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霍云龙

作品数:17 被引量:120H指数:6
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇宫颈
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肝癌
  • 3篇蛋白
  • 3篇上皮
  • 3篇上皮内
  • 3篇上皮内瘤
  • 3篇皮内
  • 3篇细胞学
  • 3篇腺癌
  • 3篇临床病理
  • 3篇临床病理分析
  • 3篇内瘤
  • 3篇病理
  • 3篇病理分析
  • 2篇血清
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性肝癌
  • 2篇乳头

机构

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作者

  • 17篇霍云龙
  • 3篇刘勇
  • 3篇董延娥
  • 3篇赵越
  • 3篇王春玉
  • 2篇杨向红
  • 2篇舒红
  • 2篇高霭峰
  • 2篇吕庆杰
  • 1篇张淑兰
  • 1篇高英卓
  • 1篇李悦
  • 1篇丁长伟
  • 1篇赵珑
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  • 1篇赵立
  • 1篇郑璐
  • 1篇孙寒雪

传媒

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年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 4篇2010
  • 2篇2008
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
宫颈液基细胞学HE染色中三种配方苏木素的比较与选择
2010年
288例宫颈液基细胞学标本随机分成三组进行HE染色,Ⅰ组:Gill苏木素组,Ⅱ组:Harris苏木素组,Ⅲ组:Mayer苏木素组。结果表明Gill苏木素染色效果最佳。
霍云龙董芳
关键词:宫颈癌宫颈病变液基细胞学HE染色苏木素
RNF8在前列腺癌细胞中的表达与定位被引量:1
2013年
目的:构建Flag-RNF8真核表达质粒,证实融合蛋白在前列腺癌细胞内的表达与定位。方法:提取人前列腺癌细胞CWR22RV1总RNA,反转录为cDNA。PCR扩增RNF8全长编码区cDNA序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到前列腺癌细胞CWR22RV1中,提取细胞蛋白进行Western blot检测,同时利用共聚焦激光扫描显微镜观察Flag-RNF8在CWR22RV1细胞内定位。使用免疫沉淀的方法纯化RNF8蛋白。结果:RNF8蛋白全长编码区cDNA克隆到了真核表达载体pcDNA3-Flag中,酶切鉴定片段约为1500bp。Western blot检测到了融合蛋白Flag-RNF8的表达,分子量约为57kDa。Flag-RNF8在CWR22RV1细胞中表达并定位在细胞核中。成功纯化RNF8蛋白。结论:成功构建了Flag-RNF8全长编码区cDNA的真核表达质粒;鉴定了Flag-RNF8融合蛋白的表达并纯化RNF8蛋白;在CWR22RV1细胞中,Flag-RNF8蛋白主要定位在细胞核中。为进一步研究RNF8的生物学特性及其功能奠定了基础。
尹中波霍云龙周婷婷王春玉赵越
关键词:WESTERNBLOT免疫沉淀
电脑辅助阅片系统对宫颈鳞状上皮内瘤变检出率的有效性观察被引量:6
2013年
