陈鹏
- 作品数：30 被引量：209H指数：7
- 供职机构：武汉市儿童医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉市卫生局科研项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的观察中西医结合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将确诊为疱疹性咽峡炎60例患儿按就诊先后顺序随机分成治疗组(口服小儿七珍丸合肌肉注射重组人干扰素α2a注射液)30例和对照组(肌肉注射重组人干扰素α2a注射液)30例,观察两组临床有效率、热退时间、疱疹消失时间。结果治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为60.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组在缩短退热时间、疱疹消失时间方面疗效均优于对照组(P<0.01)。结论中西医结合治疗对小儿疱疹性咽峡炎有较好的临床疗效,安全无明显副作用,值得临床应用推广。
- 陈鹏李开熊小丽王莹陆小霞
- 关键词：疱疹性咽峡炎中西医结合疗法
- 短发夹RNA沉默Tim-3分子表达对哮喘小鼠外周血Th1和Th17细胞的影响被引量：2
- 2013年
- 目的建立小鼠支气管哮喘模型,采用T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)特异短发夹RNA(shRNA)沉默外周血单个核细胞(PBMCs)中Tim-3的表达,探讨Tim-3对辅助性T细胞1(Th1)和Th17细胞分化的影响。方法用卵白蛋白(OVA)致敏并激发建立哮喘小鼠模型,分离哮喘小鼠PBMCs,用Tim-3特异的shRNA片段沉默哮喘小鼠PBMCs中高表达的Tim-3基因。Real-time PCR和Western blot检测Tim-3的表达,流式细胞分析技术(FACS)检测Th1和Th17的比例;ELISA检测细胞培养上清液中干扰素-γ(IFN-γ),白介素-4(IL-4),和白介素-17(IL-17)的水平。结果哮喘组小鼠PBMCs中Tim-3 mRNA表达明显升高;使用特异Tim-3 shRNA沉默哮喘小鼠PBMCs后,沉默组PBMCs中Th1细胞比例显著升高,Th17细胞比例显著下降,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);沉默组PBMCs培养上清液中IFN-γ明显升高,IL-17明显降低,与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),IL-4水平无明显变化。结论特异Tim-3 shRNA有效地沉默了Tim-3的表达,Tim-3表达的改变影响了T细胞的分化。
- 陆小霞徐佳莉董宗祈陈鹏王莹
- 关键词：哮喘TIM-3RNA沉默小鼠
- 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的气道炎症监测及临床观察30例
- ：观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及其对气道炎症的影响.方法：将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组:治疗组30例,给予口服孟鲁司特治疗;对照组30例,给予布地奈德雾化吸入治疗.测定患儿治疗前,治疗2,4周后的2...
- 陈鹏熊小丽王莹陈和斌
- 关键词：小儿咳嗽变异性哮喘孟鲁司特气道炎症
- 沙美特罗替卡松干粉剂治疗婴幼儿难治性哮喘的疗效观察
- 目的 观察沙美特罗替卡松干粉剂(舒利迭)治疗婴幼儿难治性哮喘的临床疗效。方法 将60例难治性哮喘患儿随机分为2组，每组30例，治疗组给予舒利迭吸入，同期对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂(辅舒酮)吸入，治疗12周后，分析治疗前...
- 何琪陆小霞徐佳莉陈和斌陈鹏王莹
- Galectin-9基因转导干预呼吸道合胞病毒感染小鼠外周血 Th17细胞的研究被引量：1
- 2014年
- 目的：观察重组9型腺相关病毒（rAAV9）携带Galectin-9基因转染小鼠外周血单个核细胞（PBMCs）的可行性，探讨Galectin-9对呼吸道合胞病毒（RSV）感染后辅助性T细胞（Th17）分化的影响。方法建立RSV感染小鼠模型，HE及PAS染色观察RSV感染小鼠肺炎症反应。分离小鼠PBMCs，利用携带Galectin-9基因的 rAAV9载体转染 PBMCs，荧光显微镜观察转染效率；real-time PCR 检测RORγt mRNA的表达；流式细胞分析技术（ FACS）检测Th17和Treg的比例；ELISA检测细胞培养上清液中IL-10、IL-17及TGF-β1蛋白水平。结果与正常对照组相比，RSV感染组RORγt mRNA、Th17及IL-17的表达均明显升高（ P 均＜0．05）， Treg 及 IL-10的表达均明显降低（ P 均＜0．05）；使用 rAAV9-Galectin-9干预PBMCs后，RSV＋Galectin-9组中RORγt mRNA、Th17及IL-17的表达较RSV 组均显著下降（P均＜0．05），Treg及IL-10的表达均显著升高（P均＜0．05）。结论 rAAV9-Galectin-9成功转染PBMCs，可以通过调控Galectin-9通路影响RSV感染Th17免疫应答。
