陈苑
- 作品数：26 被引量：122H指数：7
- 供职机构：广州中医药大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省中医药管理局基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 金匮肾气丸对糖尿病性阿尔茨海默病模型小鼠脑神经元凋亡及PI3K/Akt信号通路的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨金匮肾气丸对糖尿病性阿尔茨海默病(AD)小鼠脑神经元凋亡及磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路的影响。方法50只APP/PS1转基因AD小鼠随机分为对照组、模型组、金匮低剂量组(0.35 g/kg)、金匮中剂量组(0.70 g/kg)、金匮高剂量组(1.40 g/kg),每组10只,除对照组正常饲养外,其余各组小鼠均构建糖尿病性AD小鼠模型,高脂饲料连续喂养4 w后一次性腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素(STZ)溶液,模型构建成功后按照各组给药剂量灌胃给药30 d,对照组、模型组以生理盐水替代;Morris水迷宫检测小鼠行为学变化,血糖仪检测各组小鼠血糖水平,血液流变分析仪测定小鼠全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数,胰岛素酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定小鼠血清胰岛素水平,根据公式计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),小鼠β淀粉样蛋白(Aβ)42 ELISA试剂盒测定脑组织中Aβ42含量,原位末端标记法(TUNEL)测定小鼠海马组织神经元凋亡情况,Western印迹检测小鼠海马组织中凋亡相关、PI3K/Akt相关蛋白表达情况。结果与对照组相比,模型组小鼠潜伏期显著升高,穿台次数显著减少,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数、血糖水平、血清胰岛素水平、HOMA-IR、脑组织Aβ42含量、神经元细胞凋亡率、天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3、Bcl相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平显著升高,B细胞淋巴瘤(Bcl)-2、PI3K/Akt相关蛋白表达显著降低(均P<0.05);与模型组相比,金匮各剂量组小鼠潜伏期显著降低,穿台次数显著增多,全血黏度、血浆黏度、血细胞比容、红细胞变形指数、血糖水平、血清胰岛素水平、HOMA-IR、脑组织Aβ42含量、神经元细胞凋亡率、Caspase-3、Bax蛋白表达水平显著降低,Bcl-2、PI3K/Akt相关蛋白表达显著升高(均P<0.05),其中高剂量金匮肾气丸效果较好。结论金匮肾气丸可显�
- 郭学军陈苑高欣
- 关键词：金匮肾气丸脑神经元凋亡
- 两种外科手术对2型糖尿病大鼠胰腺SUR1表达的影响被引量：1
- 2013年
- 观察Roux-en-Y胃转流术(RYGBP)及胆胰分流术(BPD)对2型糖尿病(Type 2diabetes melli-tus,T2DM)大鼠胰腺组织磺脲类药物受体1(SUR1)的影响,探讨其治疗机制。喂饲高糖高脂饲料4周后,用链脲佐菌素(STZ)30 mg/kg一次性腹腔注射,建立T2DM大鼠模型。将成模T2DM大鼠随机分为RYGBP组(G组)20只,BPD组(B组)20只,假手术组(S组)10只,对照组(C组)10只。检测术前、术后1、2、3、4、8、16周空腹体重、血清葡萄糖(BG);检测术后16周胰腺SUR1mRNA和蛋白的表达。RYGBP、BPD组大鼠术后16周,空腹体重分别为338.9g±17.5g、333.3g±28.4g,BG值分别为9.7mmol/L±0.8mmol/L、11.9mmol/L±2.4mmol/L,与术前比较均明显降低(P<0.01)。RYGBP、BPD组SUR1mRNA和蛋白表达高于对照组(P<0.01),手术对SUR1的表达表现了上调作用。两个手术组手术时间、体重、血糖、SUR1的表达差异无显著性(P>0.05)。RYGBP组死亡率为20%,BPD组死亡率为35%。Roux-en-Y胃转流术和胆胰分流术治疗T2DM大鼠疗效相近,但胆胰分流术死亡率高于胃转流术。SUR1蛋白表达的降低可能是糖尿病发病的分子机制之一,手术治疗后表达加强,可能是手术治疗2型糖尿病的作用机制之一。
- 陈嘉王萧张永斌高欣陈苑董浩然曹崇波
- 关键词：2型糖尿病胃转流术
- 佛手散治疗血管性痴呆的系统药理学作用机制研究被引量：6
- 2020年
- 目的探索佛手散(当归、川考组成)治疗血管性痴呆(Vascular dementia,VaD)的药效物质基础及其作用机制。方法采用网络药理学策略与方法,首先构建佛手散化学成分数据库,经ADME筛选潜在的活性成分再应用计算机模型进行靶标预测,对预测的靶标进行基因本体论以及多层次数据整合网络分析,从而全面深入地揭示佛手散治疗VaD的作用机制。结果共收集了佛手散的296个化学成分,经过ADME筛选获得56个活性化合物。经靶标预测,得到222个蛋白靶标,基因本体论可知预测靶点主要在质膜、内质网等部位发挥氧化还原酶活性、催化活性等为代表的分子功能,从而参与能量代谢等生物过程。网络整合分析可知,佛手散主要作用于3个VaD相关的病理模块:突触可塑性调节模块、钙稳态调节模块以及G蛋白偶联受体模块。结论系统药理学方法可高效、全面地探索佛手散治疗血管性痴呆的作用机制。
- 陈苑罗云霞罗云霞蔡伟武王奇王宏
- 关键词：佛手散血管性痴呆
- 糖尿病性阿尔茨海默病小鼠模型的建立及其机制探讨
- 目的建立2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)损伤小鼠模型,探讨二者之间的相关性。方法高脂高糖饮食持续喂养APP转基因小鼠...
