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韩建德: 作品数：145 被引量：456H指数：11; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学交通运输工程更多>>

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咪喹莫特在皮肤病的特殊应用: 马春光陈木开廖绮曼韩建德

坏疽性脓皮病临床特点分析被引量：10: 2010年; 目的:探讨坏疽性脓皮病的临床特点。方法:回顾性分析20例坏疽性脓皮病患者的临床资料。结果:20例坏疽性脓皮病患者中,12例伴有系统性疾病。18例表现为特征性脓疱或结节,迅速破溃后形成大小不一,边缘隆起潜行的坏死性溃疡,疼痛明显。病理表现为溃疡形成伴中性粒细胞为主的炎性浸润和坏死性血管炎。结论:坏疽性脓皮病主要表现为进行性和复发性皮肤溃疡,实验室检查和病理表现无特征性,疑诊患者应进行全面检查,排除其他导致皮肤溃疡的疾病以确诊。; 陈木开周晖廖绮曼唐旭华韩建德; 关键词：坏疽性脓皮病误诊

母女同患显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症被引量：1: 2017年; 临床资料显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症（DDEB,Dominant dystrophic epidermolysis bullosa）是一种少见的遗传性疾病,常起病于婴幼儿及儿童。其特征是：水疱及大疱位于四肢伸侧,尤其关节部位多见,愈后遗留萎缩性瘢痕,亦可为肥大性瘢痕及瘢痕疙瘩,指趾甲常缺损。现将一家系母女2例报道如下。家系调查：患者家族成员无近亲婚配史,家族中4代共24人中,; 史纯翠韩建德曹志明; 关键词：显性遗传萎缩性瘢痕指趾甲大疱

白癜风发病机制研究进展被引量：32: 2012年; 白癜风是一种常见的皮肤色素脱失性疾病,导致皮损中黑素细胞损伤的分子机制迄今尚未明确。该病发病机制复杂,涉及遗传、免疫-炎症、氧化应激、功能性黑素细胞凋亡和(或)丢失、神经体液等假说。目前比较推崇的观点是氧化应激在遗传易感个体可能为始动因素,而固有免疫所致炎症的作用也不容忽视,这两者均可直接抑制或损害黑素细胞,并通过激发链式适应性免疫反应来清除黑素细胞,诱发白斑。; 周晖韩建德曹光玲章星琪; 关键词：白癜风发病机制

硬化性萎缩性苔藓并发鳞状细胞癌临床病理分析——附2例报告被引量：1: 2012年; 目的:探讨外阴硬化性萎缩性苔藓(Lichen sclerosus et atrophicus,LSA)癌变的早期诊断线索。方法:回顾性分析两例外阴硬化性萎缩性苔藓并发外阴鳞状细胞癌的临床病理特点。结果:病例1患者龟头瓷白色斑片3年,肿物1年。瓷白色斑片病理诊断为LSA;肿物病理示增生的鳞状细胞呈现异形性,突破基底膜,符合局部癌变。病例2患者外阴瘙痒、白斑10余年,阴蒂肿物1年,白斑出现溃疡。白斑病理诊断为LSA;溃疡病理示增生的鳞状细胞呈现异形性。肿物病理符合中分化鳞状细胞癌。结论:硬化性萎缩性苔藓的皮损出现角化、增厚或溃疡,同时病理表现为显著角化、棘层肥厚,应高度警惕恶变可能,需连续追踪、复查病理,一旦增生的鳞状细胞突破基底膜,并出现细胞异形性可诊断癌变,应尽早手术切除。; 朱慧玲韩建德李扬唐旭华陈木开廖绮曼; 关键词：硬化性萎缩性苔藓恶变鳞状细胞癌

麻风病误诊2例及临床病理资料复习被引量：3: 2008年; 目的:探讨麻风病的临床症状及其病理诊断。方法:回顾性对2例误诊的麻风病患者进行组织病理活检。结果:2例临床误诊的麻风病患者皮肤活检均查见较多的抗酸杆菌。结论:皮肤组织病理活检是诊断麻风病的一种重要手段,抗酸染色是确诊麻风病的关键。; 吴敬英张万鹏何伟峰韩建德; 关键词：麻风病理抗酸染色

