麦思卉
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：广东省教育部产学研结合项目广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 二吡啶胺线性金属配合物CrMM'MM"(dpa)4L2的M-M键的理论研究
- 线性金属配合物在电、磁和光等方面表现出独特性质,并具备分子导线和分子开关的潜在应用,故线性金属配合物尤其是多吡啶胺类线性金属的研究已引起了人们极大的兴趣和关注。其中,二吡啶胺配体(dpa-)的三核线性金属配合物M3(dp...
- 麦思卉
- 关键词：金属-金属键密度泛函自然键轨道
- 线性金属配合物Cr3(dpa)4Cl2及其氧化态的Cr-Cr键的理论研究
- 2012年
- 用密度泛函理论对具有分子导线潜在应用前景的线性金属配合物Cr3(dpa)4Cl2的对称构型1,非对称构型2及其氧化态[Cr3(dpa)4Cl2]+3进行理论计算,并结合自然键轨道理论对配合物1～3的Cr—Cr键进行分析.结果表明:(1)中性构型1和2中只形成Cr63+的d2z轨道组成的三中心三电子σ键,α电子由两端向中间的Cr离域,β电子由中间向两端的Cr离域,α电子的离域更显著.由于离域和dpa-配体的螺旋盘绕作用,Cr63+的π轨道中dxz和dyz轨道成份较小且绕金属轴(Z轴)发生不同程度的旋转,难以重叠形成π键.(2)氧化态3中,因配体的螺旋作用,Cr的dxy轨道绕Z轴发生不同程度旋转而无法有效重叠形成δ键,故Cr—Cr短键只存在1个σ键和2个π键的三重键.(3)中性分子的HOMO轨道为σ非键轨道,电子云集中在两端Cr上,两端的Cr(2的长键端的Cr)是失电子形成氧化态3的中心.
- 麦思卉莫小婵吴伟青蔡雪萍彭琦许旋
- 关键词：密度泛函理论自然键轨道理论
