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eIF-5A与hypusine被引量：4: 2003年; 翻译起始因子eIF_5A在真核细胞内普遍存在 ,是目前为止惟一发现含独特氨基酸hypusine残基的蛋白。hypusine是eIF_5A前体的特定赖氨酸残基 (第 5 0位 )经亚精胺依赖性的翻译后修饰形成的 ,每一成熟的eIF_5A仅含一个hypusine残基 ,eIF_5A的hypusine修饰是其发挥功能、细胞存活和增殖所必需的。本文对eIF_5A的研究历史、现状和hypusine功能的近期进展进行了概述 ,并进一步分析了eIF_5A的可能功能及hypusine修饰过程作为药物靶标诱导细胞凋亡的应用前景。; 靳宝锋何昆张学敏; 关键词：EIF-5A HYPUSINE 蛋白质合成细胞凋亡

生物质谱技术应用于人急性白血病临床分型诊断: ＜正＞本成果在国际上首先将生物质谱结合二维凝胶电泳技术应用于对人急性白血病临床分型诊断的研究,发现了各型和各亚型白血病的独特蛋白质表达谱（专利申请号200310115021X）,对于临床白血病的诊断、分型和预后判断以及药...; 张学敏王杰崔久嵬王冠军何昆靳宝锋王红霞于鸣胡美茹李慧艳李爱玲沈倍奋; 文献传递

CUEDC1抑制TNFα激活的AP—1的转录活性: 2010年; 为了研究CUEDC1蛋白质是否参与了AP—1信号通路,首先在真核细胞中成功表达了Flag—CUEDC1蛋白质,通过双荧光报告系统,研究了CUEDC1对AP—1信号通路的影响。结果显示,过表达CUEDC1能够显著抑制TNFα激活的AP—1转录活性,而对IFNα激活STAT3的转录活性没有影响,并且CUEDC1抑制AP—1转录活性影响是发生在TRAF2分子或者上游水平。; 王晨辉李文龙魏传宇穆蕊陈亮方迪峰周涛靳宝锋巩伟丽李爱玲; 关键词：转录活性

白血病细胞阻断泛素通路的蛋白质组学和eIF5A功能的初步研究: 本文的目的首先是通过比对，查找出白血病细胞在阻断泛素通路过程中被特异诱导的(而正常人骨髓或外周血单个核细胞在同样过程中并未出现的)一些差异蛋白，从中鉴定出肿瘤细胞对阻断泛素通路极为敏感调控机制中的一些关键蛋白，然后对于其...; 靳宝锋何昆胡美茹张学敏沈倍奋; 关键词：白血病细胞免疫学蛋白质组学; 文献传递

真核起始因子5A与细胞周期G_1-S调控的研究被引量：10: 2003年; 真核启始因子 5A(eIF 5A)翻译后第 4 9位的赖氨酸被修饰为一个特殊氨基酸hypusine ,后者是其发挥功能所必需的。本研究用eIF 5A翻译后hypusine修饰的特异性阻断剂 1,7 二氨基庚烷 (1,7 diaminoheptane ,DAH)处理白血病细胞系 (TF 1,THP 1和Mo7e)和人乳腺癌细胞系 (MCF 7) ,用FCM和台盼蓝拒染法检测其对细胞增殖和活性的影响 ;应用两步胸腺嘧啶核苷阻断法使细胞周期同步化 ,并用免疫印迹法检测eIF 5A在细胞周期时相的表达情况。结果表明 :用 1,7 二氨基庚烷处理后 ,细胞生长明显受到抑制 ,并有一定的促凋亡效应 ;且细胞周期被特异性阻滞于G1/S期 ;eIF 5A在细胞周期的S期和G2 /M期的表达量较低 ,在G1期表达量明显增加。结论 :eIF 5A的hypusine修饰参与了细胞周期调控。; 靳宝锋何昆胡美茹于鸣沈倍奋张学敏; 关键词：HYPUSINE 细胞同步化细胞周期调控

