丁毅
- 作品数：12 被引量：28H指数：4
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌组织中ALK、ROS1RET融合基因的表达及其临床意义被引量：7
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌组织中ALK、ROS1和RET融合基因的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法应用特异引物即时PCR法及SangerDNA测序法分别检测302例非小细胞肺癌组织的ALK、ROS1和RET融合基因的表达情况，并与患者临床病理特征进行分析。结果（1）302例非小细胞肺癌患者组织中12例存在ALK基因融合（3．97％，12／302），其中E13；A20、E6；A20、E20；A20基因融合各3例，占总阳性比例的9／12。AIJK融合基因在不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型间均差异无统计学意义。（2）在302例患者中12例存在ROSl基因融合（3．97％，12／302），其中9例为CD74-ROS1基因融合；ROS1融合基因在不同性别、年龄、吸烟史、组织学类型间均差异无统计学意义。（3）1例患者检测出RET基因融合，患者为老年女性，腺癌患者，无吸烟史。（4）未发现ALK、ROS1、RET同时突变的患者。结论ALK、ROS1、RET融合基因在非小细胞肺癌组织中突变率较低，但代表了非小细胞肺癌特定的分子亚型，对指导临床靶向治疗意义重大。
- 钟山张海萍白冬雨高德宏郑捷丁毅
- 关键词：肺肿瘤
- 慢性肾脏病伴高血压患者快速进展的危险因素分析
- 2023年
- 目的 探讨慢性肾脏病(CKD)伴高血压患者快速进展的危险因素,以及营养管理与CKD快速进展的相关性。方法 溯源2019年6月至2022年6月在厦门大学附属第一医院肾内科连续随诊1年以上的非透析CKD伴高血压患者,收集患者的临床病历资料、是否接受营养管理等信息进行回顾性分析。依据全球肾脏病预后组织关于CKD快速进展的定义,分成CKD非快速进展组(n=152)和CKD快速进展组(n=86),采用Logistic回归分析CKD快速进展的危险因素。结果 两组CKD病因比较差异有统计学意义(P<0.05);CKD快速进展组收缩压高于非快速进展组,血压达标比例和营养管理比例低于非快速进展组(P<0.05);两组尿蛋白比较差异有统计学意义(P<0.05);CKD快速进展组估算肾小球滤过率(e GFR)、血红蛋白、白蛋白低于非快速进展组,年eGFR下降值、血钾、血磷、肌酐高于非快速进展组,合并贫血、低蛋白血症、高钾血症、高磷血症的比例高于非快速进展组,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,CKD病因、尿蛋白、血磷以及是否接受营养管理是CKD伴高血压患者快速进展的危险因素,其中,营养管理与CKD快速进展呈显著负相关(OR=0.185,95%CI 0.093-0.366,P<0.001)。结论 CKD伴高血压快速进展者发生营养不良及代谢紊乱的风险增加,血压达标率较低,快速进展的危险因素是CKD病因、尿蛋白、血磷以及是否接受营养管理,加强营养管理有利于降低CKD伴高血压患者快速进展的风险。
- 李美珍杨厦黎丁毅张紫冠黄峥嵘李卫华
- 关键词：慢性肾脏病高血压营养管理
- 阴茎皮脂腺癌一例并文献复习
- 2014年
- 报告1例阴茎皮脂腺癌（ SC ）患者临床资料，结合文献探讨其临床特点、病理特征及诊疗措施。确诊需依靠病理及免疫组化检查。彻底切除病灶及规范的双侧腹股沟淋巴结清扫术有助于避免肿瘤的局部复发及转移。
- 庄炫曾彦恺杨宇峰邢金春丁毅
- 关键词：阴茎肿瘤
- 结直肠癌K-ras基因突变位点的检测及其临床意义被引量：5
- 2012年
