽与辅料及溶剂峰均得到良好分离,在2.01～50.35mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9999(n=7),平均回收率为98.54%,RSD为0.81%;日内及日间精密度均小于3%(n=5)。结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于酪丝亮肽PLA/PLGA微球药物含量及包封率的测定。
- 丁燕飞冯秀珍陶昱斐肖昶昶姚瑶
- 关键词：酪丝亮肽微球包封率
- 十一种临床评分预测肝硬化伴急性上消化道出血6周死亡风险被引量：5
- 2023年
- 目的 判断常用的十一种临床评分对肝硬化伴急性上消化道出血患者6周死亡风险的预测能力。方法 收集2013年至2020年在上海交通大学医学院附属瑞金医院消化内科住院的肝硬化伴急性上消化道出血患者,并绘制ROC曲线判断不同模型或评分的预判能力。结果 共645例患者入组,未经倾向匹配评分(propensity score matching, PSM)的原始数据提示十一种评分方法只有谷草/谷丙转氨酶比值(aspartate/alanine aminotransferase ratio, AAR)不能很好地区分6周内发生死亡风险的患者(P=0.2)。经PSM匹配后数据提示Lok评分、NLR、Child-Pugh评分、MELD评分、白蛋白-胆红素评分(albumin-bilirubin score, ALBI)、血小板-白蛋白-胆红素评分(platelet-albumin-bilirubin score, PALBI)均可用于预测6周死亡风险(P<0.05)。结论 Child-Pugh评分、MELD评分、NLR、Lok评分、ALBI和PALBI在预测肝硬化伴急性上消化道出血患者6周死亡风险有较好的效果。
- 王柏凯徐莹俞骁珺丁燕飞吴云林陈平周郁芬邹多武
- 关键词：临床评分
- 盐酸青藤碱传递体的制备及质量评价被引量：7
- 2007年
- 目的制备盐酸青藤碱传递体,并进行质量评价。方法以盐酸青藤碱的包封率为指标,比较了薄膜分散法、逆相蒸发法和乙醇注入法制备的盐酸青藤碱传递体。采用均匀设计筛选逆相蒸发法制备盐酸青藤碱传递体的最佳处方,并对传递体的粒径、形态、电位和稳定性进行评价。结果逆相蒸发法制备的传递体的包封率最高。均匀设计筛选逆相蒸发法的最佳处方为:大豆磷脂与胆酸钠的质量比为200/30mg/mg,氯仿与PBS的体积比为5mL/mL,PBS的pH值为6.5,盐酸青藤碱的加入量为10mg。制得的盐酸青藤碱传递体为乳白色半透明混悬液,平均包封率为62.2%。在电镜下观察其外形呈较规则的球形或类球形,光滑且不黏连,平均粒径为96.4nm,Zeta电位为—35.93mV,于4℃下放置30d,未产生聚积或沉淀。结论盐酸青藤碱传递体的制备工艺可行,所得产品稳定,为盐酸青藤碱的临床给药提供一种新的给药系统。
- 姜素芳姚瑶陶昱斐丁燕飞陈军汪洋
- 关键词：均匀设计包封率高效液相色谱
- 塞克硝唑阴道泡腾片的处方工艺研究被引量：9
- 2006年
- 目的研制塞克硝唑阴道泡腾片并初步建立含量测定方法。方法采用正交设计法进行试验，以崩解时间、发泡效果和pH值为指标综合评分筛选处方。用紫外分光光度法测定制剂的含量。结果最佳处方为A3B1C1，即硼酸、酒石酸、碳酸氢钠用量分别占片重的7．5％、22．5％、30％。紫外分光光度法测定基克硝唑含量，在5．0～25．0μg·mL^-1线性良好，平均回收率为98．4％，RSD为1．2％。结论基克硝唑阴道泡腾片的制备工艺方便、科学，建立的含量测定方法简便、可靠。
- 何青周彦彬郑鹏成丁燕飞
- 关键词：塞克硝唑阴道泡腾片正交设计紫外分光光度法
- 卡介苗多糖核酸微乳的研究
- 2006年