目的探讨电脑辅助阅片系统在宫颈细胞学诊断及质量控制中的价值。方法回顾性分析单纯人T阅片宫颈薄层液基细胞学检测病例140580例,电脑辅助阅片宫颈薄层液基细胞学检测病例32885例,统计各级别病变检卅率、不典型鳞状细胞(ASC)/宫颈鳞状上皮内瘤变(SIL)的比值、不能明确意义的不典型鳞状细胞(ASC—US)患者的高危型HPV检测结果、细胞学与组织学诊断的符合率。结果与单纯人工阅片相比,电脑辅助阅片ASC及以上病变的检出率提高0.32%,其中ASC检出率下降0.21%,低级别鳞状上皮内瘤变检出率上升0.22%,高级别鳞状上皮内瘤变及以上病变检出率上升0.31%,ASC/SIL比值南2.59降至1.60。使用电脑辅助阅片系统不改变ASC—US患者的高危型HPV阳性率,不改变细胞学与组织学诊断的符合率,工作效率提高58.33%。结论使用电脑辅助阅片系统可以提高宫颈鳞状上皮内瘤变的检出率,降低ASC/SIL比值,提高诊断精确度,有利于宫颈细胞学诊断质量控制,提高工作效率。
高英卓霍云龙孙寒雪齐亚飞王劲欧吕庆杰
关键词:宫颈疾病乳头状瘤病毒
肿瘤基因治疗新靶点及相应治疗策略
2008年
随着分子生物学、分子遗传学、免疫学等相关学科的发展和渗透,基因治疗特别是肿瘤基因治疗技术迅速发展,基因治疗的靶向性是值得密切关注的问题之一,如何寻找合适的靶分子是基因治疗肿瘤的重要方向。现针对研究发现的新靶点及其相应的治疗策略进行探讨。
李悦赵珑霍云龙
关键词:APOPTINSURVIVIN端粒酶缺氧诱导因子
宫颈细胞学ASCUS诊断的临床意义及处理被引量:12
2010年
目的:探讨意义未明的不典型鳞状细胞(Atypical squamous cells of undetermined significance,ASCUS)的临床意义及处理方法。方法:回顾性分析490例宫颈液基细胞学检查(TCT)诊断为ASCUS患者的临床资料,其中267例同时进行了HPV分型检测。结果:490例宫颈细胞学ASCUS诊断中,组织病理学结果为炎症201例(41.02%),宫颈上皮内瘤样病变(CIN)Ⅰ级144例(29.39%),CINⅡ/Ⅲ级114例(23.27%),宫颈癌31例(6.33%);高危型HPV(HR-HPV)阳性组CINⅡ级以上病变检出率为42.72%(88/206),明显高于HR-HPV阴性组22.95%(14/61),差异有统计学意义(χ2=7.79,P=0.005)。结论:细胞学报告为ASCUS时,组织病理学检查结果从炎症到宫颈癌均有分布,对其临床处理应引起重视。HR-HPV检测对ASC-US的临床处理具有科学分流管理的意义。
刘霞霍云龙张淑兰
关键词:子宫颈鳞状细胞乳头状瘤病毒
宫颈细胞学涂片27404例临床病理分析被引量:9
2008年
目的探讨TCT宫颈细胞学涂片在宫颈病变早期发现中的作用。方法研究27404例宫颈涂片的结果在不同年龄人群中的分布情况,并与活检结果进行对比分析。结果在27404例患者中,门诊、住院及体检的患者阳性率分别为7.71%、5.42%及4.64%,差异无显著性。TCT结果中经活检证实的上皮内瘤变主要分布在31~40岁及41~50岁年龄段,鳞癌主要分布于41~50岁年龄段,腺癌高发年龄段为51~60岁。活检阳性结果年龄分布与TCT阳性分布相同。结论对于30岁到50岁妇女应定期采用TCT液基细胞学进行妇科体检,把宫颈病变消灭在CIN阶段。
舒红李中魁高霭峰吕庆杰霍云龙
关键词:宫颈细胞学宫颈上皮内瘤变子宫颈TCT
姜黄素对肝癌HepG2细胞增殖和侵袭转移的影响及相关机制被引量:6
2019年