- 陆小霞许敬胡维琨王莹徐佳莉陈和斌陈鹏董宗祈
- 关键词：呼吸道合胞病毒TH17细胞
- 妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的临床评价被引量：4
- 2012年
- 目的:评价妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病的有效性、依从性和安全性。方法:试验组(n=13)给予妥洛特罗贴剂治疗,对照组(n=13)给予盐酸丙卡特罗口服溶液治疗,均进行7 d的治疗随访观察,比较2组治疗总有效率、临床评分、患儿用药依从性及用药不良事件。结果:(1)试验组与对照组总有效率分别为92.31%和84.62%,差异无显著性(P<0.05);(2)3次随访,2组临床评分均显著降低(P<0.05);(3)试验组用药依从性优于对照组(P<0.05);(4)2组患儿均未出现严重不良。结论:妥洛特罗贴剂治疗儿童喘息性疾病安全、有效、依从性好,值得临床应用推广。
- 方玉蓉王莹陈和斌王艳丽陈鹏陆小霞李莉
- 关键词：妥洛特罗贴剂儿童喘息性疾病
- 舒髋汤为主治疗小儿髋关节滑膜炎的临床观察被引量：4
- 2008年
- 陈鹏熊小丽王琴
- 关键词：小儿髋关节滑膜炎小儿骨科常见病
- 喜炎平注射液治疗小儿手足口病的Meta分析被引量：12
- 2013年
- 目的观察喜炎平注射液治疗小儿手足口病的的疗效和安全性。方法计算机检索万方数据库和中国生物医学文献数据(CBM)中喜炎平注射液和小儿手足口病的随机对照试验,同时追索纳入文献的参考文献。检索时间均从建库至2012年12月。由3名研究者根据GRADE系统推荐分级方法,对纳入研究的质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的RCT进行Meta分析及统计。结果共纳入6个RCT,共有676例患者。Meta分析显示,喜炎平注射液治疗手足口病实验组与对照组在皮疹消退时间的比值比(OR)为-2.26,95%的可信区间(CI)为(-2.47,-2.06),实验组皮疹消退时间明显短于对照组(Z=21.57,P<0.001);喜炎平注射液治疗手足口病实验组与对照组疗效的OR为3.32,95%的可信区间(CI)为(2.03,5.44),实验组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论现有临床报道表明,喜炎平注射液治疗小儿手足口病的疗效显著,安全性高,不良反应少。
- 熊小丽袁凯鄢素琪汤建桥陈鹏江治霞
- 关键词：喜炎平注射液小儿手足口病META分析
- 湖北地区 Citrin 缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症临床研究被引量：7
- 2015年
- 目的：探讨湖北地区 Citrin 缺陷导致的新生儿肝内胆汁淤积症（NICCD）的临床表现及实验室特点。方法收集2010年9月至2013年1月在武汉市儿童医院住院20例 NICCD 患儿未经治疗时的生化指标（肝功能、血脂、乳酸、血氨、总胆汁酸、甲胎蛋白）、凝血象、血氨基酸谱、酰基肉碱谱、尿有机酸谱及 SLC25A13基因分析，并随访1年。结果 NICCD 患儿实验室检查表现为高胆红素血症、肝酶升高、胆汁酸增高，高脂血症、高甲胎蛋白、高乳酸血症、高氨血症、低蛋白血症、低血糖、凝血机制障碍；多种氨基酸升高，以瓜氨酸升高为主；酰基肉碱中以长链酰基肉碱升高为主；尿4-羟基苯乙酸、4-羟基苯乳酸、4-羟基苯丙酮酸异常增高；SLC25A13基因分析共发现6个突变位点，其中 L477R，G639S 为新发突变位点，851del4、1638ins23、IVS6＋5G ﹥A 为热点突变。20例患儿黄疸均在1岁内缓解。结论 NICCD 患儿多项临床实验指标异常，高脂血症在病程早期即已出现，L477R、G639S 为新发突变位点。
- 熊小丽鄢素琪丁艳周俪姗陈鹏赵东赤
- 关键词：CITRIN新生儿肝内胆汁淤积症
- 支气管哮喘患儿血清及支气管肺泡灌洗液中半乳糖凝集素-3和转化生长因子-β1的变化被引量：5
- 2013年
- 目的探讨半乳糖凝集素-3(Gal-3)、转化生长因子-β1(TGF-β1)在哮喘患儿血清和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的变化及临床意义。方法采用ELISA法测定和比较45例哮喘患儿(哮喘组)及15例气管异物或气道畸形患儿(对照组)血清和BALF中Gal-3、TGF-β1水平。结果哮喘组患儿的血清和BALF中的Gal-3、TGF-β1水平均较对照组高;中重度哮喘患儿的血清和BALF中Gal-3、TGF-β1水平均高于轻度哮喘患儿,差异均有统计学意义(P均<0.05)。哮喘组患儿血清中的Gal-3、TGF-β1水平与相应的BALF中的Gal-3、TGF-β1水平呈显著正相关(r=0.910、0.914,P均<0.05);血清中Gal-3水平与TGF-β1水平呈显著正相关(r=0.932,P<0.05)。结论哮喘患儿血清和BALF中Gal-3、TGF-β1水平均明显升高,可能参与了哮喘的发生、发展。
- 蒋鲲陈和斌王莹胡艳方玉蓉陈鹏王艳丽
- 关键词：哮喘半乳糖凝集素-3转化生长因子-Β1