- 目的:探讨结直肠癌中K-ras基因突变状态及其与临床病理特征的关系。方法:应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和直接基因测序法检测200例结直肠癌患者癌组织K-ras基因突变状态。将两种检测结果进行对比,并结合临床病理资料分析其意义。结果:200例结直肠癌患者中,RT-qPCR检测出突变63例,突变检出率31.5%;经直接基因测序,测序成功的样品169例,检出突变50例,突变检出率29.6%。其中第12密码子GGT→GAT最常见,占34.9%(22/63);其次是第13密码子GGC→GAC,占28.6%(18/63);第12密码子GGT→CGT最少,全组未见(0/63)。两种方法突变检测一致率为98%。K-ras基因突变与肿瘤分化程度有关(P<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤部位、淋巴结转移及TNM分期无明显关系(均P>0.05)。结论:RT-qPCR能快速、敏感、准确地检测结直肠癌K-ras基因突变位点,为临床靶向治疗提供可靠的参考依据。
- 白冬雨张海萍钟山张海芳付莉丁毅
- 关键词：K-RAS基因实时荧光定量PCR
- 营养管理对慢性肾脏病伴高血压患者血压达标的影响
- 2023年
- 目的探讨营养管理对慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)伴高血压患者血压达标率的影响。方法选取2019年6月—2022年6月在厦门大学附属第一医院肾内科连续随诊1年以上的非透析CKD 1~5期伴高血压患者238例,收集患者的基本信息、实验室检验结果、人体测量数据、药物使用情况、是否进行营养管理等研究相关信息进行回顾性分析。依据《中国慢性肾脏病患者高血压管理指南(2023年版)》的建议,以目标血压<140/90 mmHg为分组依据,分为血压未达标组(n=61)和血压达标组(n=177)。采用Logistic回归分析营养管理对血压达标率的影响。结果两组患者CKD病因分类、CKD分期、尿蛋白定性比较,差异有统计学意义(P<0.05);与血压未达标组比较,血压达标组的男性、高尿酸血症占比更低(P<0.05),高密度脂蛋白水平更高(P<0.05),身体质量指数(body mass index,BMI)、收缩压、舒张压、三酰甘油、尿素氮、肌酐和尿酸更低(P<0.05);血压达标组接受营养管理的比例更高,接受α酮酸补充治疗的比例更低,降压药数量更少,差异有统计学意义(P<0.05);校正多因素的Logistic回归模型显示营养管理与血压达标呈正相关(P<0.05)。结论加强CKD营养管理有助于提高CKD伴高血压患者的血压达标率。
- 李美珍杨厦黎丁毅张紫冠黄峥嵘李卫华
- 关键词：慢性肾脏病血压达标率降压药营养治疗营养管理
- 特异引物双扩增实时PCR法和Sanger DNA测序法检测肺癌组织中表皮生长因子受体基因突变被引量：5
- 2013年
- 目的探讨特异引物双环探针扩增实时PCR技术表皮生长因子受体（EGFR）检测方法（ADx-EGFR实时PCR法）和Sanger DNA测序法在肺癌EGFR基因体细胞突变检测中的临床价值。方法收集肺癌组织石蜡切片208例，分别采用ADx-EGFR实时PCR法和SangerDNA测序法检测肺癌组织中EGFR基因外显子18、19、20、21的突变类型，计算其突变率，分析两种检测方法检测EGFR基因突变的一致性。结果208例肺癌组织中，ADx-EGFR实时PCR法成功检测208例，检出EGFR基因突变40例，突变检出率为19．2％；SangerDNA测序法成功检测196例，检出突变22例，突变检出率为11．2％。肺癌组织中主要以外显子19缺失和外显子21上的L858R的点突变为主，分别占4．8％（10／208）和11．6％（23／208），其余的突变类型少见。结论对于甲醛固定石蜡包埋组织而言，ADx-EGFR实时PCR法检测EGFR基因成功率和突变检出率均高于SangerDNA测序法，可成为临床上检测肿瘤EGFR基因突变的方法。
- 张海萍阮力郑立谟白冬雨张海芳廖永强丁毅
- 关键词：基因ERBB-1寡核苷酸序列分析突变
- 人脐带间充质干细胞通过外泌体miRNA预防骨髓干细胞移植后aGVHD的效应和机制研究
- 2023年
