马翠卿
- 作品数：95 被引量：98H指数：5
- 供职机构：河北医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学环境科学与工程更多>>
- mp65和sap2真核表达质粒对小鼠系统性白色念珠菌感染的免疫保护作用
- 2010年
- 目的研究白色念珠菌mp65和sap2基因真核表达质粒对小鼠系统性白色念珠菌感染的免疫保护作用。方法将pcDNA3.1-mp65和pcDNA3.1-sap2质粒分别或联合免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测免疫小鼠外周血中抗MP65和抗Sap2蛋白特异性IgG抗体,流式细胞仪检测免疫小鼠脾脏中CD4+、CD8+T淋巴细胞百分含量的变化,并观察白色念珠菌攻击后免疫小鼠的存活率。结果免疫后小鼠血清中可检测出抗两种蛋白的特异性IgG抗体,两种质粒均能诱导脾脏中CD4+T淋巴细胞百分含量增高,并可提高白色念珠菌系统性感染小鼠的存活率。结论pcDNA3.1-mp65和pcDNA3.1-sap2质粒均能诱导小鼠的体液免疫和以CD4+T淋巴细胞为主的细胞免疫,且对白色念珠菌的系统性感染有一定的保护作用。
- 尹晓琳李博翟雪琼魏林马翠卿
- 关键词：白色念珠菌核酸疫苗
- 一种增强干细胞抗炎抗凋亡能力的慢病毒转染方法
- 本发明公开一种增强干细胞抗炎抗凋亡能力的慢病毒转染方法，涉及慢病毒转染脂肪干细胞领域；增强干细胞抗凋亡慢病毒转染方法在糖尿病肾损伤的应用，包括培养小鼠脂肪间充质干细胞；对培养得到的小鼠脂肪间充质干细胞进行以慢病毒为载体的...
- 马翠卿魏林赵良宇崔慧先马隽王家超李苗孟美圻
- 在结直肠癌中miR-155调控肿瘤血管生成的作用初探
- 研究背景:结肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,随着人们饮食习惯和结构的改变及人口的老龄化,其发病率和死亡率呈上升趋势。目前临床上最主要的治疗方法仍是手术切除,虽然多年来结肠癌手术技术发展迅速,但患者的5年生存率并没有因...
- 张征峥李盟盟张雯赵原锋马翠卿宋淑霞
- 关键词：结直肠癌MIR-155肿瘤血管生成
- 文献传递
- A族链球菌多价疫苗的完善制备及其动物免疫保护作用研究
- 王家超袁婷邹东花马翠卿魏林
- 尿路致病性大肠杆菌Ⅰ型菌毛基因fimCH蛋白及核酸疫苗的免疫效果观察
- ＜正＞【目的】尿路感染（UTI）80%是尿路致病性大肠杆菌（UPEC）引起的,此类大肠杆菌有80%携带Ⅰ型菌毛。目前还没有针对UPECI型菌毛的疫苗。鉴于DNA免疫和蛋白免疫的机
- 尹晓琳石新丽魏林马翠卿王秀荣冯惠东李彩虹
- 关键词：尿路致病性大肠杆菌蛋白疫苗核酸疫苗
- 文献传递
- A族链球菌诱导巨噬细胞坏死而非凋亡
- 马翠卿魏林胡光磊杨建岭胡洁张玲王秀荣冯惠东
- 白念珠菌mp65基因真核质粒的构建及免疫原性研究被引量：1
- 2009年
- 目的构建以白念珠菌甘露糖蛋白65(MP65)编码基因mp65为目的基因真核重组表达质粒,并对其免疫原性进行分析。方法PCR法自白念珠菌标准菌株ATCC64550中获取mp65基因,分别插入真核表达载体pcDNA3.1中,将真核表达经质粒大抽提并定量后免疫BALB/c小鼠,ELISA法检测抗体产生水平,流式检测细胞免疫。结果PCR法克隆出全长为1140bp的mp65基因,构建出pcDNA3.1-mp65真核表达质粒,pcDNA3.1-mp65免疫小鼠能诱导产生效价为1∶800的IgG抗体,同时诱导CD4+T和CD8+T细胞百分含量增高。结论白念珠菌真核表达质粒pcDNA3.1-mp65成功构建并能诱导小鼠的体液免疫和细胞免疫。
- 李博翟雪琼魏林尹晓琳马翠卿曾瑞红杨晨涛
- 关键词：白念珠菌细胞免疫体液免疫
- A族链球菌诱导巨噬细胞IL-6下调以逃避免疫攻击的机制研究
- 马翠卿苗庆峰杨建岭胡光磊刘征李文建
- 该课题主要就GAS下调巨噬细胞炎症因子的表达的机制进行了研究，从多角度多层面探寻出GAS诱导NF-κB的不同亚单位组合是引起细胞因子低表达的机制之一，加之负调节因子A20及SOCS1的作用，使得GAS诱导了机体低炎症反应...
- 关键词：
- 关键词：免疫细胞
- 以大学生创新性实验项目为载体 培养创新人才被引量：3
- 2017年
- 创新人才的培养是目前高校人才培养的重要任务。大学生创新性实验项目是为了提高大学生的创新实践能力而实施的实验项目,是国家教育部为了提高大学生的创新思维能力和实践动手能力而实施的质量工程的重要组成部分。为了探索如何通过大学生创新性实验计划项目,培养创新人才,研究者在指导大学生创新性实验项目的过程中,从大学生实际出发,充分结合大学生特点和培养目标,注重将大学生专业知识的学习和专业品质的培养紧密结合,将基本理论的学习与最新进展的探索紧密结合。通过指导大学生创新性实验计划项目,不仅使学生更深入理解了基本知识,还增强了学生创新学习兴趣,培养了学生在创新工作中的合作能力和团队精神,促进了学生创新能力的全面培养。
- 刘伟张征峥杨丽娟姚智燕宋小天杨建岭高雪邓郁青马翠卿
- 关键词：创新性实验项目医学本科生
- A族链球菌表面蛋白Fba保护性区段的鉴定被引量：1
- 2010年
- 目的将A族链球菌表面蛋白Fba分段克隆、表达，免疫动物并攻毒，以鉴定各区段诱导的保护性免疫并确定保护性最强的区段。方法根据Fba蛋白的结构特点将其划分为4个重叠区域，以A族链球菌（GAS）的SSI-9为模板，PCR扩增4段蛋白的基因，克隆、表达后，Western印迹鉴定蛋白表达。4段蛋白纯化后分别免疫小鼠，同时设PBS对照组。ELISA检测各免疫组血清IgG水平，并用致死量的GAs（M＋Fba＋）攻击免疫3次后的小鼠，计算各组保护率。数据行方差检验和Fisher精确概率法。结果成功构建原核表达质粒pGEX-2T／FbaA1、pGEX-2T／FbaA2、pGEX2T／FhaA3和pGEX2T／FbaA4，成功表达了4段蛋白。Fba蛋白免疫小鼠后，实验组血清IgG随免疫次数的增加呈逐渐增高趋势。第3次免疫后，与PBS对照组比较，FbaA2蛋白组效价升高最为明显，达1：102400（F=1290．2，P〈0．01）。攻毒后，FbaA2蛋白组8只小鼠中有4只得到保护，FbaA1、FbaA3及FbaA4蛋白组各8只小鼠中，仅2只得到保护（P〈0．05）。结论成功构建、表达了Fba分段蛋白；初步确定FbaA2段可诱导较强的保护性免疫应答。
- 魏澎马翠卿郭奕阳顾海燕冯惠东王秀荣魏林
- 关键词：A族链球菌纤连蛋白类质粒
