黄贻泽
- 作品数：13 被引量：14H指数：2
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 联合应用Y27632和TDZD-8促进大鼠DRG神经元轴突再生被引量：3
- 2011年
- 目的探讨联合应用ROCKⅡ（ Rho - associated coiled - coil - containing protein kinase Ⅱ, ROCK Ⅱ）和糖元合成酶-3β（glycogen synthase kinase，GSK-3B）抑制剂对新生大鼠背根神经节（dorsal root ganglion，DRG）神经元轴突再生和延长的影响。方法（1）取新生sD（Sprague—Dawley，SD）大鼠（〈5d）2只，显微操作下取胸腰段背根节，进行原代培养。（2）健康雌性成年sD大鼠15只，随机数字表法分为：手术瘫痪组（5只）、假手术对照组（5只）和正常组（5只），瘫痪组用WD（weight—drop，WD）法制成SD大鼠T9平面完全性截瘫的脊髓损伤动物模型，假手术组仅做椎板切除，造模7d后取1r8。节段脊髓制作脊髓提取液。（3）将Y27632（ROCKⅡ抑制剂）、TDZD-8（GSK-3β抑制剂）及伤后7d全瘫脊髓提取液与新生大鼠DRG神经元分组培养2d。A组：DRG神经元＋PBS，B组：DRG神经元＋全瘫脊髓提取液，C组：DRG神经元＋全瘫脊髓提取液＋不同浓度的Y26732，D组：DRG神经元＋全瘫脊髓提取液＋不同浓度的TDZD-8，E组：DRG神经元＋全瘫脊髓提取液＋Y26732＋TDZD-8，观察并比较各组新生大鼠DRG神经元轴突平均长度和微管蛋白Bm（TubulinβⅢ）荧光表达强度。结果（1）与A组比较，B组轴突长度明显减小（P〈0．01），轴突远端TubulinβⅢ表达强度明显减弱（P〈0．01）。（2）C组中，5、10μmoL／LY27632治疗组轴突长度以及轴突远端和生长锥Tubulinl3llI表达强度比B组有所增加，但小于A组（P〈0．05）；20～50μmoL／LY27632治疗组轴突长度以及轴突远端和生长锥TubulinβⅢ表达强度较B组增加明显（P〈0．01），其中30μmoL／LY27632治疗组最明显。（3）D组中，0．5—3μmoL／LTDZD-8治疗组轴突长度比A和B组明显增加（P〈0．01），其中1μmoL／LTDZD-8治疗组轴突长度最长；而5—25μmoL／LTDZD-8治疗组轴突长度明显缩短，与B组比较，差异无统计学�
- 冯大雄黄贻泽李骏叶飞康建平
- 关键词：脊髓损伤
- 联合应用Rho-ROCKⅡ及GSK-3β抑制剂促进新生大鼠DRGNs轴突再生的体外实验研究
- 目的:⑴观察完全性截瘫大鼠脊髓提取液对新生大鼠背根节神经元(DRGNs)轴突生长的影响;⑵观察联合应用Rho-ROCKII和GSK-3β抑制剂对大鼠背根节神经轴突再生和延长的影响。方法:⑴健康雌性SD成年大鼠15只,随机...
- 黄贻泽
- 关键词：RHOGSK-3Β轴突生长生长锥背根节
- 文献传递
- GSK-3β抑制剂TDZD-8对大鼠脊髓损伤后功能恢复影响的实验研究
- 目的：研究GSK-3β抑制剂TDZD-8对大鼠脊髓损伤后功能恢复的影响.方法：①健康雌性SD成年大鼠108只,WD法制成T10平面完全性截瘫的脊髓损伤动物模型,并在L4平面蛛网膜下腔植入注药导管,随机分为3组,每组36只...
