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黄惊鸿

作品数:10 被引量:13H指数:2
供职机构:右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇贫血
  • 5篇基因
  • 4篇地中海贫血
  • 2篇蛋白电泳
  • 2篇电泳
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血红蛋白
  • 2篇血红蛋白电泳
  • 2篇正常人
  • 2篇中毒
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇细胞
  • 2篇基因组
  • 2篇红蛋白
  • 2篇红细胞CR1
  • 2篇产前
  • 2篇常人
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态性研究

机构

  • 9篇右江民族医学...
  • 2篇右江民族医学...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇百色市疾病预...
  • 1篇百色市妇幼保...

作者

  • 10篇黄惊鸿
  • 6篇潘红飞
  • 3篇农乐根
  • 3篇覃志坚
  • 2篇龙显科
  • 2篇唐任光
  • 2篇何印蕾
  • 2篇梁菊华
  • 1篇冯燕妮
  • 1篇覃薇
  • 1篇林梅
  • 1篇农建宏
  • 1篇岑朝
  • 1篇梁玉美
  • 1篇钟京梓
  • 1篇王春芳
  • 1篇梁莉
  • 1篇钟润
  • 1篇覃薇
  • 1篇何印雷

传媒

  • 1篇现代科学仪器
  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇医学文选
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2013
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
壮、汉、苗族β-地中海贫血患者与正常人红细胞CR_1密度相关基因组的多态性研究被引量:8
2007年
目的:探讨壮、汉、苗族β-地中海贫血患者与正常人红细胞补体受体1(CR1)密度相关基因组多态性分布及CR1活性变化。方法:采用PCR、HindⅢ酶切技术(RFLP)和酵母菌花环试验法测定壮、汉、苗族β-地中海贫血患者红细胞CR1密度相关基因组多态性和CR1的活性,并与正常壮、汉、苗族人群组作比较。结果:β-地中海贫血患者HH型占40.91%,HL型占27.27%,LL型占31.82%;壮、汉、苗族β-地中海贫血患者之间红细胞CR1密度相关基因组多态性分布无明显差异。正常壮族人群组HH型占36.67%,HL型占30.00%,LL型占33.33%;正常汉族人群组HH型占57.69%,HL型占36.54%,LL型占5.77%;正常苗族人群组HH型占42.31%,HL型占38.46%,LL型占19.23%。β-地中海贫血患者RBC-CRIR为10.86±1.15,其中壮族人群组27.36±1.19;汉族人群组26.72±1.29;苗族人群组28.36±1.07。β-地中海贫血患者LL型与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),汉族β-地中海贫血患者LL型比例明显比正常汉族人群高(P<0.01)。正常壮、汉、苗族之间LL型比较差异有统计学意义(P<0.01)。β-地中海贫血患者RBC-CR1R比例比正常壮、汉、苗族人群低(P<0.01)。结论:桂西地区壮、汉、苗族正常人群红细胞CR1密度相关基因组多态性异常分布增高,β-地中海贫血患者CR1基因LL型比率增高,红细胞CRI免疫黏附功能降低,该地区壮、汉、苗族β-地中海贫血发生率与其红细胞CR1密度相关基因组多态性异常分布无明显因果关系。
农乐根覃志坚潘红飞何印蕾唐任光龙显科黄惊鸿
关键词:Β-地中海贫血
聚丙稀酰胺凝胶电泳联合Hb分析用于HbWestmead的诊断
:评价聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)联合血红蛋白电泳(Hb)检测HbWestmead的准确性.方法:收集在我院进行地贫检查、年龄大于或等于2岁、均经血液学分析、Hb分析、PAGE进行珠蛋白肽链分析以及WS基因型检测共63...
梁菊华潘红飞黄惊鸿
关键词:儿童患者病理诊断聚丙烯酰胺凝胶电泳血红蛋白电泳
全自动琼脂糖电泳系统在孕妇Hb病检查中的应用被引量:1
2008年