- 目的制备卡介苗多糖核酸(BCG-PSN)微乳。方法采用磷脂为乳化剂,乙醇为助乳化剂,油酸乙酯为油相,用改良三角相图法确定微乳区域,优化BCG-PSN微乳处方组成。结果与结论所制得BCG-PSN微乳澄清透明,性质稳定。
- 丁燕飞姚瑶姜素芳陶昱斐
- 关键词：微乳磷脂油酸乙酯
- 辅酶Q_(10)亚微乳注射剂的制备及其性质研究被引量：8
- 2007年
- 目的对静脉注射用辅酶Q10亚微乳剂的处方工艺进行研究,并对其体外理化性质进行考察。方法以乳剂粒径、稳定常数为评价指标,采用正交设计对制剂处方进行优化,用高压均质法制备辅酶Q10亚微乳。结果按照优化的处方工艺制备的辅酶Q10亚微乳平均粒径为(176.4±15.2)nm,zeta电位为(-35.93±8.13)mV,40℃下考察6个月,理化性质稳定。结论该处方工艺可行,所制备的辅酶Q10静脉注射亚微乳剂具有较高稳定性,解决了辅酶Q10的水溶性问题。
- 丁燕飞姚瑶陶昱斐张俊林
- 关键词：辅酶Q10亚微乳高压均质
- 上消化道溃疡伴出血患者溃疡愈合延迟的危险因素分析被引量：5
- 2022年
- 目的:分析上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding,UGIB)患者上消化道溃疡愈合延迟的危险因素,为指导临床治疗提供依据。方法:回顾性分析2012年1月至2021年12月因上消化道溃疡致UGIB的住院患者138例,根据治疗1周后胃镜复查显示的溃疡愈合率,对其性别、年龄、体质量指数、糖尿病、非甾体类消炎药服用史、吸烟、饮酒、幽门螺杆菌、血红蛋白、血清白蛋白、溃疡部位、Forrest分级、溃疡大小等指标进行单因素分析,筛选出有统计学意义的指标,再行多因素Logistic回归分析。结果:本研究中上消化道溃疡愈合延迟率为39.86%。单因素分析显示,年龄、血清白蛋白、溃疡部位、Forrest分级、溃疡大小与UGIB患者溃疡愈合延迟相关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,溃疡位于胃部、Forrest分级(Ⅰa~Ⅱc)、溃疡面积≥2 cm~2是UGIB患者溃疡愈合延迟的独立危险因素(P<0.05)。结论:UGIB患者的消化性溃疡位于胃部、Forrest分级Ⅰa~Ⅱc、溃疡面积≥2 cm2会增加其消化性溃疡愈合延迟的风险,针对该类高危人群应采取积极的应对措施。
- 丁燕飞忻笑容周郁芬谢玲谷雷雷吴云林陈平
- 关键词：上消化道出血消化性溃疡
- HPLC测定吲哚美辛亚微乳胶含量及其体外经皮渗透评价被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定吲哚美辛亚微乳胶含量的高效液相色谱法，并评价其在离体大鼠皮肤中的渗透性。方法采用Hypersil BDS C18柱（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为乙腈-水-冰乙酸（50：50：0．06）；流速1.0mL·min^-1，检测波长228nm，柱温40℃，外标法定量计算结果。改良Franz扩散池测定药物在离体大鼠皮肤中的渗透量。结果吲哚美辛在8．46～126．90μg·mL^-1内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．60％，RSD为1.35％（月=9）。吲哚美辛亚微乳胶24h平均累积透过量为（1311．38±74．95）μg·cm^-2，渗透系数为（54．17±4．91）μg·cm^-2·h，渗透行为经拟合符合零级动力学过程。结论本试验建立的方法准确可靠、简单快速，适用于该制剂的含量测定及体外经皮特性研究。
- 赵玉姣姚瑶丁燕飞盛小茜
- 关键词：吲哚美辛体外经皮渗透
