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黄延峰

作品数:6 被引量:18H指数:2
供职机构:暨南大学医学院更多>>
发文基金:广东省清远市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇血清
  • 2篇电化学发光
  • 2篇电化学发光免...
  • 2篇电化学发光免...
  • 2篇电化学发光免...
  • 2篇血清癌胚抗原
  • 2篇再利用
  • 2篇糖类抗原
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤标志
  • 2篇肿瘤标志物
  • 2篇胃癌
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫分析
  • 2篇免疫分析仪
  • 2篇抗原
  • 2篇化学发光
  • 2篇化学发光免疫
  • 2篇化学发光免疫...
  • 2篇化学发光免疫...

机构

  • 5篇暨南大学
  • 2篇清远市人民医...

作者

  • 5篇李介华
  • 5篇黄延峰
  • 4篇梁大立
  • 2篇蓝永乐
  • 2篇陆灶其
  • 2篇邱瑞霞
  • 1篇黄振勇
  • 1篇钟国权
  • 1篇叶杰英

传媒

  • 2篇第七届粤桂琼...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
血清癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原724检测对胃癌的诊断价值被引量:13
2012年
目的了解肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)在胃癌中的表达情况,为临床诊断提供参考依据。方法选择2010年1月~2012年3月在我院就诊的胃癌患者(106例)、胃良性疾病患者(138例)、健康体检人群(122例)为研究对象,检测所有对象血清中CEA、CA199、CA724的含量。结果胃癌患者三项指标均高于胃良性疾病组及健康对照组(P<0.05),三项指标在胃良性疾病组及健康组之间差异无统计学意义。Ⅲ、Ⅳ期和有肝转移胃癌患者的三项标志物水平及阳性率均高于Ⅰ~Ⅱ期和无肝转移患者(P<0.05)。结论胃癌患者血清CEA、CA199及CA724水平与胃癌的发生、发展密切相关,三者联合检测对胃癌患者的早期诊断、治疗和预后判断具有较高的实用价值。
梁大立李介华陆灶其黄延峰
关键词:胃癌肿瘤标志物癌胚抗原糖类抗原199
电化学发光免疫分析仪残余试剂的再利用
梁大立李介华蓝永乐邱瑞霞黄延峰
人乳头瘤病毒感染者血清肿瘤标志物水平的变化被引量:1
2014年
目的观察血清肿瘤标志物鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、糖类抗原(CA)125、CA19-9在人乳头瘤病毒(HPV)感染者中水平的变化及其临床意义。方法收集经HPV DNA确诊的HPV感染者217例,其中高危型组130例,低危型组87例,采用化学发光法分别测定血清SCC、CA125、CA19-9的水平,以80例HPV阴性者作对照。正态分布的计量资料采用x珋±s表示,进行方差分析及两两比较的LSD-t检验;非正态分布的计量资料采用中位数(最小值,最大值)表示,进行秩和检验。结果高危型组血清SCC、CA125、CA19-9的浓度分别为1.7(0.8,189.0)μg/L、(58.51±35.73)U/ml、21.11(14.98,83.80)U/ml,低危型组为1.8(1.0,74.0)μg/L、(30.45±25.69)U/ml、13.66(8.35,80.90)U/ml,均高于对照组的1.7(0.6,18.6)μg/L、(20.11±15.18)U/ml、7.36(5.64,12.76)U/ml,差异有统计学意义(P均<0.05);且高危组三项指标也高于低危组(P均<0.05)。HPV感染与血清SCC、CA125及CA19-9水平三者之间呈正相关(r=0.3152、0.5111、0.4862)。结论 HPV感染可致血清SCC、CA125、CA19-9水平升高,结合临床症状综合分析,有利于宫颈病变的辅助诊断及病情估计。
钟国权黄振勇叶杰英黄延峰李介华
关键词:人乳头瘤病毒肿瘤标志物宫颈病变
血清癌胚抗原、糖类抗原19-9、糖类抗原72-4检测对胃癌的诊断价值
目的:了解肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9 (CA19-9)、糖类抗原72-4 (CA72-4)在胃癌中的表达情况,为临床诊断提供参考依据.方法:选择2010年1月至2012年3月期间在我院就诊的胃癌患者、...
梁大立李介华陆灶其黄延峰
电化学发光免疫分析仪残余试剂的再利用被引量:2
2013年
目的探讨电化学发光免疫分析仪残余试剂再利用的可行性。方法采用混合残余试剂检测血清中降钙素原(PCT)、糖类抗原72-4(CA72-4)的含量,并进行精密度、准确性、稳定性及回收率分析;与新试剂分别检测血清标本中2个项目的含量,并做均值比较及相关性分析。结果混合试剂检测PCT、CA72-4两项目批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准;质控血清准确性在允许范围内,回收率为90%~110%;用混合试剂与新试剂分别检测血清中2个项目含量,两组均值比较差异无统计学意义(P>0.05);3周内混合试剂检验结果未出现失控。结论罗氏E170免疫分析仪的残余试剂可以再利用,方法简便可行,测定结果可靠。
梁大立李介华蓝永乐邱瑞霞黄延峰
关键词:电化学发光免疫分析仪再利用血清
共1页<1>
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