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黄亦俊

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇胆甾
  • 6篇超声波辐射
  • 4篇胆酸
  • 4篇衍生物
  • 4篇氯酸
  • 4篇碱解
  • 3篇三苯
  • 3篇三苯基
  • 3篇苯基
  • 2篇凋亡
  • 2篇丁二酰亚胺
  • 2篇亚胺
  • 2篇神经原
  • 2篇酰亚胺
  • 2篇二酰亚胺
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇皂素
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元凋亡

机构

  • 9篇中山大学
  • 1篇郑州大学

作者

  • 9篇黄亦俊
  • 9篇颜光美
  • 7篇张静夏
  • 6篇丘鹏新
  • 3篇李群
  • 2篇邱鹏新
  • 2篇赵灵芝
  • 2篇江伟健
  • 1篇冷田东
  • 1篇银巍
  • 1篇金志敏
  • 1篇王红英
  • 1篇苏兴文
  • 1篇罗美凤

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇有机化学

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
胆甾-5-烯-3β-羟基-24-酮及衍生物的合成方法
本发明公开了一种胆甾-5-烯-3β-羟基-24-酮及衍生物的合成方法,该方法是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,在超声波辐射...
颜光美张静夏丘鹏新黄亦俊
文献传递
胆甾-3β,5α,6β,19-四羟基-24-酮及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种胆甾-3β,5α,6β,19-四羟基-24-酮及其衍生物的合成方法,该方法以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成胆甾酰氯,超声波辐射下和异丙基镉试剂反应得...
颜光美张静夏丘鹏新黄亦俊李群
文献传递
咖啡因对苯妥英诱导的小脑颗粒神经元凋亡的保护作用及机制被引量:7
2004年
目的 观察咖啡因 (caffeine)对苯妥英 (diphenylhy dantoin ,DPH) 10 0 μmol·L-1处理的大鼠小脑颗粒神经元(cerebellargranularneurons ,CGNs)存活率的影响 ,并探讨其作用机制。方法 体外培养 8d的CGNs,同时给予 10 0μmol·L-1苯妥英和 1 2 5~ 2 0mmol·L-1咖啡因 ,4 8h后行凋亡分析 ;采用dantrolene(2 0 μmol·L-1)、2APB (5 0 μmol·L-1)、nifedipine(10 0 μmol·L-1)和nimodipine(10 0 μmol·L-1)、MK80 1(4μmol·L-1)、KN93(1μmol·L-1)以及MEK1抑制剂PD980 5 9(5 0 μmol·L-1)分别预先孵育 30min ,再与10mmol·L-1咖啡因和 10 0 μmol·L-1苯妥英共孵育 4 8h ,测定CGNs存活率 ,观察咖啡因的作用与 [Ca2 + ]i 的关系 ;Westernblot法检测咖啡因对磷酸化c Jun和磷酸化ERK水平的影响。结果 ① 1 2 5~ 2 0mmol·L-1咖啡因可浓度依赖性抑制 10 0 μmol·L-1苯妥英引起的CGNs凋亡 ,显著提高CGNs存活率 ;②dantrolene、2APB、nifedipine和nimodipine、KN93、MK80 1和PD980 5 9均不能取消 10mmol·L-1咖啡因对 10 0 μmol·L-1苯妥英引起的CGNs凋亡的保护作用。③咖啡因可明显抑制苯妥英诱导CGNs中c Jun磷酸化水平的升高 ,但不影响被苯妥英抑制的ERK的活性。结论 一定浓度的咖啡因可保护苯?
赵灵芝苏兴文银巍江伟健黄亦俊邱鹏新颜光美
关键词:咖啡因苯妥因小脑颗粒神经元凋亡C-JUN
胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法
本发明公开了一种胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法,该方法是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,超声...
颜光美张静夏丘鹏新黄亦俊
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M受体对H_2O_2诱导PC12细胞凋亡的保护作用及机制被引量:3
2005年
目的研究毒蕈碱型胆碱受体在抗氧化应激所诱导的凋亡中不同亚型之间是否存在差异。方法用含有M1M4毒蕈碱型胆碱受体亚型的质粒pCDNA3.0转染PC12细胞,加入过氧化氢诱导凋亡,观察氨甲酰胆碱激动毒蕈碱型胆碱受体后各亚型之间抗凋亡能力是否存在差异,同时应用毒蕈碱型胆碱受体抑制剂阿托品,ERK和PI3K信号通路抑制剂PD98059与LY294002观察参与保护作用的相关的信号通路。结果氨甲酰胆碱激动毒蕈碱型胆碱受体后产生抗凋亡效应,各亚型之间没有差异,PI3K信号通路参与了保护作用。结论M1M4亚型毒蕈碱型胆碱受体在对抗过氧化氢诱导的凋亡没有亚型之间的差异,PI3K信号通路参与了保护作用。
江伟健赵灵芝黄亦俊邱鹏新颜光美
关键词:凋亡活性氧PC12细胞PI3K
胆甾-3β,5α,6β,19-四羟基-24-酮及衍生物的合成方法
本发明公开了一种胆甾-3β,5α,6β,19-四羟基-24-酮及衍生物的合成方法,该方法以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成胆甾酰氯,超声波辐射下和异丙基镉试剂反应得3...
颜光美张静夏丘鹏新黄亦俊
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胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法
本发明公开了一种胆甾-5-烯-3β,19-二羟基-24-酮及衍生物的合成方法,该方法是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,超声...
颜光美张静夏丘鹏新黄亦俊李群
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胆甾-5-烯-3β-羟基-24-酮及其衍生物的合成方法
本发明公开了一种胆甾-5-烯-3β-羟基-24-酮及其衍生物的合成方法,该方法是以猪去氧胆酸为原料,制备3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酸,通过和氯化亚砜反应制备成3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酰氯,在超声波辐...
颜光美张静夏丘鹏新黄亦俊李群
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多羟基甾醇25(R)-异螺甾环-5-烯-2β,3α,19-三醇的合成被引量:1
2007年
以薯蓣皂素为原料,经过磺酰酯化、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)氧化加成、Pb(OAc)4远程氧化关环、消去反应、间氯过氧苯甲酸(mCPBA)氧化、高氯酸开环及锌粉还原7步反应,合成多羟基甾体25(R)-异螺甾环-5-烯-2β,3α,19-三醇.并用IR,1H NMR,13C NMR,MS及元素分析对各中间体及目标化合物进行了表征.
金志敏张静夏罗美凤冷田东黄亦俊颜光美王红英
关键词:薯蓣皂素多羟基甾醇
共1页<1>
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