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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇正交
  • 2篇正交设计
  • 2篇健康志愿者
  • 1篇单剂量
  • 1篇等效性
  • 1篇滴注
  • 1篇地平
  • 1篇性能研究
  • 1篇药动学
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物黏附
  • 1篇生物黏附微球
  • 1篇微球
  • 1篇相色谱
  • 1篇结核

机构

  • 3篇武汉市医疗救...
  • 2篇广西医科大学...
  • 2篇武汉市结核病...
  • 1篇广西医科大学

作者

  • 5篇鲍骏
  • 3篇黄飞凤
  • 2篇雷小光
  • 1篇陈荣
  • 1篇魏明
  • 1篇黄飞凤
  • 1篇陈兆辉
  • 1篇陈华
  • 1篇吴美容
  • 1篇张德勇
  • 1篇凌建国
  • 1篇涂菲
  • 1篇钟小斌
  • 1篇肖长生
  • 1篇樊毅
  • 1篇郭晓红
  • 1篇李继瑞

传媒

  • 2篇医药导报
  • 2篇中国医院药学...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
健康志愿者单剂量静脉滴注比阿培南的药动学被引量:1
2010年
目的:研究健康受试者单剂量静脉滴注比阿培南后的药动学特征。方法:30名健康受试者单剂量静脉滴注比阿培南300,600,900mg(各剂量组n=10)后,HPLC法测定其血浆中药物浓度,采用药动学软件DAS进行数据处理计算药动学参数。结果:比阿培南静脉滴注给药后药时曲线符合二室开放模型,低、中、高给药剂量主要药动学参数t1/2分别为(1.23±0.24),(1.1±0.3),(1.02±0.27)h,AUC0-t分别为(40.7±13.5),(77.2±22.1),(129.3±47.5)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(44.8±17.6),(80.1±25.1),(136.6±49.7)mg.h.L-1,CLs分别为(7.6±2.2),(8.1±1.8),(7.9±1.9)L.h-1。结论:受试者静脉滴注比阿培南后,人体耐受性良好,主要药动学参数(AUC0-t)与给药剂量呈良好线性关系,提示比阿培南人体药动学过程为线性动力学过程,其他参数t1/2、CLs经t检验差异均无显著性(P>0.05)。
鲍骏黄飞凤郭晓红雷小光
关键词:比阿培南高效液相色谱法药动学
复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片在健康志愿者的生物等效性被引量:2
2010年
目的:评价2种复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利制剂生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血清中氨氯地平、贝那普利及其代谢产物贝那普利拉浓度,DAS2.0软件计算药动学参数与生物等效性。结果:单剂口服受试和参比制剂后的苯磺酸氨氯地平主要药动学参数Cmax分别为(6.6±1.9)μg.L-1和(7.5±2.3)μg.L-1,tmax分别为(6.2±1.4)h和(5.7±1.2)h,AUC0-t分别为(264.2±90.5)μg.h.L-1和(271.3±94.9)μg.h.L-1,受试制剂的苯磺酸氨氯地平相对生物利用度为(97.41±6.04)%;单剂口服受试和参比制剂后的贝那普利主要药动学参数Cmax分别为(136.6±66.1)μg.L-1和(143.3±50.9)μg.L-1,tmax分别为(0.6±0.2)h和(0.6±0.2)h,AUC0-t分别为(139.3±54.0)μg.h.L-1和(137.8±47.2)μg.h.L-1,受试制剂的贝那普利相对生物利用度为(100.8±7.55)%;单剂口服受试和参比制剂后的贝那普利拉主要药动学参数Cmax分别为(166.1±51.0)μg.L-1和(171.3±67.9)μg.L-1,tmax分别为(1.8±0.4)h和(1.6±0.3)h,AUC0-t分别为(874.6±322.7)μg.h.L-1和(832.5±354.1)μg.h.L-1。结论:复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
黄飞凤鲍骏雷小光钟小斌
关键词:生物等效性氨氯地平贝那普利贝那普利拉
克拉霉素干混悬剂处方筛选与含量测定被引量:4
2009年
目的筛选克拉霉素干混悬剂的最佳处方,并对克拉霉素干混悬剂进行含量测定。方法应用正交实验设计,以沉降体积比和再分散实验结果为指标,选择最佳处方配比;采用高效液相色谱法测定克拉霉素干混悬剂中克拉霉素含量。结果筛选最佳处方:加入羧甲基纤维素钠0.4g,微晶纤维素0.3g,蔗糖0.175g;克拉霉素干混悬剂平均含量为99.64%。结论该处方设计合理,制备工艺可靠,质量稳定。
鲍骏周汉明陈荣凌建国
关键词:克拉霉素干混悬剂正交设计
伐昔洛韦生物黏附微球的制备与黏附性能研究被引量:2
2009年
目的筛选伐昔洛韦生物黏附微球的最佳处方,制备伐昔洛韦生物黏附微球并评价其黏附性能。方法根据单因素实验结果,分别以收率和包封率为指标应用正交实验设计筛选最佳处方。采用高效液相色谱法测定微球中伐昔洛韦含量,并以滞留率为指标考察微球的黏附特性。结果正交实验设计筛选最佳处方为伐昔洛韦投药量为30%,分散相与连续相比为0.70,乳化剂Span-80用量为8.0g;体外法与体内法测得微球胃黏膜上的滞留率分别为(90.8±3.9)%与(66.5±12.7)%。结论该处方设计合理,制备工艺可靠,伐昔洛韦生物黏附微球在体内外模型中黏附性能良好。
黄飞凤鲍骏周汉明
关键词:伐昔洛韦生物黏附微球正交设计包封率
异福酰胺注射剂抗结核作用的研究
高绪侠陈华陈靖赜代希勇黄飞凤樊毅吴美容陈兆辉李继瑞鲍骏魏明张德勇陈南山肖长生涂菲
该院着手研究将利福平、异烟肼、吡嗪酰胺三种药物制成可供局部使用的注射剂,以补充口服制剂的不足。该研究成果为异福酰胺注射剂,其是一种抗结核作用强、流动性好的药物,急性毒性低,稳定性好,可直接注入病灶内,提高局部药物浓度,降...
关键词:
关键词:抗结核作用
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