- 郭学军张永斌陈苑桑传兰
- 关键词：2型糖尿病阿尔茨海默病
- 文献传递
- 中医药核心期刊动物模型研究文献统计与分析
- 2011年
- 目的检索总结分析2005～2009年在全国20本中医药核心期刊中发表的有关动物实验与实验动物模型研究文献,了解在中医药领域实验动物模型研究的状况及发展趋势,方法以查阅原始期刊为主,结合数据库检索,获取文献总数量、并对模型种类、造模方法等进行归纳整理,得到相应数据。结果 20本中医药期刊2005年至2009年共发表论文51479篇,文献量呈逐年递增,涉及动物实验的文章有7192篇,占全部文献量的13.97%,糖尿病的动物实验研究文献数量最多,共982篇,动物模型的种类有324种。结论中医药动物实验模型的研究范围在扩大,内容在不断更新深入,文章水平也在逐年提高,表明动物实验与动物模型在中医药研究方面仍具有不可替代的重要作用,但由于实验方法、动物个体差异等不同,有的研究结果存在较大差异。因此有关动物模型的规范化等问题迫在眉睫。
- 陈苑郭学军王思成邹移海张永斌谢玲玲
- 关键词：动物实验文献统计
- SD大鼠2型糖尿病模型的建立及相关指标的测定被引量：20
- 2012年
- 通过链脲佐菌素(STZ)结合高糖高脂饮食诱导建立2型糖尿病大鼠模型。30只健康雄性SD大鼠随机分为模型组(20只)、空白组(10只)。模型组喂饲高糖高脂饲料4周后,用STZ 30mg/kg一次性左下腹腔注射。检测试验第1周、第4周,注射STZ后第1周、第4周、第8周、第12周空腹体重、血清葡萄糖(BG)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、胰岛素(INS)、葡萄糖依赖性促胰岛素释放肽(GIP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰高血糖素样多肽-1(GLP-1)等指标,进行统计分析。处死大鼠,取胰腺进行病理切片检查。动物成模率为75%。试验第4周,模型组TG、TC值明显升高,与空白组比较,P<0.01。注射STZ后第1、4、8、12周,模型组BG、TG、TC值均明显升高,与空白组比较,P<0.01;ISI均明显降低,与空白组比较,P<0.01。注射STZ后第1、4、8周,模型组的GLP-1、IGF-1值明显降低,与空白组比较,P<0.01。注射STZ后第12周,模型组的GLP-1、GIP、IGF-1值明显降低,与空白组比较,P<0.01。试验结果表明,STZ一次性左下腹腔注射结合高糖高脂饮食可成功诱导2型糖尿病大鼠模型。GIP、IGF-1、GLP-1等细胞因子参与了2型糖尿病的病理发生。
- 陈嘉张永斌桑传兰陈苑高欣董浩然曹崇波
- 关键词：2型糖尿病链脲佐菌素动物模型
- 原花青素对脑缺血再灌损伤大鼠模型的影响被引量：3
- 2010年
- 目的研究原花青素对脑缺血/再灌损伤(ischemia/reperfusion,I/R)大鼠神经功能评分(neurologicaldeficit score,NDS)、脑梗死体积、脑含水量等指标的药理作用。方法采用大鼠大脑中动脉阻断(middle cerebralartery occlusion,MCAO)法复制类似人类缺血性卒中的I/R损伤模型。结果该模型各时间点内均有程度不同的神经功能缺失,原花青素给药组神经功能评分明显低于对照组(P<0.05),假手术组大鼠均无神经功能缺失,脑水肿情况均较对照组明显改善(P<0.05),脑梗死体积与盐水对照组相比差异有显著性(P<0.05),而假手术组均未见有梗死灶。结论原花青素具有一定的保护大鼠I/R后受损脑组织的作用,可供后续研究,并可为缺血性卒中使用原花青素治疗提供确凿的理论依据。
- 郭学军陈苑巫志锋张永斌邹移海
- 关键词：原花青素脑缺血再灌注损伤神经生长因子
- 更年轻片对去势更年期模型大鼠FSH、LH、PRL、E_2的影响及对小鼠镇静作用的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究更年轻片对去势更年期模型大鼠促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、血清雌二醇(E2)的影响及对小鼠的镇静作用。方法:通过手术去除SD雌性大鼠双侧卵巢以复制大鼠去势更年期模型。实验分为正常(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、倍美力结合雌激素(104.2mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(1040、520、260mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续30d。观察大鼠给药前后体质量变化,测定血清中FSH、LH、PRL、E2水平,计算子宫系数和阴道上皮细胞角化率。50只雌性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、安定片(5mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(2080、1040、520mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续5d。