- 目的:探索脐带间充质干细胞抑制骨髓干细胞移植后GVHD发生的分子机制。方法:通过构建小鼠骨髓干细胞移植后急性移植物抗宿主病(aGVHD)的模型,并将脐带间充质干细胞用于aGVHD小鼠模型中观察其预防效应。同时通过分离脐带间充质干细胞外泌体,观察外泌体对aGVHD小鼠的预防效应。通过对脐带间充质干细胞和外泌体进行miRNA测序、分析和验证,探索脐带间充质干细胞外泌体预防骨髓干细胞移植后aGVHD的分子机制。结果:成功构建了小鼠骨髓干细胞移植后aGVHD模型。与骨髓干细胞移植后aGVHD模型小鼠相比,注射脐带间充质干细胞能够降低移植小鼠aGVHD评分,延长小鼠的生存时间。而脐带间充质干细胞的外泌体注射同样具有降低aGVHD评分,延长移植小鼠生存时间的疗效。高通量测序结果显示,脐带间充质干细胞的外泌体中富含miR-21等miRNA分子,主要影响细胞粘附、细胞RNA降解等信号通路。结论:脐带间充质干细胞能够预防骨髓干细胞移植后aGVHD的发生,该效应可能由脐带间充质干细胞的外泌体中miRNA所介导。
- 骆宜茗骆宜茗简欣怡张礼翼张黎丁毅丁毅陈映宇林清如齐忠权
- 关键词：移植物抗宿主病脐带间充质干细胞外泌体
- 非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变检测及其与临床病理特征的关系
- 2014年
- 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变情况及其与临床病理的关系。方法对2010年1月—2014年1月来该院诊治的159份非小细胞肺癌手术切除标本进行分析,实验中采用基因测序方法对标本中的EGFR基因突变情况进行检测,分析其与临床病理的关系。结果 159例样本中,EGFR基因突变检出率12.6%(20/159),突变主要集中在19号外显子的缺失和21号外显子的点突变。女性患者基因突变检出率明显高于男性患者(P﹤0.01)。腺癌及细支气管肺泡癌患者基因突变检出率明显高于其他组织学分型(P﹤0.01)。高分化患者基因突变检出率高于中-低分化检出率(P<0.05)。EGFR基因突变与年龄及淋巴结转移与否无关(P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者EGFR基因突变与性别、组织学分型及分化程度密切相关。
- 丁毅张海萍钟山付莉白冬雨张海芳
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变
- 实时荧光聚合酶链反应联合检测法检测非小细胞肺癌组织中间变性淋巴瘤激酶和c—ros原癌基因1酪氨酸激酶融合基因的临床价值被引量：1
- 2016年
- 目的探讨实时荧光聚合酶链反应（PCR）联合检测法检测非小细胞肺癌（NSCLC）组织中间变性淋巴瘤激酶（ALK）和c－ros原癌基因1酪氨酸激酶（ROS1）融合基因的临床应用价值。方法采用ALK和ROS1融合基因联合检测试剂盒，以实时荧光PCR法对302例NSCLC标本进行ALK和ROS1融合基因的联合检测，并应用Sanger DNA测序法对其进行验证，分析两种检测方法的一致性。结果实时荧光PCR联合检测法检测302例NSCLC标本的成功率为100%。ALK融合基因阳性12例（4.0%），其中ALK－M1融合基因型3例，ALK－M2融合基因型3例，ALK－M3融合基因型3例，ALK－M4融合基因型1例，ALK－M6融合基因型2例。ROS1融合基因阳性12例（4.0%），其中ROS1－M7融合基因型1例，ROS1－M8融合基因型8例，ROS1－M12融合基因型1例，ROS1－M14融合基因型1例，ROS1－M3和ROS1－M8融合基因型双阳性1例。ALK融合基因和ROS1融合基因的阳性总检出率为7.9%（24/302），ALK融合基因和ROS1融合基因阴性278例。Sanger DNA测序法的检测成功率也为100%。实时荧光PCR联合检测法与Sanger DNA测序法检测的阳性率和融合基因类型完全一致。结论经Sanger DNA测序法验证，实时荧光PCR联合检测法对NSCLC组织中ALK和ROS1融合基因的检测具有等效性。在NSCLC患者筛选靶向药物时，实时荧光PCR联合检测法对样本中微量ALK和ROS1融合基因进行同时检测，可以节省时间，避免重复取样，是一种值得推荐的快速、可靠的检测方法。
- 白冬雨张海萍钟山索文昊高德宏丁毅涂金花
- 关键词：融合基因聚合酶链反应
- 阴茎皮脂腺癌一例报告并文献复习
- 目的：提高对阴茎皮脂腺癌(Sebaceous Carcinomas,SC)的认识.方法：报告1例阴茎SC患者资料,结合文献探讨其发病机制、临床表现、病理特征及诊疗措施.78岁男性,右侧阴茎冠状沟结节进行性增大伴疼痛4月,...
- 庄炫曾彦恺杨宇峰邢金春丁毅
- 关键词：阴茎肿瘤