- 雷飞冯大雄康建平黄贻泽张戈屈一鸣周际
- 关键词：脊髓损伤GSK-3ΒGAP-43BBB评分轴突再生
- 大鼠损伤脊髓提取液对新生大鼠DRNGs体外培养的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨损伤脊髓提取液对新生大鼠DRGNs(Dorsal Root Ganglion neuron,背根节神经元)轴突生长和延长的影响。方法:将正常、假手术及全瘫脊髓提取液同新生大鼠DRGsN共同培养,观察神经轴突平均长度和轴突远端微管(TubulinβIII)荧光表达。结果:全瘫组DRGNs平均轴突长度明显缩短,生长锥塌陷,轴突远端和生长锥的TubulinβIII表达明显减弱,与空白组比较有显著统计学差异;假手术组DRGNs平均轴突长度比空白组略缩短,但生长锥无塌陷,轴突远端和生长锥TubulinβIII表达强;正常组DRGNs平均轴突长度与空白组比较无差异,轴突远端TubulinβIII表达明显。结论:完全瘫痪脊髓提取液能明显抑制DRGNs轴突生长,导致生长锥塌陷;假手术脊髓提取液能轻度抑制轴突生长,但生长锥无明显塌陷;正常脊髓提取液不影响轴突生长。
- 黄贻泽李骏叶飞冯大雄
- 关键词：脊髓损伤背根节
- 地震中颈椎骨折伴颈脊髓损伤和（或）肺部并发症患者救治体会被引量：2
- 2009年
- 目的分析四川大地震中颈椎骨折伴颈脊髓损伤患者肺部并发症的发生原因并总结救治体会。方法回顾性分析泸州医学院附属医院神经外科自2008年5月12日至2008年8月6日收治的9例颈椎骨折伴颈脊髓损伤患者的临床资料。结果颈椎骨折伴颈脊髓损伤患者均采取手术治疗，其中6例伤后5d内发生肺部并发症，其中肺炎3例，通气障碍2例，肺水肿和血气胸1例，经积极的呼吸道管理等非手术治疗，肺部并发症都得到有效控制。结论颈椎骨折伴颈脊髓损伤急性期（〈5d）常发生严重肺部并发症，以高位损伤（C4以上）、合并胸部损伤、高龄、有肺部疾患史与吸烟史者更易发生，早期发现后内科治疗效果好。
- 黄贻泽冯大雄康建平叶飞陈礼刚李定君
- 关键词：脊髓损伤颈椎骨折肺部并发症
- Y27632促进新生大鼠DRG神经元轴突再生
- 目的：探讨ROCK Ⅱ抑制剂对脊髓损伤后新生大鼠DRG神经元轴突再生和延长的影响.方法：(1)取新生SD大鼠(＜5d),显微操作下取胸腰段背根节,进行原代培养.(2)健康雌性SD成年大鼠15只,随机分为：手术瘫痪组(5只...
- 黄贻泽李骏康建平叶飞冯大雄
- 关键词：脊髓损伤背根节
- Y27632对脊髓损伤微环境下新生大鼠背根节神经元轴突再生的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨Rho蛋白激酶Ⅱ(Rho-associated coiled-coil-containing protein kinaseⅡ,ROCKⅡ)特异性抑制剂Y-27632对脊髓损伤微环境下新生大鼠背根节(dorsal root ganglion,DRG)神经元轴突再生和延长的影响。方法:取新生(<5d)SD大鼠胸腰段DRG神经元进行原代培养、提纯和鉴定。将健康雌性SD成年大鼠15只随机分为脊髓损伤组、假手术组和正常组,每组5只;用WD法制成T9平面脊髓损伤动物模型,造模7d后取T8～T10节段脊髓制作脊髓提取液。将新生大鼠DRG神经元分为5组进行培养:A组,DRG神经元+PBS;B组,DRG神经元+正常组脊髓提取液;C组,DRG神经元+假手术组脊髓提取液;D组,DRG神经元+损伤脊髓提取液;E组,DRG神经元+损伤脊髓提取液+不同浓度(5、10、20、30、40、50μmol/L)Y27632。培养2d后观察并比较各组新生大鼠DRG神经元轴突平均长度和微管(TubulinβⅢ)荧光表达强度。结果:A、B和C组平均神经轴突长度及轴突远端tubulinβⅢ表达强度比较无统计学差异(P>0.05);D组明显减小,与A、B和C组分别比较有统计学差异(P<0.05)。5、10μmol/LY27632治疗组平均轴突长度以及轴突远端和生长锥tubulinβⅢ表达强度比D组有所增加(P<0.05),10μmol/LY27632治疗组增加更明显,但小于A、B和C组(P<0.05)。20～50μmol/LY27632治疗组平均轴突长度以及轴突远端和生长锥tubulinβⅢ表达强度三组间比较无统计学差异(P>0.05);与5～10μmol/LY27632治疗组、D组比较明显增加(P<0.05);与A、B、C组比较平均轴突长度无统计学差异(P>0.05),平均荧光密度明显增加(P<0.05)。结论:损伤脊髓提取液能明显抑制新生大鼠DRG神经元轴突生长,导致轴突回缩。加入5～10μmol/LY27632能促进轴突生长,20～50μmol/LY27632更能明显促进轴突生长。
