魏刚
- 作品数：73 被引量：370H指数：9
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>
- 生物大分子药物无创眼内递送研究进展
- 2022年
- 生物大分子药物为许多眼科疾病患者带来了重见光明的希望,但由于眼部存在各种动态及静态吸收屏障,此类药物难以实现安全有效的眼内递送。临床上,生物大分子需通过眼内注射方式给药,而频繁的眼内注射伴随着诸多副作用,且患者顺应性差。构建理想的眼部药物递送系统,实现生物大分子的无创给药,尤其是将其递送至眼后段以治疗眼底疾病,始终是亟待满足的眼科需求。综述阻碍药物眼部吸收的各种生理屏障,以及近年来采用纳米递药系统、细胞穿膜肽及其他一些物理手段实现多肽蛋白类药物及基因药物眼内无创递送的研究进展,旨在为相关研究提供参考。
- 熊殷樊星砚王亦凡魏刚
- 关键词：眼部给药生物大分子药物
- 一种眼内递药组合物及其制备方法
- 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种眼内递药组合物及其制备方法，所述组合物由穿膜肽、分枝状阳离子聚合物和生物大分子药物制成纳米复合物，其外观形态为粒径介于100nm～500nm的纳米颗粒；所述生物大分子药物为在pH7.4条...
- 魏刚刘畅江宽陆伟跃
- 文献传递
- 功能化穿膜肽修饰的药物递送系统
- 本发明属药物制剂领域，涉及功能化穿膜肽修饰的药物递送系统，该药物递送系统，将功能化穿膜肽修饰在脂质体、脂质圆盘、纳米粒、固态脂质纳米粒、纳米结构的脂质载体、纳米复合物、胶束等纳米药物递送载体表面，利用穿膜肽的穿膜功能帮助...
- 魏刚张燕宇张利林耀忠陆伟跃
- 文献传递
- 复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察(英文)被引量：8
- 2002年
- 以Poloxamer188为乳化剂 ,乙酸乙酯为有机溶剂 ,采用复乳法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇 (PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明 ,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5 3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为 149 6nm ,多分散性系数小于 0 1,包封率提高到 42 8%。
- 潘妍赵会英徐晖魏刚郝劲松郑俊民
- 关键词：复乳法胰岛素PLGA纳米粒包封率
- 药物递送载体以及使用其的药物制剂
- 本发明提供了一种药物递送载体，其包含穿膜肽修饰的脂质体和聚合物，其中所述聚合物是带正电的多聚氨基酸。通过使用所述药物递送载体制备了脂质体复合物形式的药物制剂，粒径介于50nm至300nm，其是将带正电的多聚氨基酸和一种或...
- 魏刚胡杨江宽王勇越仮良树
- 一种温度敏感的生物粘附性阴道用原位凝胶缓释制剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于阴道给药的生物粘附性温敏原位凝胶缓释制剂及其制备方法。该制剂由泊洛沙姆、卡拉胶和，可供选择的，至少一种聚丙烯酸等凝胶基质材料和治疗有效量的至少一种药物组成。该制剂综合了泊洛沙姆的反相胶凝...
- 刘瑜陆伟跃魏刚
- 文献传递
- 重组人生长激素缓释微球.Ⅱ.大鼠体内的药物动力学研究被引量：4
- 2006年
- 考察重组人生长激素(rhGH)可生物降解微球在动物体内的缓释效果,探讨蛋白稳定剂对微球体内药物动力学行为的影响。大鼠皮下注射rhGH-PLGA微球后,利用放射免疫吸附分析法测定血药浓度。结果表明,rhGH-PLGA微球具有明显的缓释作用,给药后d30,动物体内的rhGH浓度仍维持在正常生长激素水平之上。而大鼠同等剂量给予rhGH溶液24h后,其体内的生长激素浓度即恢复至正常水平。微球内水相中加入泊洛沙姆407(F127),使rhGH的相对生物利用度增加约12.5%,进一步证实了F127对rhGH具有稳定作用。
- 魏刚陆丽芳钟高仁周光兴陆伟跃
- 关键词：重组人生长激素药物动力学放射免疫分析泊洛沙姆
- ELISA法测定蛇毒降纤酶水溶液的稳定性(英文)
- 2001年
- 考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH 3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH 6～7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH 3.6)或碱性(pH 9)条件下很容易失去活性.加入Triton X-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P＜0.005).
- 赵会英郑俊民徐晖魏刚赵怀清
- 关键词：降纤酶蛇毒ELISA法抗原活性水溶液
- 双水相中制备交联泊洛沙姆亲水凝胶微球被引量：7
- 2001年
- 采用双水相系统中的悬浮交联方法制备亲水性聚合物泊洛沙姆 (poloxamer)微球。以甲基丙烯酰氯对泊洛沙姆化学改性 ,得到具有聚合反应活性的双官能团大单体。将大单体水溶液分散在多糖或无机盐水溶液中形成稳定的W /W分散体系 ,用氧化 还原引发剂引发分散相中大单体聚合 ,制备了粒径在 <10 0 μm的交联水凝胶微球 ,双水相的组成能影响微球的粒径和平衡溶胀率。温度也是影响水凝胶溶胀的重要因素。由于制备中避免使用有机溶剂和另外加入表面活性剂 。
- 徐晖魏刚胡雪霞郑俊民
- 关键词：泊洛沙姆双水相系统多肽类
- 胰岛素口服给药的困境与突破被引量：4
- 2020年
- 糖尿病以高血糖为特征,源于胰岛素缺乏或抵抗,或两者兼有。胰岛素在糖尿病治疗中占据着不可替代的地位。皮下注射是胰岛素的主要给药途径,但患者依从性差,而且存在诸多不良反应。口服胰岛素更安全、更便捷,始终是人们探寻的"圣杯",但由于胰岛素自身的理化性质与体内的吸收屏障,很难达到理想的生物利用度。故本文综述了阻碍胰岛素口服给药的各种吸收屏障,以及近年来在创新药物制剂和生物材料驱动下,胰岛素口服给药领域开展的各种尝试和取得的研究进展。
- 姚晟瑜樊星砚江宽胡杨魏刚甘勇陆伟跃
- 关键词：糖尿病胰岛素口服给药生物利用度给药系统肠道吸收