于末次给药后1h测定5min内小鼠的活动次数和站立次数。50只雌性小鼠随机均分为空白(等容生理盐水)、安定片(5mg/kg)与更年轻高、中、低剂量(2080、1040、520mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续6d。于末次给药后1h腹腔注射戊巴比妥钠(40mg/kg),记录各组小鼠的睡眠潜伏期和睡眠持续时间。结果:与模型组比较,更年轻高、中、低剂量组FSH、LH和PRL水平明显降低,E2水平明显升高;阴道上皮细胞角化率明显提高;子宫系数明显增加。与空白组比较,更年轻高、中、低剂量组小鼠的活动次数和站立次数显著减少(P<0.05);睡眠时间明显延长。结论:更年轻片对去势更年期模型大鼠有一定的疗效,对小鼠有一定的镇静催眠作用。
- 黄丽平邓敏贞高欣苏小茹陈苑叶木荣
- 关键词：更年期障碍镇静催眠
- 化学纯三聚氰胺膀胱结石大鼠模型的研究被引量：5
- 2010年
- 为了探讨三聚氰胺形成泌尿系结石机理,进行化学纯三聚氰胺膀胱结石大鼠模型的研究.SD大鼠(以下简称大鼠)分别给予0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0g/(kg·d)剂量的化学纯三聚氰胺灌胃.溶媒对照组用10g/L甲基纤维素溶液5mL/(kg·d)灌胃,无菌水对照组用无菌水5mL/(kg·d)灌胃.在灌胃20、30和40d,每组各取10只大鼠(雌雄各半)剖检.结果表明,三聚氰胺灌胃大鼠,会影响其体质量的增长,部分大鼠形成膀胱结石(膀胱结石形成率最高为40%,雄性大鼠多见).
- 陈嘉邹移海张薇陈苑张永斌金鹏飞孙京臣
- 关键词：三聚氰胺膀胱结石动物
- 人参皂苷Rg1通过miR-144/Nrf2/ARE通路对糖尿病大鼠肝损伤的影响
- 2024年
- 目的探究人参皂苷(G)-Rg1通过微小RNA(miR)-144/核因子E2相关因子(Nrf)2/抗氧化反应元件(ARE)通路对糖尿病(DM)大鼠肝损伤的影响。方法将大鼠随机分成control组、模型(model)组、二甲双胍(MET)组(100 mg/kg MET)组、G-Rg1-L(10 mg/kg G-Rg1)组、G-Rg1-H(30 mg/kg G-Rg1)组、G-Rg1-H+mimics NC组、G-Rg1-H+miR-144 mimics组、G-Rg1-H+miR-144 mimics+Nrf2激活剂(Hesperin组(10 mg/kg Hesperin)各10只;除control组外,其余组通过高脂高糖饲料喂养及链脲佐菌素(STZ)腹腔注射构建DM模型,并灌胃相应剂量MET或G-Rg1,尾静脉注射相应剂量mimics NC、miR-144 mimics慢病毒液,腹腔注射相应剂量Hesperin,control组、model组灌胃、尾静脉及腹腔注射等剂量生理盐水,共为期8 w。血糖测试仪及全自动生化分析仪检测血糖、肝功能指标;丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒检测血清中二者含量;苏木素-伊红(HE)及过碘酸-雪夫(PAS)染色观察肝组织病理形态及糖原含量变化;实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)及Western印迹分析肝组织中miR-144、血红素加氧酶(HO)-1及Nrf2 mRNA及蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证miR-144与Nrf2的靶向关系。结果与control组比,model组空腹血糖(FBG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、MDA水平、肝组织病理程度、miR-144表达显著增加,SOD含量、糖原数量、HO-1及Nrf2 mRNA及蛋白表达显著减少(P<0.05);与model组比,MET组、G-Rg1-L组、G-Rg1-H组FBG、ALT、AST、MDA水平、肝组织病理程度、miR-144表达显著减少,SOD含量、糖原数量、HO-1及Nrf2 mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);MET组与G-Rg1-H组比较,上述指标无明显差异(P>0.05);与G-Rg1-H组比,G-Rg1-H+miR-144 mimics组FBG、ALT、AST、MDA水平、肝组织病理程度、miR-144表达显著增加,SOD含量、糖原数量、HO-1及Nrf2 mRNA及蛋白表达显著减少(P<0.05);与G-Rg1-H+miR-144 mimics组比,G-Rg1-H+miR-144 mimics+Hesperin组FBG、ALT、AST、MDA水平、肝�
- 郭学军陈苑高欣
- 关键词：核因子E2相关因子2糖尿病肝损伤
