饶进
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
- 供职机构：福建农林大学更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 利用MPCR技术快速检测进口大豆转基因背景被引量：8
- 2005年
- 利用改良的CATB方法提取大豆(Glycinemax)种子基因组DNA。以大豆内源ScII基因做对照,采用MPCR(MultiplexPolymeraseChainReaction, MPCR)技术从进口大豆中检测出35S启动子、NOS终止子和EPSPS耐除草剂基因3种转基因成分。
- 徐景升余爱丽姚伟饶进张木清陈如凯
- 关键词：转基因大豆
- 干旱胁迫下斑茅SSH文库构建及芯片表达谱分析
- ＜正＞斑茅是甘蔗近缘属野生植物之一,在长期的进化过程中形成了许多甘蔗育种所需要改良的性状,如植株高大粗壮、直立、生长旺盛、抗旱耐瘠、抗病性强、宿根性好、分蘖多、生长快及适应性广等,因而国内外甘蔗育种家期望通过甘蔗与斑茅远...
- 刘文荣张积森饶进蔡秋华翁笑燕张木清
- 关键词：干旱胁迫斑茅抑制性消减杂交CDNA微阵列表达谱分析
- 文献传递
- 高等植物体内多胺的生理功能及其分子生物学研究进展被引量：8
- 2006年
- 多胺作为新一类植物生理活动物质与植物生理活动关系密切,如参与各种生理胁迫反应、参与植物衰老进程的调控、花芽分化、胚胎发育等。本文概述了高等植物体内多胺的分子生物学代谢途径,重点综述了多胺在高等植物中生理学功能和分子生物学方面的研究进展,并对有关问题进行了讨论和展望。
- 蔡秋华张积森郭春芳刘文荣饶进翁笑艳张木清
- 关键词：多胺生理功能分子生物学
- 干旱胁迫下斑茅消减文库的构建及分析被引量：17
- 2007年
- 以干旱胁迫下斑茅（Saccharum arundinaceumRetz.）叶片组织的cDNA为Tester,正常生长条件下斑茅叶片组织cDNA为Driver,利用抑制性消减杂交技术（Suppression Subtractive Hybridization,SSH）构建斑茅干旱胁迫消减文库。文库克隆总量约为30 000个,克隆重组率为99.2%;随机从文库中挑取3500个克隆分析表明,插入片段长度主要集中在200-1 000 bp之间,500 bp以上的有463个克隆,500 bp以下的有3 037个克隆,平均长度约450 bp;通过随机对16个文库阳性克隆的测序及分析,3个克隆与ATP-NAD kinase、Aldo/keto reductase和锌指蛋白高度同源,3个克隆没有同源性,10个与逆境相关,是功能未知的EST。选择编号为EL0149和EL0145两个克隆进行Northern杂交验证,结果表明EL0149克隆为干旱胁迫上调表达的EST序列,而EL0145在正常供水和干旱条件下均无明显的的杂交信号。说明本研究克隆的SSH文库质量较高,可以进一步利用SSH文库结合芯片表达谱分析作物水分胁迫下的相关抗旱基因网络。
- 刘文荣张积森饶进蔡秋华翁笑艳阮妙鸿阙友雄陈如凯张木清
- 关键词：斑茅干旱胁迫抑制性消减杂交表达序列标签
- 斑茅SAMDC基因的克隆及其原核表达分析被引量：3
- 2009年
- 以斑茅(Erianthus arundinaceus)samdc基因的cDNA为基础,采用基因重组技术,将该基因按正确的阅读框架定向克隆于原核表达载体pET-29a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对表达产物进行SDS-PAGE分析。结果表明:重组斑茅samdc基因在大肠杆菌中获得高效表达,其分子量约为43.281kDa。斑茅samdc基因原核表达载体的成功构建和重组斑茅SAMDC蛋白在大肠杆菌中的高效表达,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
- 蔡秋华张积森刘文荣饶进翁笑艳陈如凯张木清
- 关键词：斑茅SAMDC表达载体构建基因表达
- 斑茅FKBP12基因的克隆及其在甘蔗抗旱上的表达
- 斑茅(Erianthus arundinaceus)是甘蔗的重要近缘属植物,生长势强、抗旱、耐瘠、宿根性好,是甘蔗育种的重要基因资源。因此,世界各国甘蔗育种工作者试图通过常规育种或基因工程育种手
- 张木清饶进吴杨陈如凯
- 关键词：斑茅CDNA-AFLP抗旱性
- 文献传递