探讨全自动琼脂糖电泳系统用于孕妇产前血红蛋白(Hb)病检查的意义,并对4108例检测结果进行分析。使用北京金桑特医用仪器有限公司生产的SH-2020全自动琼脂糖电泳系统进行Hb电泳测定。检出α地中海贫血(HbH病)7例(0.17%),β-地中海贫血136例(3.3%),HbE病3例(0.07%),HbG病4例(0.09%),HbD病1例。结果表明,全自动琼脂糖电泳系统用于孕妇产前Hb病的检查,特别是产前检查β-地中海贫血、降低新生儿出生缺陷率有很好的效果。
农建宏钟润梁莉黄惊鸿
关键词:血红蛋白电泳地中海贫血产前检查
广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性研究被引量:2
2006年
目的探讨广西右江流域壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布及CR1数量的变化。方法采用PCR和HindⅢ酶切技术(RFLP)测定壮、汉族正常人群红细胞CR1基因组密度多态性分布。结果壮族人群组HH型占36.67%(55/120),HL型占30.00%(45/120),LL型占33.33%(50/120);汉族人群组HH型占55%(55/100),HL型占40%(40/100),LL型占5%(5.00%),壮、汉族人群LL型分布比较差异有显著性(P〈0.01)。结论壮族人群红细胞CR1基因LL型比汉族人群高。存在明显的种族差异.提示右江流域β-地中海贫血的高发可能与壮族人群高比率的LL型有关。
农乐根覃志坚何印蕾唐任光龙显科黄惊鸿
关键词:基因组多态性PCR技术
葡萄糖-6磷酸脱氢酶活性对珠蛋白生成障碍性贫血的辅助诊断价值被引量:2
2008年
目的探讨葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6PD)活性对珠蛋白生成障碍性贫血(地贫)的辅助诊断价值及其适用范围。方法采用琼脂糖凝胶血红蛋白电泳和(或)地贫基因检测、血常规、血清铁蛋白、G-6PD活性测定筛选940例儿童样本,将其分为3组(A组820例为单纯地贫患儿,B组40例为单纯缺铁性贫血(IDA)患儿,C组80例为健康对照组),并对其G-6PD值进行相关统计分析。结果血红蛋白H(HbH)病、重型β地贫、中间型β地贫、IDA、轻型β地贫、α复合β地贫、轻型α地贫的G-6PD活性水平分别为(35.23±7.11)、(34.95±10.72)、(26.64±10.85)、(23.86±7.68)、(19.89±5.99)、(18.65±6.67)、(16.75±5.49)NBT单位,与健康对照组比较均有显著性差异(Pa<0.05)。G-6PD值辅助诊断HbH病及重型β地贫最优的临界点为25.75 NBT单位,ROC曲线下面积(Az)为0.903,灵敏度和特异度分别为83.1%、85.1%。αα/-α3.7和αα/-α-4.2二种静止型α地贫G-6PD值分别为(14.61±4.19)和(13.14±3.99)NBT单位,17M杂合子和41-42M杂合子2种轻型β地贫G-6PD水平分别为(18.77±6.81)和(22.94±7.43)NBT单位,经统计学分析无显著性差异(P>0.05)。结论G-6PD活性对地贫的辅助诊断有一定价值,但有其适用范围,适用于HbH病及重型β地贫,不适用于地贫基因类型的鉴别。
覃薇潘红飞黄惊鸿
关键词:珠蛋白生成障碍性贫血葡萄糖6磷酸脱氢酶
急危重症海洛因中毒的诊疗
2003年
陈景辉黄惊鸿
关键词:急危重症海洛因中毒纳洛酮气管插管静脉通道
百色市G-6PD基因突变与新生儿黄疸关系的研究
梁玉美潘红飞林梅岑朝王春芳冯燕妮梁菊华黄惊鸿
课题来源:百色市科学研究与技术开发计划项目,百科计字[2006]13号。技术原理和性能指标:用速率法筛查新生儿G6PD活性,对广西百色地区G6PD缺乏症的新生儿,用PCR加反向点杂交技术快速检测中国人常见的G6PD基因突...
关键词:
关键词:新生儿黄疸产前诊断基因诊断
葡萄糖六磷酸脱氢酶活性对地中海贫血的辅助诊断价值探讨
目的:探讨葡萄糖六磷酸脱氢酶(G6PD)活性对地中海贫血(地贫)的辅助诊断价值及其适用范围。 方法:采用琼脂凝胶血红蛋白电泳和(或)地贫基因检测、血常规、血清铁蛋白、G6PD活性测定筛选940例样本,将其分为三...
覃薇潘红飞黄惊鸿
关键词:地中海贫血免疫学检验基因检测
百色地区少数民族红细胞CR1基因多态性与地中海贫血及疟疾流行的调查被引量:1
2008年
农乐根潘红飞覃志坚何有雄黄惊鸿钟京梓何印雷
关键词:少数民族红细胞CR1地中海贫血疟疾
阿托品中毒诊治
2003年
陈景辉黄惊鸿
关键词:阿托品有机磷农药药物中毒
共1页<1>
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