高纪伟
- 作品数：44 被引量：193H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 治疗痤疮的复方外用药物
- 本发明涉及一种治疗痤疮的复方外用药物。其特征在于：复方外用药物的基质载体中含有下列两种有效活性成分(重量百分比)：他扎罗汀0.01～2％，抗菌药0.25～5％；所述的复方外用药物含有的有效活性成分与基质载体混合后，形成乳...
- 郑家润张崇璞李新宇陈沄高纪伟唐美育徐兰芳
- 文献传递
- 积雪草提取物对人外周血白细胞趋化以及成纤维细胞胶原合成的影响被引量：5
- 2015年
- 目的体外研究积雪草提取物对人白细胞趋化功能及人成纤维细胞胶原合成的影响,以探索积雪草预防和治疗病理性疤痕形成的药理学基础。方法体外分离和培养人外周血白细胞,采用甲酰三肽诱引人外周血白细胞迁移,通过48孔微量趋化小室实验检测积雪草提取物对人白细胞趋化功能的影响。体外培养人成纤维细胞,采用碱解法测定细胞上清羟脯氨酸的含量,检测积雪草提取物对人成纤维细胞胶原合成的影响。结果积雪草提取物能剂量依赖性地抑制甲酰三肽诱导的人外周血白细胞趋化(IC50值为0.81 mg/L)和人成纤维细胞中羟脯氨酸含量(IC50值为61.68 mg/L)。结论积雪草提取物可通过抑制白细胞趋化活性、人成纤维细胞胶原合成而发挥抗病理性疤痕形成的作用。
- 王永芳李新宇宋莎莎徐兰芳高纪伟
- 关键词：积雪草炎症成纤维细胞胶原
- 雷公藤抗炎免疫及抗生育活性成份的筛选——Ⅲ.7个环氧二萜内酯化合物体内抗炎免疫活性的比较被引量：47
- 1991年
- 用巴豆油诱发的小鼠耳炎症模型及小鼠溶血素抗体生成模型作指标,测定从雷公藤中分离的7个环氧二萜内酯化合物的抗炎及免疫抑制活性的半数有效剂量(ED_(50))、治疗指数(TI)和可靠安全系(CSF)。结果表明:雷藤内酯醇(T10)、雷藤氯内酯醇(T4)、雷藤内酯酮(T7)、雷藤内酯二醇(T8)、雷醇内醋(T9)和16-羟基内酪醇(L2)兼有抗炎、免疫抑制活性;而雷藤内酯三醇(T11)仅具抗炎活性。7个合物抗炎作用的TI由大至小依序为:T11(>19)、T10(17)、T9(9.6)、T4(9.0)、T8(7.3)、L2(6.6)、T7(5.9);6个化合物免疫抑制作用的TI依序为:T9(30.7)、T4(16.7)、L2(15.8)、T10(13.7)、T8(8.8)、T7(7.5)。全部化合物的抗炎、免疫抑制作用的CSF都大于1,其中T9、T4、L2免疫抑制作用的CSF分别为7.1、5.1和3.6。这显示雷公藤抗炎免疫有效成份是多元的。这些差别可作为化合物药用评价和选择的依据之一。然而,这些化合物的实用价值还取决于它们在药材中的含量和得率,合成和衍生物制备的难易以及遗传毒性检测的结果。
- 郑家润顾克显徐兰芳高纪伟余艳华唐美玉
- 关键词：雷公藤抗炎抗生育
- 复方中药TC制剂对酪氨酸酶系统的影响
- 各种类型的皮肤色素障碍主要原因之一是机体 酪氨酸酶代谢紊乱,色素异常沉着或脱失。酪氨酸酶存在于表皮黑素细胞的黑素小体内,它可使酪氨酸羟基化形成多巴,再使多巴氧化成多巴醌,后者聚合成黑素颗粒而被角质形成细胞吞噬。因为酪氨酸...
- 李新宇徐兰芳唐美育高纪伟郑家润
- 文献传递
- 雷公藤抗炎免疫及抗生育活性成份的筛选 Ⅳ.7个环氧二萜内酯化合物体内雄性抗生育活性的比较被引量：39
- 1991年
- 本文用小鼠模型,以等毒剂量,检测了从雷公藤中分离的7个环氧二萜内酯化合物的雄性抗生育活性及在有效阈剂量下对溶血素抗体生成的影响。结果表明:在7个化合物中,6个(T4、T7、8T、T9、T10、及L2)具有明确的抗生育活性,其中T7、T8、T10、L2有效阈剂量为1/40 LD50,T4、T9为1/60 LD50;而T11无此活性。实验再次证实化合物的抗生育活性与免疫抑制活性不可分割,但是所有活性化合物在阈值抗生育总剂量下均不抑制小鼠溶血素抗体生成。化合物单剂量的抗生育效价比抗炎效价高5～28倍,比免疫抑制效价高3～12倍,免疫抑制作用总剂量为阈值抗生育总剂量的0.9～1.8倍。最后对雷公藤抗生育活性的利用价值、对抗炎免疫治疗的影响及对小鼠模型作了讨论。
- 郑家润顾克显高纪伟徐兰芳余艳华唐美玉
- 关键词：雷公藤抗炎抗生育
- 盐酸13－己基小檗碱和盐酸13－己基巴马汀制备治疗皮肤粘膜疱疹病毒感染的药物应用
- 本发明涉及一种化合物盐酸13－己基小檗碱及其同类物盐酸13－己基巴马汀制备治疗皮肤粘膜疱疹病毒感染的药物应用。实验室研究发现，该二化合物局部应用有明确、快速、强效的抗HSV I、II型疱疹病毒作用；其体外抗HSV－1型及...