目的探讨姜黄素对人肝癌HepG2细胞增殖和侵袭转移的影响及其相关机制。方法应用10、20、40、60μmol/L姜黄素处理肝癌细胞株HepG2;采用MTT检测不同浓度的姜黄素对HepG2细胞增殖的影响;运用Transwell侵袭转移实验测定不同浓度的姜黄素对HepG2细胞体外侵袭能力的影响。采用Westernblot方法检测经不同浓度姜黄素处理后,HepG2细胞内细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和E-钙黏素(E-cadherin)蛋白表达。结果姜黄素能明显抑制肝癌HepG2细胞的增殖和体外侵袭能力,且具有显著剂量依赖性。肝癌HepG2细胞中CyclinD1、MMP-2蛋白表达随着姜黄素的浓度的增多而明显的降低,而E-cadherin蛋白表达则随着姜黄素剂量的增多而显著升高。结论姜黄素明显抑制肝癌HepG2细胞的增殖和侵袭转移能力,与下调CyclinD1、MMP-2和上调E-cadherin的蛋白表达相关。
崔琦董延娥霍云龙刘勇
关键词:肝癌姜黄素细胞周期素D1基质金属蛋白酶2E-钙黏素HEPG2细胞
肉芽肿性多血管炎支气管改变1例及文献复习
2020年
肉芽肿性多血管炎(granulomatosis with polyangiitis,GPA)是一种系统性自身免疫性疾病,任何器官均可受累,呼吸道、肺及肾累及较常见。过去GPA被认为是一种罕见疾病,但近些年来,越来越多的GPA病例被报道,GPA的诊治不容忽视。本文报道1例伴双肺多发结节、空洞伴有支气管血管束增粗的GPA病例及复习相关文献,希望在临床疾病诊断中提供参考价值。当影像学表现存在支气管壁增厚、狭窄,以及抗感染效果不佳的情况下,需注意有GPA可能性。
徐佳欢王新年黄新霍云龙赵立徐小嫚
关键词:相关性血管炎
容易误诊的椎管内原始单核细胞肉瘤的临床病理分析被引量:1
2010年
目的:原发性髓系肉瘤,很容易造成临床和病理的误诊,尤其是发生在罕见部位。本文就2例发生在椎管内的髓系肉瘤进行报道分析。方法:对2例椎管内硬膜外髓系肉瘤患者的临床情况、病理诊断及随访结果,结合文献,进行临床和病理分析。结果:2例患者均为年轻人,临床出现脊髓压迫症状,肿物切除后经病理及免疫组化证实,诊断为髓系原始单核细胞肉瘤。结论:椎管内这一罕见部位可以发生髓系肉瘤;病理图象上见到弥漫排列的单一性的小圆细胞肿瘤,要考虑髓系肉瘤的可能性;免疫组化在诊断中起重要作用。
舒红霍云龙马颖
关键词:椎管内髓系肉瘤
肝癌HepG2和Hep3B细胞系SNF5表达及定位被引量:1
2018年
目的染色质重塑因子SNF5在肝细胞肝癌中的生物学功能仍有待深入研究,本研究检测SNF5在HepG2和Hep3B肝癌细胞系中的表达及亚细胞定位,并构建Flag-SNF5真核表达质粒。方法提取HepG2和Hep3B两种肝癌细胞系的总蛋白,蛋白质印迹法检测SNF5内源性表达;应用共聚焦激光扫描显微镜观察Hep3B细胞SNF5蛋白定位;提取HepG2总RNA,反转录为cDNA,PCR扩增SNF5全长编码序列,亚克隆至含有Flag标签的真核表达载体中;将构建的重组质粒测序并转染到Hep3B细胞中,提取细胞蛋白进行蛋白质印迹检测,验证其表达情况;使用免疫沉淀的方法纯化Flag-SNF5融合蛋白。结果在HepG2及Hep3B两种肝癌细胞系中,均检测到了SNF5蛋白的内源性表达。在Hep3B细胞中,SNF5主要定位于细胞核。将SNF5蛋白全长编码区成功克隆到pcDNA3-Flag载体中。重组质粒转染入Hep3B细胞后,检测到融合蛋白Flag-SNF5的表达,相对分子质量约为39×103,并对Flag-SNF5融合蛋白进行了纯化。结论 SNF5蛋白在HepG2及Hep3B两种肝癌细胞系中均有表达,且在Hep3B细胞中主要定位于细胞核。成功地构建了Flag-SNF5的真核表达质粒,验证了重组质粒的表达,并纯化了该融合蛋白。
尹中波霍云龙王春玉赵越
关键词:肝细胞癌重组质粒蛋白质印迹法
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