马华侨
- 作品数：9 被引量：27H指数：2
- 供职机构：中国科学院兰州化学物理研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院西部之光基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 非水毛细管电泳分离中性化合物杯[4]吡咯
- 2009年
- 建立了以1-丁基-3-甲基咪唑氯盐(BM IMC l)离子液体为背景电解质,非水毛细管电泳分离中性大环化合物八甲基杯[4]吡咯(OMCP)、四环戊基杯[4]吡咯(TPCP)、四环己基杯[4]吡咯(THCP)的方法。根据分离电压的极性和电渗流标记物与被分析物的流出顺序,发现了氢键效应是分离的前提。根据德拜-休克尔理论,由背景电解质离子强度的平方根与有效淌度关系的研究。结果可以看出,该体系中存在离子对效应。计算了该分离体系中被分析物的各种形态(C4P、C4PC l-、C4PC l-R+)在不同电解质浓度下的摩尔分数。结果表明,C4PC l-为主要成分,并随着背景电解质浓度增加而减少,而C4PC l-R+随着背景电解质浓度的增加而增加。
- 马华侨罗米娜邵士俊刘霞蒋生祥
- 关键词：吡咯,离子液体,非水毛细管电泳,氢键效应
- 当归指纹图谱研究(Ⅰ)
- 建立当归药材高效液相色谱指纹图谱。以联苯为参照物,采用C(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇一水(水中含体积比为0.5%的乙酸)为流动相,梯度洗脱,流速0.6mL/min.检测波长为275nm,参比波长为40...
- 马华侨邸多隆邵士俊刘霞蒋生祥
- 文献传递
- 毛细管电泳法测定藏药独一味中的黄酮
- 藏药独一味[Lamiophlomis rotate（Benth．）Kudo]又名独步通,为唇形科植物,主要分布于我国的西藏、青海、甘肃、四川和云南等省,资源丰富。本文建立了毛细管电泳法同时测定独一味中的木犀草素-7-0-...
- 罗米娜卢华卫马华侨赵亮刘霞蒋生祥
- 文献传递
- 当归挥发油GC指纹图谱研究(Ⅰ)
- 当归为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)．Diels的干燥根,主产于我国甘肃省岷县,另外,四川、陕西、云南等地也有种植。自古以来,甘肃岷县是当归的主产地和主要集散地,素有“千年药乡”之称,为当...
- 邸多隆邵世俊马华侨蒋生祥
- 文献传递
- 当归指纹图谱研究(I)
- 建立当归药材高效液相色谱指纹图谱。以联苯为参照物，采用C18(5μm，250mm×4.6mm)色谱柱，以甲醇-水(水中含体积比为0.5％的乙酸)为流动相，梯度洗脱，流速0.6mL/min，检测波长为275nm，...
- 马华侨邸多隆邵士俊刘霞蒋生祥
- 关键词：当归药材化学分析指纹图谱
- 基于杯[4]吡咯的非水毛细管电泳分离机理研究
- 毛细管电泳具有以下优点：快速，高效，高灵敏度，高分离度，样品消耗量少等，使其在分子间相互作用研究方面有很好的优势并得到了很快的发展。自从1984年Walbroehl等首次用纯乙腈为溶剂分离奎宁类化合物获得成功以来，非水毛...
- 马华侨
- 关键词：杯[4]吡咯非水毛细管电泳氢键作用相互作用
- 当归HPLC指纹图谱研究(Ⅰ)被引量：19
- 2004年
- 目的 建立甘肃当归药材HPLC指纹图谱。方法 以联苯为参照物 ,采用C18(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,以甲醇 水 (水中含体积比为 0 5 %醋酸 )为流动相 ,梯度洗脱 ,体积流量 0 6mL/min ,检测波长为 2 75nm ,参比波长为 4 0 0nm。结果 精密度、重现性、稳定性试验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于 5 0 % ;不同产地当归相似度大于 98 5 %。结论 该方法简便、实用、可靠 。
- 马华侨邸多隆邵士俊刘霞蒋生祥
- 关键词：当归高效液相色谱指纹图谱联苯
- 岷归高效液相色谱指纹图谱研究
- 马华侨
- 关键词：当归高效液相色谱指纹图谱专属性
- 莪术挥发油提取及包合工艺的研究被引量：8
- 2003年
- 以莪术挥发油提取率为评价指标 ,利用正交实验L9(34)筛选莪术挥发油提取最佳工艺条件为 :莪术粗粉浸泡 1h ,加 8倍水煎煮 ,提油时间 8h。按优选的最佳工艺条件验证三批 ,测得挥发油平均提取率 2 38% ,相对标准偏差 (RSD) 1 2 3% (n =3)。分别考察了饱和水溶液法 β CD包合莪术挥发油时超声和搅拌对包合的影响 ,测得两种方法包合率分别为 98 77%和 86 98% ,RSD分别为 2 4 2 %和 2 6 5 % (n =3) ,表明用超声法包合挥发油比搅拌法所得包合率高。
- 邸多隆马华侨吴子昌刘霞蒋生祥
- 关键词：莪术挥发油包合工艺