EWS蛋白质抑制核因子κB的转录活性: 2010年; 目的:研究EWS蛋白质是否参与核因子κB(NF-κB)信号通路,以及EWS蛋白质对NF-κB转录活性的影响。方法:在真核细胞中表达Flag-EWS,利用Western印迹检测其表达;通过双萤光素酶光报告系统,研究EWS蛋白质对NF-κB转录活性的影响及其发挥作用的分子水平。结果:Western印迹检测到相对分子质量为95×103的Flag-EWS能够在真核细胞中正确表达,过表达EWS蛋白质能够抑制TNFα、IL-1β及poly(I:C)激活的NF-κB转录活性;EWS蛋白质能够抑制由过表达HA-TRAF2或HA-p65激活的NF-κB转录活性,其抑制NF-κB转录活性发生在p65转录因子水平。结论:过表达EWS能够抑制多种刺激激活的NF-κB转录活性,这种抑制作用发生在p65转录因子水平。; 王晨辉魏传宇李文龙穆蕊方迪峰陈亮李慧艳巩伟丽周涛靳宝锋李爱玲; 关键词：核因子ΚB 转录活性

应用酵母双杂交筛选与hSOX4相互作用的蛋白质: 2005年; 目的:寻找与hSOX4相互作用的蛋白质,为该基因的功能研究提供新的线索.方法:采用酵母双杂交方法,以hSOX4的第1～133位氨基酸SOX4(1-133)和第130～380位氨基酸SOX4(130-380)分别作为诱饵筛选人乳腺文库,经过重复验证排除假阳性以确定阳性克隆.结果:以SOX4(1-133)作为诱饵最终筛出了4个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这4个克隆为同一基因来源:UBE2I(ubiquitin-conjugating enzyme E2I, Ubc9).以SOX4(130-380)为诱饵未能筛出阳性克隆.结论:Ubc9能与SOX4(1-133)发生相互作用,它们的相互作用可能与SOX4的转录调控有关.; 潘欣李慧艳张佩景靳宝锋李卫华满江红张学敏; 关键词：酵母双杂交 UBC9 相互作用蛋白质类转录因子

酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B相互作用的蛋白质被引量：5: 2005年; 应用酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B(hPRB)发生相互作用的蛋白质,有助于进一步阐明其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用的调控机制。应用酵母双杂交系统3,以hPRB不同结构域为诱饵,筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用X-α-Gal等实验提供的信息,筛除假阳性克隆。最终以AF1-DBD结构域作为诱饵最终筛出了1个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这个克隆所编码的蛋白为PIAS3(活化的STAT3的蛋白抑制剂)。结果表明,孕激素受体可以和PIAS3发生相互作用,它们的相互作用有可能参与乳腺癌的生长调控。; 张佩景李慧艳潘欣靳宝锋满江红李卫华张学敏张涌; 关键词：酵母双杂交相互作用

应用酵母双杂交技术筛选与p53相互作用的蛋白质: 2006年; 应用酵母双杂交技术筛选与p53发生相互作用的蛋白质,有助于进一步阐明其在肿瘤发生、发展中发挥重要作用的调控机制。采用酵母双杂交技术,以p53C末端(62-393aa)作为诱饵筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用报告基因等实验提供的信息,经过重复验证排除假阳性以确定最后的阳性克隆。以p53C末端(62-393aa)作为诱饵最终筛选出了一个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这一个阳性克隆为:PIAS3(Protein inhibitor of activated stat3)。说明TPIAS3蛋白能与p53(62-393aa)发生特异性的相互作用。; 苏桂英李慧艳潘欣张佩景靳宝锋李卫华张学敏赵海泉; 关键词：酵母双杂交 P53 相互作用

一个新的eIF5A蛋白质复合体调控p53和p53依赖的细胞凋亡: ＜正＞近年来研究表明:eIF-5A不仅是蛋白翻译的起始因子,而且与肿瘤细胞凋亡关系密切,但其参与凋亡的具体机制并不清楚。获奖者通过生物质谱的鉴定发现eIF5A蛋白在肿瘤细胞凋亡过程中发生了重要变化。因此,本研究进一步深入...; 李爱玲李慧艳靳宝锋叶棋浓周涛于晓娩潘欣满江红何昆于鸣胡美茹王杰杨松成沈倍奋张学敏; 文献传递

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靳宝锋