原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤(腿型)2例报道伴文献复习被引量：1: 2017年; 目的:通过探讨原发性皮肤弥漫性大B细胞淋巴瘤临床表现和病理特点,提高对该病的认识,实现早诊早治。方法:对2例疑似原发性弥漫性大B淋巴细胞瘤(腿型)患者进行临床表现分析及组织病理检查,通过检测细胞表面抗原标记确诊,采用利妥昔单抗联合CHOP方案化疗,21天为1个疗程,连续半年结束疗程继续随访。结果:弥漫性大B淋巴细胞瘤进展迅速,可破溃,组织病理检查表现为真皮单核细胞浸润,细胞异型明显,免疫组化表现为B细胞表型,CD20(+),CD79a(+),BCL-2(+),CD10(-),BCL-6(-),采用利妥昔单抗联合CHOP方案治疗,随访2年疗效肯定。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案化疗连续6个疗程治疗原发性弥漫性大B细胞淋巴瘤,效果肯定。; 戴向农叶兴东邹新青田歆林日华韩建德; 关键词：B淋巴细胞淋巴瘤原发性

皮肤损害为首发表现的ALK^+系统型间变大细胞性淋巴瘤1例被引量：1: 2012年; 间变大细胞性淋巴瘤分为原发皮肤型和系统型,原发皮肤型常表现为孤立或局限的皮肤结节,而系统型皮损常表现为红色丘疹或结节,表现为肿块的比较少见。本文报道1例12岁女性患者以左腋下无痛性红色肿块为首发表现的表达间变淋巴瘤激酶的系统型间变大细胞淋巴瘤,按照非霍奇金淋巴瘤方案化疗后肿块明显消退。; 唐旭华毛任翔王芳赵玉坤叶艳婷章星琪韩建德廖绮曼; 关键词：系统型皮肤损害

皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤7例临床与病理分析被引量：2: 2011年; 目的:探讨皮肤结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTCL-N)的临床特点和组织病理学特征。方法:回顾性分析7例患者的皮疹特点、有无皮肤外损害,并进行临床分期、评价预后及记录实验室检查结果;分析7例病例HE染色的组织病理学特点及免疫组化结果。结果:7例患者中男5例,女2例,平均年龄(41.7±22.7)岁,平均病程31.4(2～48)个月。7例患者中6例(85.7%)患者皮损累及四肢,全部患者皮疹均具有多发性和多形性的特点及慢性溃疡的表现,溃疡大小不一,圆形或椭圆形、深在、边缘整齐;在发现皮肤损害时,6例(85.7%)患者同时有皮肤外损害;7例患者中,4例(57.1%)死亡,3例(42.9%)带瘤生存。6例(85.7%)患者外周血淋巴细胞亚群异常,亦有6例(85.7%)患者EB病毒抗体阳性。皮损处组织病理表现为致密的肿瘤细胞浸润真皮和皮下脂肪,并侵及血管;瘤细胞多数为中等大小,常见核分裂象。免疫组化显示全部患者异型的T细胞相关标志CD45RO/UCHL-1阳性及EB病毒原位杂交阳性,CD56阳性者3例(42.9%)。结论:本病呈多形性、多发性,并以慢性溃疡为主的皮损可能是发现ENKTCL-N的线索,外周血淋巴细胞亚群异常可能对疾病诊断有提示作用,而皮肤组织病理见大量异形淋巴细胞及侵血管现象对诊断很有价值,最后确诊需要结合病理组织、免疫组化。; 王芳王卓章星琪廖绮曼何定阳曹光玲刘涛韩建德; 关键词：皮肤淋巴瘤 NK/T细胞

沙眼衣原体致小鼠输卵管炎的病理研究被引量：15: 2005年; 【目的】研究沙眼衣原体阴道内感染引起小鼠输卵管炎症的机理、病理改变。【方法】通过雌性小鼠阴道内接种小鼠肺炎(MoPn)沙眼衣原体,感染后不同时间观察小鼠输卵管病变情况,并通过光镜、免疫组化和电镜研究其病理改变。【结果】感染早期小鼠输卵管出现急性炎症改变,病理表现为黏膜层水肿、脱落和坏死;电镜下,在黏膜上皮细胞中找到沙眼衣原体。感染后期小鼠输卵管出现输卵管阻塞和积水,病理表现为黏膜皱襞减少,黏膜层纤毛柱状上皮细胞成矮柱状,顶部纤毛消失,输卵管壁增厚、纤维组织增生和淋巴细胞浸润,免疫组化显示以CD4+T细胞浸润为主。【结论】阴道内沙眼衣原体感染可逆行感染引起输卵管炎症、粘连、阻塞和积水;其病理基础早期为黏膜层急性炎症改变和后期为输卵管壁增厚、纤维组织增生;局部以Th1细胞介导为主的细胞免疫,导致了慢性输卵管炎的病理改变。; 韩建德陈木开李斌廖绮曼林伟; 关键词：沙眼衣原体动物模型输卵管炎

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