高晓华
- 作品数：7 被引量：12H指数：3
- 供职机构：南京医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小鼠粗线期精母细胞K+通道电流特性及氰戊菊酯的影响
- ＜正＞目的建立小鼠粗线期精母细胞K+通道膜片钳记录方法,并观察拟除虫菊酯类杀虫剂氰戊菊酯的作用。方法应用膜片钳技术,全细胞方式下记录小鼠粗线期精母细胞K+通道电流,并用多种特异性通道阻断剂和激动剂确定电流特性;通过胞外给...
- 王昌松龚伟高晓华张习春程洁高蓉肖杭
- 关键词：膜片钳氰戊菊酯
- 文献传递
- 环境内分泌干扰物氰戊菊酯对生殖系统影响的实验研究
- 目的环境内分泌干扰物(EDCs)是能改变机体内分泌功能并对机体、后代或(亚)群引起有害效应的一类化学物质。氰戊菊酯(Fenvalerate, Fen),II型拟除虫菊酯类杀虫剂,从上世纪70年代以来已在全世界范围内被广泛...
- 高晓华
- 关键词：氰戊菊酯P27生精功能钙调蛋白
- 文献传递
- 17β-雌二醇对小鼠生精细胞T型Ca^2＋通道的作用被引量：4
- 2008年
- 目的:研究17β-雌二醇(E2)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响。方法:采用膜片钳全细胞记录技术观察E2对急性机械分离的小鼠生精细胞ICaT的影响。结果:E2(1、10、100μmol/L)呈浓度、电压依赖性抑制小鼠生精细胞钙电流,抑制率分别为(13.48±1.86)%、(28.98±2.70)%和(52.93±3.42)%(n=6,P<0.05)。E2对T型钙通道的半数最大抑制浓度(K50)为8.89μmol/L。100μmol/LE2显著改变T型钙通道的激活和失活特性:半数激活电压(Va1/2)和激活斜率因子(κa)分别从(-48.94±0.22)mV、(5.19±0.19)mV变为(-54.34±1.02)mV和(6.02±0.84)mV(n=5,P<0.05);而半数失活电压(Vi1/2)和失活斜率因子(κi)分别从(-56.51±0.13)mV、(3.36±0.11)mV变为(-61.78±0.50)mV、(4.25±0.37)mV(n=5,P<0.05)。结论:E2对生精细胞T型钙通道有抑制作用,呈浓度依赖性。
- 陆亮王昌松高晓华王军程洁高蓉肖杭
- 关键词：17Β-雌二醇生精细胞小鼠
- 阿米诺利敏感的小鼠生精细胞离子电流
- 2006年
- 目的研究记录小鼠生精细胞上表皮钠通道电流。方法应用机械分离获得小鼠单个生精细胞,采用全细胞膜片钳技术记录上皮钠离子通道电流。结果当钳制电位在-50mV、指令电压-100～+40mV、步阶电压10mV,测试脉冲为200ms时,可记录到一快速激活并且不失活的电流。细胞外液中加入1μmol/L的阿米诺利能显著性抑制该电流,并呈现出两类不同的作用(抑制率分别为58.49±9.82%,31.44±5.69%)。结论电流特性和阿米诺利敏感性特征表明,生精细胞上所记录到的电流是上皮钠通道电流。
- 王昌松高晓华陆亮龚伟程洁高蓉肖杭
- 关键词：生精细胞全细胞膜片钳技术上皮钠通道小鼠
- 胞二磷胆碱对大鼠海马神经元缺糖缺氧再灌注损伤的保护作用被引量：7
- 2007年
- 目的观察胞二磷胆碱对大鼠海马神经元缺糖缺氧再灌注损伤的保护作用。方法建立海马神经元缺糖缺氧再灌注损伤模型,随机分为正常对照组、缺糖缺氧再灌注组、胞二磷胆碱干预组(1、10、100μmol/L),观察再灌注6、24h还原型谷胱甘肽含量以及谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性的改变;于再灌注24h检测海马神经元四甲基偶氮唑盐(MTT)代谢率,以及流式细胞术检测凋亡。结果与缺糖缺氧再灌注组相比,胞二磷胆碱于再灌注6h可明显提高谷胱甘肽(GSH)的含量及GPx的活性(P<0.05);于再灌注24h可增高MTT代谢率,提高GPx的活性及减少海马神经元凋亡(P<0.05)。结论胞二磷胆碱对海马神经元缺糖缺氧再灌注损伤有明显的保护作用,其机制可能与改善神经元GSH含量、GPx活性及减少凋亡有关。
- 邵斌霞张劲松何斌陈彦高晓华环飞程洁高蓉肖杭
- 关键词：缺氧胞二磷胆碱谷胱甘肽海马神经元
- 小鼠粗线期精母细胞K^+通道电流特性及氰戊菊酯的影响
- 2005年
- 王昌松龚伟高晓华张习春程洁高蓉肖杭
- 关键词：膜片钳氰戊菊酯
- 氟桂利嗪对小鼠生精细胞T型Ca^(2+)通道的作用被引量：3
- 2006年
- 目的:研究二苯烷基氨类衍生物氟桂利嗪(F lu)对小鼠生精细胞T型钙电流(ICaT)的影响。方法:采用急性机械分离的小鼠生精细胞,应用膜片钳全细胞记录技术,观察F lu对ICaT的影响。结果:钳制电位为-90 mV、刺激电压为-30 mV时,F lu(0.1、1、10、100μmol/L)可抑制小鼠生精细胞Ca2+电流,抑制率分别为(23.34±2.76)%、(46.04±3.52)%、(62.52±3.70)%、(73.52±3.12)%(P<0.05);F lu对T型Ca2+通道的半数最大抑制浓度为0.29μmol/L。结论:F lu对生精细胞T型Ca2+通道有阻断作用,呈浓度依赖性;Cav3.2是生精细胞T型Ca2+电流的主要贡献者。
- 王昌松高晓华程宏龚伟张习春程洁高蓉肖杭
- 关键词：氟桂利嗪生精细胞小鼠
