- 定点突变去除抗乙酰胆碱受体抗体的补体结合功能被引量：1
- 2008年
- [目的]制备无补体结合功能的免疫球蛋白样抗乙酰胆碱受体抗体,用于重症肌无力的特异性免疫治疗.[方法]应用定点突变技术,将致病性抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637的重链CH 2区的第322位氨基酸进行K 322 A突变,获得的突变型抗体IgG 637/K 322 A基因经转化大肠杆菌XL 1-Blue进行增殖,测定序列证实为突变序列,转染哺乳类细胞CHO-k 1进行表达,其产物经酶联免疫吸附试验检测与补体C 1 q的结合活性.[结果]突变型抗乙酰胆碱受体抗体IgG 637/K 322 A不能与补体C 1 q结合,而对照抗体IgG 637可与补体结合.[结论]经定点突变,成功地获得了失去补体结合功能的抗乙酰胆碱受体抗体.
- 冯相伟陈秋艳姜京植穆永佳温爱萍李红花李英信孟繁平
- 关键词：重症肌无力点突变补体结合抗体
- 重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达
- 2009年
- [目的]构建重组乙酰胆碱受体亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA 3.1-AChR-αBirA),并对其进行真核基因表达.[方法]设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因,将载体pcDNA3.1-AChR-αBirA识别多肽序列基因连接,并用EcoRⅤ单酶切检查BirA识别多肽序列基因插入的正确性,并测定序列进行验证.将构建成功的载体在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞上进行表达,经激光扫描共聚焦显微镜验证其产物.[结果]电泳检查可见大小为63 bp的条带,经测定序列验证了插入的基因序列为BirA识别多肽序列基因;转染后经激光扫描共聚焦显微镜观察到CHO细胞膜上的绿色荧光.[结论]成功构建了AChR-αBirA识别多肽序列基因重组载体,并可在CHO细胞中较好地表达.
- 陈秋艳孙昌元姜京植李英信李红花李芳芳金权鑫孟繁平
- 关键词：重症肌无力
- 25例原发性胆囊癌临床病理分析被引量：1
- 2008年
- [背景]探讨原发性胆囊癌的临床病理特点.[病例报告]回顾性分析25例胆囊癌手术标本的病理资料,结果见浸润型为16例,乳头突起型为6例,溃疡坏死型为3例;低分化腺癌为12例,高分化腺癌为6例,乳头状腺癌为4例,鳞状细胞癌为2例,黏液腺癌为1例.[讨论]胆囊癌主要临床表现与慢性胆囊炎相似,术前诊断较困难,B型超声波检查是胆囊癌诊断最常用且可靠的手段,提高胆囊癌患者生存率的关键仍是早期诊断及早期治疗.
- 张伟华陈秋艳黄勇杨康鹃
- 关键词：胆囊肿瘤胆囊炎
- 长春市69例慢性乙型肝炎患者血清HBV基因分型
- 为了解吉林省长春市慢性乙型肝炎患者血清中的乙型肝炎病毒(HBV)基因分型情况及其与临床特点的相关性,我们对长春市69例慢性乙型肝炎患者血清HBV进行基因分型检测。结果发现,在69例血清标本中,B型10例(占14.5%);...
- 冯相伟陈秋艳姜京植孟繁平
- 文献传递
- 重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达
- 目的:构建重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因(pcDNA3.1-AChRα-BirA)并对其进行真核基因表达。方法:设计引物生物素蛋白连接酶(BirA)识别多肽序列基因。将载体pcDNA3.1-AChRα...
- 陈秋艳
- 关键词：乙酰胆碱受体重症肌无力
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎患者血清HBV基因分型被引量：12
- 2007年
- 为了解长春市慢性乙型肝炎患者血清中的乙型肝炎病毒(HBV)基因型情况及其与临床特点的相关性,应用型特异性引物进行巢式PCR方法对长春市69例慢性乙型肝炎患者血清HBV进行基因分型检测。在69例血清标本中,B型10例(占14.5%);C型41例(占59.4%);B+C混合型8例(占11.6%);未分型的患者共10例(占14.5%)。C基因型患者的HBV-DNA定量、HBeAg阳性率明显高于B基因型患者(HBV-DNA:P<0.01;HBeAg:χ2=3.98,P<0.05),C基因型患者肝功检查指标谷丙转氨酶(ALT)和总胆红素(TB IL)均较B基因型患者高(P<0.01)。长春地区存在HBV B基因型、C基因型、B+C混合基因型及未分型,C基因型为优势基因,引起的肝脏活动性炎症较B基因型明显。
- 冯相伟孟繁平汪杨王峰陈秋艳
- 关键词：乙型肝炎病毒基因分型聚合酶链反应
- 重组乙酰胆碱受体亚单位-BirA识别多肽序列基因的构建与表达
- 目的：构建重组乙酰胆碱受体α亚单位-BirA识别多肽序列基因（pcDNA3.1-AChRα-BirA）并对其进行真核基因表达。 方法：设计引物生物素蛋白连接酶（BirA）识别多肽序列基因。将载体 pcDNA3.1-AC...
- 陈秋艳
- 关键词：乙酰胆碱受体重症肌无力
- 文献传递
