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陈言德

作品数:20 被引量:14H指数:2
供职机构:江苏吴中医药集团有限公司更多>>
发文基金:苏州市科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程经济管理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇经济管理
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇盐酸
  • 3篇乙基
  • 3篇原料药
  • 3篇沙星
  • 3篇羰基
  • 3篇西他沙星
  • 3篇氯化
  • 3篇化学原料
  • 3篇化学原料药
  • 3篇甲基
  • 3篇工程化
  • 3篇副反应
  • 2篇盐酸伊立替康
  • 2篇伊立替康
  • 2篇叔丁氧羰基
  • 2篇水合物
  • 2篇头孢
  • 2篇羟基喜树碱
  • 2篇喜树碱
  • 2篇绿色化

机构

  • 16篇扬子江药业集...
  • 3篇江苏吴中医药...
  • 1篇江苏新智源医...

作者

  • 19篇陈言德
  • 9篇孟霆
  • 8篇张海波
  • 7篇金荣庆
  • 5篇王志贤
  • 4篇储结根
  • 4篇陆宏国
  • 4篇尹必喜
  • 4篇孙田江
  • 3篇韩立
  • 2篇臧建英
  • 2篇查大俊
  • 2篇江东葵
  • 2篇徐凌燕
  • 2篇李喜峰
  • 2篇吴子怡
  • 2篇李冬梅
  • 2篇袁卫东
  • 2篇陈东华
  • 2篇王延松

传媒

  • 5篇精细化工中间...
  • 1篇科技管理研究
  • 1篇海峡药学
  • 1篇化工中间体
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 7篇2010
  • 6篇2009
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种制备盐酸伊立替康的方法
本发明提供了一种制备盐酸伊立替康的方法。该方法通过中间体7-乙基-10-羟基喜树碱与4-哌啶基哌啶甲酰氯或其盐,在4-二甲氨基吡啶或其盐、或其类似物的存在下反应,经过浓缩,洗涤,成盐等步骤得到终产物。本发明方法避免使用恶...
陈言德肖灿储结根韩立王延松王文娣尹必喜
文献传递
利拉萘酯的合成方法改进被引量:1
2009年
目的对利拉萘酯的合成方法进行改进。方法以吡啶为原料,通过光氯气化、缩合、取代、对接等反应得到利拉萘酯。结果得到了目标化合物利拉萘酯,其熔点、红外光谱、NMR均与文献报道一致。结论此工艺稳定可行,原料易得、操作简单,适于利拉萘酯的开发与生产。
金荣庆张海波孟霆陈言德
关键词:利拉萘酯抗真菌药
化学原料药的工程化、绿色化研究与探讨
<正>药品的质量安全不仅关系到公众的身体健康,也越来越成为影响社会稳定和经济发展的重要因素。而原料药的安全是药品的重中之重。原料药的工程化中所产生的三废问题不容忽
陈言德
关键词:化学原料药工程化绿色化
文献传递
盐酸头孢匹伏卡品酯的合成被引量:2
2009年
;本文主要选择BOC头孢卡品作为起始原料,经过成钠盐、酯化、脱保护、成盐酸盐、转晶最终得产品盐酸匹伏头孢卡品酯一水合物,并对酯化反应和脱保护的条件如反应投料比、时间、温度等进行了重点考察与研究。酯化反应的最佳条件为n(POMI)/n(中间体Ⅱ)=1.2;0℃,反应3h。三氟乙酸脱保护反应的最佳条件为:n(TFA)/n(中间体Ⅲ)=3;0℃反应3h。现五步反应总收率可达50%以上,成品批量100克以上。
陈言德赵桂林金荣庆孟霆李冬梅张海波王志贤
关键词:抗生素酯化反应脱保护
光催化剂WO_3固载研究
2010年
本实验选用了活性炭与膨润土作为固载三氧化钨催化剂的载体,主要研究了光催化反应的影响条件及催化剂的固载以及回收利用等问题。光催化反应的催化效果主要受亚甲基蓝的初始浓度,反应时间,三氧化钨的用量,双氧水的用量,光照强度等诸多因素影响。其中三氧化钨的用量,反应时间及双氧水对反应的影响比较大。
陈国俊陈言德孙田江陆宏国储结根孟霆
关键词:光催化剂WO3固载亚甲基蓝
基于和谐管理和PDCA管理的项目管理理论在化学原料药工程化中的应用被引量:3
2010年
阐述和谐管理理论在化学原料药工程化中的应用以及PDCA管理在化学原料药工程化中的应用,尝试提出基于和谐管理和PDCA管理的项目管理理论在化学原料药工程化中的应用的一个框架。
陈言德赵桂林孙田江陆宏国储结根孟霆
关键词:和谐管理项目管理化学原料药工程化
一种取代的苯基甲基醚的制备方法
本发明公开了一种2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基甲基醚的制备方法。本发明采用以2-甲氧基苯酚为起始物,以2,2,2-三氟乙基甲磺酸酯为取代基在碱性环境下进行取代反应。本发明的制备方法,产率高,使用原料廉价易得;避免采用...
孙田江陆宏国孟霆查大俊江东葵张海波陈言德金荣庆李冬梅王志贤尹必喜
文献传递
浅谈药学的中西合璧
2009年
药学的中西合璧是人类关注的焦点。文章从药剂学,药理学以及中医西医与药学的关系等方面对中西合璧进行了阐述,并对中西合璧进行了展望。
陈言德孟霆金荣庆张海波
关键词:中西合璧药剂学药理学中医西医
拉诺康唑的合成工艺研究被引量:1
2009年
以1-咪唑基乙腈碳和氢氧化钾反应得到二钾盐,再与2-(1,2-二氯乙基)氯苯环合反应得到目标化合物拉诺康唑,总收率为34.0%。关键中间体2-(1,2-二氯乙基)氯苯以邻氯苯乙烯为原料,经氯气加成得到。并研究了拉诺康唑异构体的转化。
陈言德孟霆金荣庆张海波李冬梅
关键词:抗真菌药
西他沙星及其有关物质D-2的合成
2015年
合成了西他沙星及其有关物质D-2,总收率78.7%。并对其进行了MS、HNMR和TG等表征;研究了氢化脱苄的反应条件、缩合反应的后处理优化和脱Boc的盐酸用量,优化的条件为:脱苄反应10%钯炭,回流反应0.5 h,缩合反应后处理溶剂比例v(乙腈)∶v(水)=1∶2,脱Boc的盐酸用量为15 mol倍量。
陈言德杨勇周士阔吕晓霞
关键词:西他沙星氢化
共2页<12>
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