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高彩

作品数:7 被引量:7H指数:2
供职机构:新乡医学院免疫学研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇HTLV-1
  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 3篇T细胞
  • 3篇病毒
  • 2篇迁移
  • 2篇迁移率
  • 2篇组蛋白
  • 2篇NF-ΚB
  • 2篇HMGB1
  • 2篇病毒复制
  • 1篇阳性
  • 1篇早期生长反应...
  • 1篇早期生长反应...
  • 1篇受体
  • 1篇受体表达
  • 1篇人T淋巴细胞
  • 1篇自噬
  • 1篇嘧啶
  • 1篇淋巴

机构

  • 7篇新乡医学院

作者

  • 7篇高彩
  • 6篇牛志国
  • 6篇宋向凤
  • 6篇王辉
  • 4篇高志涛
  • 3篇韩静贤
  • 3篇王金恒
  • 2篇刘威
  • 2篇孙启蒙
  • 2篇王霞
  • 2篇王侠
  • 1篇李向平
  • 1篇石瑛
  • 1篇孙爱平
  • 1篇张国俊
  • 1篇朱小飞
  • 1篇高琰

传媒

  • 3篇中华微生物学...
  • 3篇第八届全国免...

年份

  • 3篇2014
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
HMGB1对HTLV-1病毒感染T细胞中病毒复制的影响
<正>目的:探讨胞外的HMGB1对HTLV-1感染的T细胞中病毒复制的影响。方法:ELISA检测HTLV-1病毒阴性T细胞系Jurkat、MOLT4细胞及HTLV-1病毒阳性的T细胞系MT2、MT4细胞培养上清中的HMG...
牛志国王霞孙启蒙高彩王金恒宋向凤王辉
文献传递
Tax诱导的Bcl-3在HTLV-1感染细胞中抑制NF-κB激活作用并促进自噬
<正>人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)是最早被发现的人类逆转录病毒,其能够导致一种恶性白血病-成人T细胞白血病(ATL)。HTLV-1编码的致癌蛋白Tax诱导的NF-κB持续激活被认为是ATL发生的重要原因。有报...
王金恒石瑛牛志国王侠高彩高琰李俊英高志涛朱小飞宋向凤王辉
文献传递
Bcl-3对HTLV-1感染细胞生长的影响及其作用机制
背景人类T细胞白血病1型病毒(HTLV-1)是一种感染CD4+、细胞和树突状细胞的逆转录病毒,它是成人T细胞白血病(ATL)的病原体。HTLV-1的病毒蛋白Tax能够利用多种细胞机制和信号途径调节细胞性状转化和病毒复制,...
高彩
关键词:HTLV-1DNA损伤NF-ΚB激活
文献传递
HTLV-1 Tax蛋白阳性T细胞中EGR-1表达调控机制的研究被引量:1
2014年
目的:探讨成人T淋巴细胞白血病病毒1型( HTLV-1病毒) Tax蛋白阳性T细胞TaxP中早期生长反应基因-1(EGR-1)表达调控的机制。方法构建不同长度的EGR-1调控序列报告基因,将其转染TaxP细胞,加入NF-κB抑制剂BAY 11-7082或同等体积的二甲基亚砜(DMSO),24 h后收集细胞检测荧光素酶活性;TaxP细胞上清中加入BAY 11-7082或同等体积的DMSO,24 h后免疫印迹检测EGR-1蛋白表达;将Tax及其突变体M22和M47分别转染293 T细胞,24 h后免疫印迹检测EGR-1蛋白表达。结果成功构建了不同长度及突变体的EGR-1调控序列荧光素酶报告基因;荧光素酶报告基因检测显示:相对于E1、E2而言, E3、DelE、MutE的荧光素酶活性明显降低,加入BAY 11-7082后,E1、E2的荧光素酶活性明显降低(P<0.01),而E3、DelE、MutE无明显变化;同样地,免疫印迹检测显示加入BAY 10-7082后,EGR-1蛋白表达明显降低;相对于野生型和M47,转染M22突变体后,293 T细胞EGR-1蛋白表达明显降低。结论 NF-κB是Tax蛋白阳性T细胞中EGR-1表达调控的关键核因子。
