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多药耐药膀胱癌T24/ADM细胞内阿霉素分布变化与其耐药性的关系: 2010年; 目的了解化疗药物阿霉素(adriamycin,ADM)在人类多药耐药膀胱癌T24/ADM细胞内的分布变化与耐药的关系及维拉帕米(verapamil,Ver)对其的调节作用。方法MTT法检测癌T24/ADM细胞对ADM的敏感性及Ver的耐药逆转作用,用共聚焦显微镜观察分析ADM在细胞内的分布变化,以及Ver对其影响。结果T24/ADM细胞对ADM具有明显耐受性,Ver可以部分逆转T24/ADM对ADM的耐受性。ADM在T24/ADM细胞及其对应的敏感T24细胞内均主要集中分布于细胞质中,而细胞核内较少。与T24细胞相比,T24/ADM细胞核及细胞质中ADM浓度均较低。ADM联合Ver应用后只明显增加T24/ADM细胞质内ADM的浓度,对其细胞核内ADM浓度影响很小,而对T24细胞无影响。结论ADM在T24/ADM细胞内的异常分布与肿瘤细胞耐药性的形成有关。; 赵少成刘红耀高彦军任小则张华萍; 关键词：阿霉素共聚焦显微镜多药耐药膀胱癌

T24/ADM原位膀胱癌多药耐药模型的建立: 第一部分人膀胱癌T24/ADM耐药细胞的建立　　目的：建立人膀胱癌T24/ADM细胞耐药模型并初步检测其耐药性。　　方法：以人膀胱癌T24细胞为亲本细胞，采用阿霉素(ADM)低浓度梯度诱导细胞耐药。倒置显微镜下观...; 高彦军; 关键词：原位膀胱癌多药耐药疾病模型; 文献传递

T24-多柔比星原位膀胱癌多药耐药模型的建立及检测: 2011年; 目的建立T24-多柔比星（ADM）模拟人类原位膀胱癌多药耐药模型并行耐药性检测。方法采用细胞移植法将T24-ADM耐药株及T24细胞敏感株移植到两组裸鼠膀胱后定期观察其一般情况。28d后处死裸鼠，称成瘤膀胱质量、测体积，行组织病理学和细胞学检测，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测多药耐药基因．1（MDR．1）的表达，MTT法测瘤组织制成的细胞悬液耐药性。结果T24-ADM组及I＇24组裸鼠膀胱的成瘤率分别为80％（8／10）和90％（9／10），成瘤膀胱平均体质量和体积分别为（0．8±0．3）g、（1．0±0．5）g、（875±158）mm3、（9034-192）mm3，组间比较差异均无统计学意义（t=1．332和t=1．215，P〉0．05）。组织病理学：T24-ADM组4只出现右肾增大，T24组2只出现右肾增大，1．0cm×1．8cm，色暗灰到暗红。膀胱肿瘤组织切片细胞结构排列较乱，形态不规则，向肌层不同深度浸润，未突破浆膜层，两组间差异不明显。RT-PCR测MDR-1表达两组问差异有统计学意义（t=3．612，P〈0．01）。M1Tr检测T24．ADM组裸鼠肿瘤细胞较T24组对ADM有明显的耐药性，差异有统计学意义（F=412．107，P〈0．01），且对其他几种药物也有耐药．性，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论细胞移植法成功建立了T24-ADM原位膀胱癌耐药模型，并具有多药耐药特性。; 高彦军刘红耀赵少成刘春马志方胡操阳张华屏武能新任连生; 关键词：膀胱肿瘤动物多药耐药

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高彦军

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