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排序方式：

曲马多加强针刺对关节炎大鼠的镇痛作用被引量：7: 2003年; 目的 :观察不同剂量曲马多对关节炎大鼠热痛敏的镇痛作用及曲马多对针刺镇痛的影响。方法 :在完全弗氏佐剂关节炎大鼠模型上采用辐射热缩腿反射的方法 ,以痛敏分数作为观察指标 ,分别腹腔注射 (i.p .) 5mg·kg- 1 ·d- 1 、1 0mg·kg- 1 ·d- 1 、2 0mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多和 1 0mL·kg- 1 ·d- 1 生理盐水 1 0天 ,记录每次给药 2 4hr后痛敏分数变化。继而选择 1 0mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多与电针合用 ,观察单独应用 1 0mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多、单独应用电针、曲马多与电针合用及1 0mL·kg- 1 ·d- 1 生理盐水四组 (均为 1 0天 ) ,每次给药或 /和电针 2 4hr后痛敏分数变化。结果 :i.p .5mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多连续应用 1 0天时 ,大鼠痛敏分数无明显变化 ;i.p.1 0mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多 9天时大鼠痛敏分数显著提高 ;i.p .2 0mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多 6天时大鼠的痛敏分数显著提高 ;单独应用电针 8天时大鼠痛敏分数显著提高 ;i.p.1 0mg·kg- 1 ·d- 1 曲马多与电针合用 4天时可明显提高大鼠痛敏分数。结论 :长期应用曲马多对慢性炎症痛大鼠具有镇痛作用 ,呈剂量相关性 ;曲马多与电针合用可加强电针的镇痛作用 ,并降低曲马多使用剂量。; 谢虹马飞高秀吴根诚; 关键词：曲马多针刺关节炎镇痛作用痛觉调制

累加电针提高神经痛大鼠背根神经节GDNF mRNA的表达被引量：7: 2005年; 　目的　观察累加电针对神经痛大鼠背根神经节 (DRG)中胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)mRNA表达的影响。方法　实验分为 3组,对照组为正常大鼠,神经痛组为大鼠坐骨神经慢性限制性损伤(CCI)致神经痛模型,神经痛 +电针组为术后第 7d起隔日给予神经痛大鼠累加电针治疗。各组动物处死后,取L4 L6 DRG,冰冻切片,采用原位杂交的方法,观察累加电针对神经痛大鼠DRG中GDNFmRNA表达的影响。结果　大鼠坐骨神经结扎后出现显著热痛敏,累加电针能明显抑制神经痛大鼠热痛敏;CCI诱发神经痛后,大鼠DRG中GDNFmRNA表达明显增高,累加电针可以使其进一步增高。结论　实验提示内源性GDNF可能参与累加电针对大鼠神经痛的治疗作用。; 董志强马飞笪翠娣谢虹李为民王彦青吴根诚; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子电针镇痛神经痛

电针治疗大鼠神经痛后脑内孤啡肽受体mRNA表达的变化被引量：4: 2004年; 目的　观察电针治疗大鼠神经痛前后脑内一些与痛觉相关的核团孤啡肽受体 m RNA表达的变化。方法　实验分为3组 ,对照组为正常大鼠 ,神经痛组为大鼠坐骨神经慢性限制性损伤致神经痛模型 ,电针组为术后第 7日给予神经痛大鼠电针治疗 30 m in。各组动物处死后 ,取脑组织 ,冰冻切片 ,采用原位杂交的方法 ,观察电针后脑内与痛觉相关的中脑导水管周围灰质腹外侧 (vl PAG)、中缝背核 (DRN)、中缝大核 (NRM)核团孤啡肽受体 m RNA表达的变化。结果　大鼠坐骨神经结扎后出现痛敏 ,电针能明显抑制大鼠痛敏 ;神经痛大鼠给予电针后脑内 vl PAG、DRN、NRM中孤啡肽受体 m RNA表达明显降低。结论　实验提示脑内孤啡肽受体可能参与电针镇痛过程。; 马飞谢虹董志强李为民王彦青吴根诚; 关键词：电针神经痛孤啡肽受体阿片受体

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马飞