- 郑家润张崇璞李耐三李新宇唐美育高纪伟徐兰芳
- 文献传递
- 治疗银屑病的复方外用药物
- 本发明涉及一种治疗银屑病的复方外用药物。其特征在于：复方外用药物的基质载体中含有下列有效活性成分(重量百分比)：他扎罗汀0.025～0.1%，皮质激素0.01～0.2%。本发明的优点在于：他扎罗汀对受体选择性作用靶位明确...
- 郑家润张崇璞李新宇陈沄高纪伟唐美育徐兰芳
- 文献传递
- 乳杆菌活菌对金葡菌、大肠埃希菌和白色假丝酵母菌实验性混合感染阴道炎的疗效研究被引量：6
- 2011年
- 目的:通过实验动物体内药效学试验,研究乳杆菌活菌治疗细菌性和真菌性混合感染阴道炎的疗效及改善阴道内环境菌群失调的作用。方法:采用金葡菌(S.aureus)、大肠埃希菌(E.coli)和白色假丝酵母菌(C.albicans)实验性混合局部感染实验动物阴道后,用大、中、小3种剂量组(分别为6.31×108,3.15×108和1.58×108cfu/mL.kg-1)乳杆菌活菌悬液作局部治疗7d,同时以盐酸左氧氟沙星15mg/kg加氟康唑1mg/kg联合给药作对照组;分别从阴道外观检查、阴道分泌物涂片镜检、分泌物微生物选择性培养和阴道黏膜组织病理学检查诸方面评价疗效。结果:大剂量组和阳性药组在治疗后阴道外观、分泌物涂片革兰染色白细胞检查及细菌学检查结果均与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);S.aureus,E.coli培养结果,大、中剂量组和阳性药组转阴明显,经比较分析,差异有统计学意义(P<0.01);C.albicans培养除对照组外,其余各组均阴转;大剂量组3/5实验动物乳酸杆菌培养阳性,提示阴道内环境有所改善;而阳性药组培养阴性,提示在抗生素治疗后阴道炎症状虽消退,但阴道内环境未能恢复;阴道组织病理检查显示,治疗后炎症反应均有不同程度的减轻,并具有量-效关系。各组动物治疗前后总分平均值及疗效评估结果,大、中、小3种剂量组有效率分别达90.32%,68.42%和18.42%;在抗感染治疗的同时,大剂量组乳杆菌活菌还可纠正阴道正常菌群的失衡。结论:乳杆菌活菌治疗细菌性和真菌性混合感染阴道炎的疗效明显,改善阴道内环境菌群失调的作用显著。(1)(2)(3)(4)(5)
- 李新宇高纪伟徐兰芳唐美育陈浪
- 关键词：阴道炎乳酸杆菌金葡菌大肠埃希菌白色假丝酵母菌
- 趋化因子受体CXCR3 mRNA在银屑病患者皮损部位的表达被引量：9
- 2007年
- 目的:了解CXCR3 mRNA在银屑病皮损部位的表达水平及其与银屑病区域严重性指数(PASI)的关系。方法:应用RT-PCR法检测了33例银屑病患者皮肤中CXCR3 mRNA的表达水平,设30例健康对照;将检测结果与PASI进行了相关性分析。结果:银屑病皮损部位真皮CXCR3 mRNA表达水平为1.44±0.67,明显高于对照(0.59±0.29,P<0.01)及非皮损部位皮肤(1.00±0.75,P<0.01),但与PASI之间无相关性;银屑病非皮损部位真皮该受体的表达水平也显著高于对照组(P<0.05)。结论:CXCR3参与了银屑病真皮的病理变化。
- 杨桂兰赵治华陈志强郑家润李新宇陈沄高纪伟徐兰芳唐美育
- 关键词：银屑病CXCR3
- 丙酸氯倍他索和维甲酸联合应用对小鼠淋巴细胞、人角质形成细胞增殖及其I型转谷氨酰胺酶mRNA表达的影响
- 2000年
- 目的 : 研究丙酸氯倍他索 (CP)和全反式维甲酸 (RA)联合应用 (CP +RA)对小鼠淋巴细胞增殖及人角质形成细胞 (KC)增殖和I型转谷氨酰胺酶 (TGase)mRNA表达的影响 ,以探讨两药合用对有关的抗银屑病药效有无相互影响。方法 : 体外培养条件下 ,3 H TdR掺入法和RT PCR技术。结果与结论 : CP+RA合用时RA不影响CP抑制小鼠淋巴细胞增殖的药效 ,CP也不影响RA下调人KCTGaseImRNA表达的作用 ,对人KC增殖抑制两药有协同作用。CP +RA合用在发挥各自不同药效的同时 ,可减少各自的剂量 ,进而能减少两药各自的副作用。
- 李新宇郑家润高纪伟徐兰芳
- 关键词：丙酸氯倍他索全反式维甲酸
