公共文化服务平台

HPLC法测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊含量被引量：4: 1995年; 用ＨＰＬＣ法同时测定盐酸伪麻黄碱扑尔敏胶囊中两组分的含量。盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的平均回收率分别为９９．８７％和９８．９３％。; 高素英陈镇生郑陶源; 关键词：高效液相色谱盐酸伪麻黄碱扑尔敏

银脉康片二组分的HPLC测定被引量：1: 1998年; 以甲醇－乙腈－０．９％醋酸钠缓冲液（１０２１６９）为流动相，在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣＮ柱上，采用ＨＰＬＣ法同时测定银脉康片中氢氯噻嗪及氨苯蝶啶的含量，平均回收率分别为９９．９％和９９．４％，ＲＳＤ分别为０．３４％和０．５２％。方法简便。; 韩加怡陈镇生; 关键词：氢氯噻嗪氨苯蝶啶高效液相色谱

高效液相色谱法测定三羟乙基芦丁的血药浓度被引量：5: 1999年; 目的：建立三羟乙基芦丁的血药浓度测定方法。方法：将三羟乙基芦丁转变成四羟乙基芦丁，经高效液相色谱分离后，用荧光检测器测定。结果：血药浓度标准曲线在１２５～４０ｎｇ·ｍＬ－１间，ｒ＝０９９９４；最低检测限为１ｎｇ·ｍＬ－１；高、中、低３种浓度平均回收率为９１５２％～９５８３％。日内和日间平均ＲＳＤ小于４３％和５２％。结论：本法可为羟乙基芦丁的药动学研究提供一检测方法。; 陈镇生; 关键词：羟乙基芦丁高效液相色谱法血药浓度

HPLC面积归一化法测定有关物质的弊端被引量：3: 2003年; 本文旨在用具体实例揭示HPLC面积归一化法测定有关物质可能出现的明显谬误。近期笔者按试行标准对黑龙江某制药公司生产的盐酸洛美沙星葡萄糖注射液的有关物质进行检查。该制剂规格为250ml，洛美沙星0.3g，葡萄糖12.5g。其有关物质检查项具体方法为：取本品，加流动相分别制成每1ml中含洛美沙星1.0mg的供试品溶液和每1ml中含10μg的对照溶液。照高效液相色谱法试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以庚烷磺酸钠—磷酸二氢钾混合溶液(取庚烷磺酸钠26.3mg，磷酸二氢钾2.45g，加水溶解并稀释至1000ml)—甲醇—磷酸(49:51:0.7)为流动相；检测波长为287nm。理论板数按洛美沙星峰计算应不低于2500。取对照溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高为记录仪满量程的10％；再准确量取供试品溶液10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，各杂质峰峰面积的和，不得大于总峰面积的1.0％。……; 陈悦陈镇生; 关键词：HPLC 盐酸洛美沙星葡萄糖注射液

咖啡因对乙酰水杨酸镇痛作用的协同效应: 1994年; 让健康受试者分别或同时口服咖啡因和乙酰水杨酸，考察受试者对痛刺激的反应并测定受刺激部位血流量的变化和血药浓度，实验证明，咖啡因对乙酰水杨酸的镇痛作用无明显协同效应。; 陈镇生; 关键词：乙酰水杨酸咖啡因药物协同作用

缓释制剂体外溶出考察方法的探讨被引量：20: 1997年; 建立体外溶出度检查方法，使之能控制控释或缓释制剂的质量并能检出批间是否生物等效，最好是在体内释放曲线的基础上寻找具有与其相关性最好的体外溶出曲线的检查方法。; 陈镇生; 关键词：溶出度缓释制剂

新药(化学药品)试行标准转正前对照品管理的探讨: 1997年; 新药（化学药品）试行标准转正前对照品管理的探讨陈镇生（浙江省药品检验所杭州３１０００４）卫生部在１９９２年发布的“关于药品审批管理若干问题的通知”中，规定了新药试行标准转正后所需标准品、对照品的管理由生产单位提供原料、省级药检所协助标定，中检所复核后...; 陈镇生; 关键词：新药对照品转正

HPLC法测定双扑伪麻片中三组分的含量被引量：6: 1996年; 双扑伪麻片是山对乙酰氢基酚，盐酸伪麻黄碱和扑尔敏组成的复方制剂、其处方系参照美国非处方药中同类产品拟定，即每片中含以上三组分分别为２５０ｍｇ，１５ｍｇ．和１ｍｇ．地方药品标准仅对其中含量较大的二组分进行含量测定；其中对乙酰氨基酚采用紫外Ｅ值法，盐酸伪麻黄碱采用乙醚、酸液、环己烷反复提取后测紫外吸收。本文采用高效液相色谱法，同时测定三种组分的含量，方法简便、准确，平均回收率均在９９％以上．; 陈镇生林建屏; 关键词：高效液相色谱盐酸伪麻黄碱扑尔敏

乳酸左氧氟沙星片的人体生物利用度被引量：11: 1998年; 目的;测定乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度.方法:8名男性健康志愿者交叉po 200mg国产和进口乳酸左氧氟沙星片,采用HPLC法测定血浆中左氧氟沙星的浓度.结果:两种片剂的血药浓度曲线均符合二室模型.其主要药物动力学参数:Ka分别为(0.70±0.26)和(0.68±0.281)h^(-1).T_(1/2)分别为(5.93±3.03)和(4.43±0.66)h,AUC分别为(11.13±2.81)和(11.18±2.89)μg·h/ml.两种片剂药物动力学参数均无明显差异(P>0.05),国产乳酸左氧氟沙星片的相对生物利用度为100.60%.结论:两种片剂生物等效.; 殷国真李会林金瓯陈镇生毛伟; 关键词：乳酸左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱法

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

陈镇生