- 黄贻泽冯大雄李骏康建平叶飞
- 关键词：脊髓损伤背根节轴突再生
- TDZD-8对新生大鼠背根节神经元轴突再生影响的体外实验研究被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨葡萄糖原合成酶-3β(glycogen synthase kinase3β,GSK-3β)的抑制剂TDZD-8对新生大鼠背根节(dorsal root ganglion,DRG)神经元轴突生长和延长的影响。方法:取新生(<5d)SD大鼠胸腰段背根节进行原代培养、提纯和鉴定。用WD法制成健康成年雌性SD大鼠T9平面完全性截瘫的脊髓损伤动物模型,造模7d后取T8～T10节段脊髓制作脊髓提取液。将不同浓度TDZD-8与成年大鼠脊髓提取液和新生大鼠DRG神经元分组培养:A组,DRG神经元+磷酸缓冲液(phosphate-bufered saline,PBS);B组,DRG神经元+正常脊髓提取液;C组,DRG神经元+假手术脊髓提取液;D组,DRG神经元+全瘫脊髓提取液;E组,DRG神经元+全瘫脊髓提取液+不同浓度TDZD-8。培养2d后观察并比较各组新生大鼠DRG神经元轴突平均长度和微管(Tubulin βⅢ)荧光表达强度。结果:A组、B组和C组之间平均神经轴突长度及轴突远端Tubulin βⅢ表达强度比较,无统计学意义,D组明显减小,与A、B和C组分别比较,有统计学意义(P<0.01)。0.5～3μM TDZD-8处理组平均轴突长度及Tubulin βⅢ荧光表达强度均明显高于A、B、C组,与D组比较,更为显著,差异均具有统计学意义(P<0.01)。5～25μM TDZD-8处理组平均轴突长度与A、B、C组分别比较,明显缩短且有统计学意义(P<0.01),与D组比较无统计学差异(P>0.05);轴突远端Tubulin βⅢ表达比A、B、C、D组及0.5～3μM TDZD-8处理组明显增强,有统计学意义(P<0.01)。结论:完全瘫痪脊髓提取液明显抑制DRG神经元轴突生长,轴突回缩。低浓度TDZD-8能促进轴突生长,形成多个轴突或轴突分支,而高浓度TDZD-8明显抑制轴突生长,导致轴突回缩。
- 黄贻泽李骏康建平叶飞冯大雄
- 关键词：背根节轴突再生
- 肾神经在缺血再灌注性肾损伤室旁核电活动变化中的作用被引量：1
- 2011年
- 目的:观察保留和去除大鼠肾神经后,肾缺血再灌注性肾损伤过程中室旁核电活动的变化,了解肾神经在缺血再灌注性肾损伤时室旁核电活动变化中的作用。方法:20只SD大鼠(250±30g)随机分为二组(n=10):①神经组:分离出左侧肾神经,夹闭肾动脉缺血30min,再灌注30min。②去肾神经组:分离并剪断左侧肾神经,夹闭肾动脉缺血30min,再灌注30min。参照大鼠脑立体定位图谱(George Paxinos,Charles Watson),用微电极全程记录各组肾缺血30min,再灌注30min室旁核放电活动。结果:保留肾神经组大鼠缺血和再灌注瞬间室旁核电活动明显减少(P<0.05)。随着缺血和再灌注时间的延长,室旁核放电活动逐渐增强(P<0.05)。去肾神经组大鼠缺血和再灌注瞬间时室旁核放电未出现快速性变化。在缺血和再灌注过程中,室旁核放电进行性增加,与保留肾神经组比较,去神经组缺血和再灌注期间各观察时间点室旁核放电均显著性增强(P<0.05)。结论:急性肾缺血再灌注可引起室旁核放电活动增强;肾缺血再灌注过程中室旁核放电活动的快速性变化与肾神经有关;肾神经具有抑制肾缺血再灌注时室旁核紧张性的作用。
- 刘希秀冉兵冯志强李达兵余广黄贻泽
- 关键词：缺血缺血-再灌注肾神经室旁核
- 脊髓损伤后轴突再生抑制分子信号传导的研究进展被引量：1
- 2008年
- 为什么周围神经损伤后轴突可以再生并恢复功能，而中枢神经系统（CNS）损伤后却不能再生并留下永久性功能障碍？早在100年前Cajal就观察到：家兔脊髓切断后2d，近侧端的轴突膨大，第5～6天像发育阶段神经轴突的形成一样，呈管样开始出芽，但很快塌陷，形成球状末端。他推测，CNS损伤后神经元、轴突所处的环境比神经元、轴突的内在特性更决定着神经元、轴突的再生与延长。用自体周围神经或胚胎脊髓移植在成年大鼠的脊髓断端等实验表明，成年哺乳动物脊髓的轴突具有再生能力，脊髓损伤后的微环境中存在多种抑制轴突再生、延长的抑制分子。
- 冯大雄李骏黄贻泽叶飞
- 关键词：轴突再生脊髓损伤周围神经损伤胚胎脊髓移植成年哺乳动物性功能障碍