韩静贤牛志国刘威高彩宋向凤张国俊孙爱平王辉
关键词:TAX蛋白早期生长反应基因-1核因子ΚB
rhHMGB1对HTLV-1+MT2细胞中HMGB1相关受体表达的影响被引量:3
2014年
目的探讨重组人高迁移率族蛋白1(recombinant human HMGB1,rhHMGB1)对人T淋巴细胞白血病病毒1型(HTLV-1)感染的T细胞中与HMGB1相关膜受体表达的影响。方法病毒阳性细胞MT2中加入终浓度为1μg/ml的人源化重组人rhHMGB1蛋白或等体积的PBS,培养24h后,以流式细胞术、免疫印迹、免疫荧光检测膜受体晚期糖基化终产物受体(receptor for advanced glycosylation end products,RAGE)、T细胞相关免疫球蛋白黏蛋白3(T cell immunoglobulin mucin3,TIM-3)、Toll样受体4(Toll like receptor4,TLR4)的表达及分布。结果流式细胞术检测结果显示1μg/ml rhHMGB1刺激MT2细胞后,与对照相比RAGE表达下降,TLR4的表达明显升高(P〈0.05);免疫印迹检测结果显示1μg/ml rhHMGB1刺激MT2细胞后,细胞总蛋白和胞质中,膜受体RAGE和TLR4表达均明显升高(P〈0.05),而TIM-3的表达没有明显变化;免疫荧光检测结果显示rhHMGB1刺激MT2细胞后TLR4和RAGE的荧光强度均有增加,而TIM-3的荧光强度没有明显变化,且TLR4、TIM-3集中于细胞膜,而RAGE则集中于细胞质,细胞膜表达较少。结论胞外的HMGB1可促进HTLV-1感染T细胞RAGE和TLR4的表达。
李向平牛志国韩静贤高彩刘威宋向凤高志涛王辉
胞外高迁移率组蛋白1对HTLV-1感染的T细胞中病毒复制的影响被引量:4
2012年
目的探讨胞外的高迁移率组蛋白1(high mobility group box 1,HMGB1)对人T淋巴细胞白血病病毒1型(human T-cell leukemi int1,HTLV-1)感染的T细胞中病毒复制的影响。方法ELISA检测HTLV.1病毒阴性T细胞系Jurkat、MOLT4细胞及HTLV-1病毒阳性的T细胞系MT2、MT4细胞培养上清中的HMGBl水平;将HTLV-1的长末端重复序列荧光素酶报告基因pHTLV-1-LTR-luc转染病毒阳性细胞MT2,随后加入终浓度为0.25、0.50、0.75μs/ml的HMGBl多克隆抗体(PcAb)及其同型对照抗体,30、100、300ns/ml的重组人HMGB1蛋白(rhHMGB1)及其对照PBS,48h后检测荧光素酶活性;在病毒阳性细胞MT2中加入终浓度为0.25斗晷/ml的HMGBlPcAb及同型对照抗体,300ng/ml的rhHMGB1及对照PBS,real.timePCR检测病毒编码基因tax、poll、pol2、p19、gag、env。结果HTLv.1病毒阴性T细胞系和HTLV.1病毒阳性细胞系培养上清中的HMGBI水平无明显差异;0.25μg/ml的HMGBlPcAb可明显抑制HTLV-1-LTR的转录活性,而300ng/ml的rhHMGB1可明显促进HTLV.1.LTR的转录活性;real.timePCR检测显示0.25恤g/ml的HMGBlPcAb可明显抑制病毒编码基因poll,po/2、gag、e删的表达,300ns/ml的rhHMGB1可明显促进pol1、pol2、gag、env的表达。结论胞外的HMGB1可促进HTLV-1病毒感染T细胞的病毒复制。
王霞牛志国高彩孙启蒙王金恒宋向凤高志涛韩静贤王辉
关键词:病毒复制
嘧啶类似物FNC有效抑制HTLV-1感染细胞的增殖和病毒蛋白的合成
<正>人类T细胞白血病病毒1型(HTLV-1)是一种CD4+淋巴细胞克隆性恶性肿瘤-成人T细胞白血病(ATL)的病原体。尽管在临床上应用了多种化疗药物来治疗,ATL病人的预后仍然没有得到明显的改善。同时,HTLV-1感染...
王金恒王侠高彩宋向凤牛志国高志涛王辉
文献传递
共1页<1>
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