黄天宝
- 作品数：69 被引量：327H指数：11
- 供职机构：中国科学院成都有机化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
- L-羟丙哌嗪口服液的HPLC分析
- 介绍了一种分离止咳药L-羟丙哌嗪口服液中组分的色谱条件和测定L-羟丙哌嗪含量的色谱方法,可用于产品质量管理和监控.
- 龙远德邵涛黄天宝
- 关键词：苯胺高效液相色谱法
- 棉籽饼中残留棉酚的反相高效液相色谱分析被引量：9
- 1989年
- 本文介绍一种测定棉籽饼中残留游离棉酚的反相高效液相色谱法并和紫外分光光度法相比较。用四氢呋喃提取棉籽饼中游离棉酚,然后在在μ-Bondapak C_(18)柱上进行分离,采用甲醇-水-磷酸(82:18:0.1)作为流动相。样品制备方法简单,回收率高,最小可检测量约为10ng,可测定棉籽饼中低至1μg/g的游离棉酚。
- 黄天宝王立人刘桂兰邓润华蒋耀忠
- 关键词：棉籽饼棉酚高效液相色谱
- 新型手性配体交换色谱固定相的制备及应用被引量：20
- 2000年
- 合成了 2 -(2 -羟基 -3 -烷氧基 )丙基 -(S) -1 ,2 ,3 ,4-四氢 -3 -异喹啉羧酸手性选择子 ,制备了两种新型涂渍手性配体交换色谱固定相 ,拆分了某些 DL-氨基酸 ,比较了 DL-氨基酸在两种手性相上的色谱分辨。
- 王群标龙远德黄天宝
- 关键词：手性固定相DL-氨基酸色谱分离手性拆分
- 环糊精色谱固定相及其在手性化合物分离中的应用被引量：31
- 1993年
- 随着生命科学,尤其是生命化学和药物化学的发展,已经认识到并开始重视手性药物异构体在生物体内代谢和药理作用的差别,识别对映异构体、分离和分析手性化合物的研究在生命科学的基础研究中无疑具有重要的学术意义和实际意义。
- 黄天宝龙远德王红
- 关键词：环糊精色谱法固定相手性化合物
- 新型酸胺静电屏蔽固定相的制备与评价
- 烷基取代丙二酰氯制备的含有双齿酰胺结构的键合相,不仅在键合链中引入极性基因,而且具有双齿结构,呈现了较好的反相色谱性能<'[6]>.本文介绍一种由壬烷基取代丁二酰氯制备的双齿酰胺键合相BABSP-2,并评价了它的色谱性能...
- 马言顺龙远德蔚英红黄天宝
- 关键词：高效液相色谱硅胶静电屏蔽
- 文献传递
- 对映体选择性配体交换膜的制备和DL-氨基酸的拆分被引量：16
- 2000年
- 制备了一种新型光学分离膜 ,即带有 L-脯氨酸手性选择子的交联聚乙烯醇膜 ,考察了 DL-酪氨酸 ,DL-苯丙氨酸和 DL-色氨酸通过膜的对映体选择性渗透性能。发现 L-氨基酸优先透过膜 ,消旋氨基酸透过膜的对映体拆分机理类似于手性配体交换色谱方法拆分消旋氨基酸的机理 ,在 DL-氨基酸的对映体选择性膜透过中 ,对映体选择性吸附起着重要的作用。
- 龙远德黄天宝
- 关键词：膜分离光学拆分
- 配体交换色谱法测定草甘膦被引量：4
- 2009年
- 建立了配体交换色谱测定草甘膦的方法。在自制的配体交换色谱柱上,以醋酸铜-醋酸水溶液为流动相,紫外(254 nm)检测,实现了草甘膦与双甘膦中间体的基线分离。考察了流动相中醋酸铜和醋酸的浓度,以及流动相流速对目标物分离的影响,确定了以0.2 mmol/L醋酸铜-醋酸水溶液为流动相,流速0.8 mL/min的优化色谱条件,并进行了系统适应性实验和方法学评价。结果表明:草甘膦与双甘膦之间的分离度Rs>3,拖尾因子在0.8～1.0之间;在0.05～1.00 g/L范围内,草甘膦和双甘膦的线性相关系数分别为0.9998和0.9999;回收率分别为102.2%和99.0%;峰面积的RSD分别为0.14%和0.59%;检出限分别为0.05和0.50 mg/L(S/N=3)。
- 石宏宇张海柱韩艳艳龙远德黄天宝
- 关键词：配体交换色谱草甘膦双甘膦
- 一种合成联萘冠醚的方法
- 本发明是关于一种制备含联萘基冠醚的新方法。该方法首先以联二萘酚和氯乙醇为原料，在K<Sub>2</Sub>CO<Sub>3</Sub>存在下和N，N－二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中50～150℃条件下反应制得2，2′－二(...
- 丁永良龙远德黄天宝
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定乌梅有机酸被引量：54
- 2004年
- 采用KromasilC18为分析柱,0.01mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH2.7)为流动相,紫外215nm检测,建立了乌梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等多种有机酸的高效液相色谱方法。方法的回收率为98%～105%;RSD为2.26%～7.82%;检出限为10～75ng(S/N=3)。测定了4种不同产地和种类的乌梅中的苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸的含量。
- 郭瑛肖朝萍王红黄天宝
- 关键词：乌梅高效液相色谱法琥珀酸乳酸RSD
- 柱前衍生高效液相色谱法测定减肥药中的芬氟拉明被引量：7
- 2004年
- 建立了柱前衍生反相高效液相色谱 紫外检测方法用于测定减肥药中的芬氟拉明。样品用三氯甲烷萃取 ,异丙醇转溶 ,再在四氢呋喃中和 6 0℃下 ,用苯异氰酸酯衍生 35min ,然后用甲醇 /水 (72 / 2 8,V/V)为流动相和KromasilC18分离柱 ,在 2 4 0nm检测衍生物。方法的线性范围在 2 .5 2～ 12 6mg/L(r =0 .9994 ) ,检出限和定量限分别为 0 .36ng(S/N =3)和 1.2ng(S/N =10 ) ,平均回收率为 98.4 % ,相对标准偏差 (RSD)小于3 0 0 %。
- 翦英红龙远德马言顺黄天宝
- 关键词：柱前衍生高效液相色谱法减肥药芬氟拉明
