陈秋勇
- 作品数：113 被引量：125H指数：6
- 供职机构：福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省属公益类科研院所基本科研专项福建省农业科技重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 猪嵴病毒非结构蛋白2C的生物信息学分析被引量：1
- 2014年
- 本研究运用RT-PCR方法从猪嵴病毒感染阳性样品中扩增出其非结构蛋白2C全基因,并将其克隆到T载体后进行序列测定。研究结果表明,猪嵴病毒非结构蛋白2C全长为1005bp,编码335个氨基酸。所编的非结构蛋白2C大小为36.9297ku,理论等电点为7.18;不稳定系数为39.41,属于稳定蛋白质类;脂肪族氨基酸指数为87.10,平均亲水性为-0.242。与其核苷酸同源性最高的是CH/HZ/2011株(GenBank登录号:JX827598),同源性为91.6%;同源性最低的是XX株(GenBank登录号:KC204684),同源性为88.8%。遗传进化分析结果显示,猪嵴病毒非结构蛋白2C在遗传进化树呈3个明显的结构分支,猪源嵴病毒匈牙利株和泰国株处于第Ⅲ遗传进化分支,猪嵴病毒中国分离株分处于第Ⅰ和第Ⅱ遗传进化分支,呈一定的区域流行性。
- 陈秋勇胡崇伟陈如敬陈晓珞林群群陈鹏强修金生
- 关键词：生物信息学分析
- 一种改进型妊娠母猪料槽
- 本实用新型涉及一种改进型妊娠母猪料槽，包括料槽底板，所述料槽底板周侧设置有前挡板、后挡板、左挡板和右挡板，所述料槽底板开设有排污口，排污口连接有排污管，所述排污口旁侧穿设有水位控制管，水位控制管另一端连接有回收槽。本实用...
- 修金生胡崇伟陈如敬陈鹏强陈秋勇林群群
- 文献传递
- 一种猪繁殖与呼吸综合征病毒血清学鉴别诊断试剂盒
- 本发明提供一种猪繁殖与呼吸综合征病毒血清学鉴别诊断试剂盒。本发明建立的PRRSV血清学鉴别诊断试剂盒主要针对PRRSV类型有经典美洲型PRRSV、欧洲型PRRSV和高致病性PRRSV进行血清学鉴别诊断。第1个ELISA板...
- 陈如敬吴学敏周伦江陈秋勇车勇良严山王晨燕王隆柏魏宏刘玉涛
- 文献传递
- 变异猪流行性腹泻病毒M和N双基因融合真核表达及其活性鉴定被引量：4
- 2020年
- 【目的】体外表达变异猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M-N双基因融合蛋白并明确其生物活性,为开展PEDV新型疫苗及其诊断技术研究提供更多的候选蛋白。【方法】将变异PEDV的M基因克隆至pEASY-Blunt M2(pM2)真核表达载体构建pM2-M真核质粒,通过同源重组将N基因克隆至M2-M基因片段构建pM2-M-N双基因融合重组质粒,然后转染293T细胞表达出M-N双基因融合蛋白。通过Western blotting、ELISA及免疫BLAB/c小鼠试验鉴定表达融合蛋白的生物学活性。【结果】扩增获得的M基因、N基因片段大小分别为678和1359 bp,且与原序列的相似性均达100.0%。将M基因和N基因并连接至pM2真核表达载体成功构建获得pM2-M-N双基因融合重组质粒,M-N双基因片段大小为2004 bp,且与原序列的相似性为99.3%。以pM2-M-N双基因融合重组质粒转染239T细胞,表达出大小约75 kD且具有免疫活性的M-N双基因融合蛋白,纯化的M-N双基因融合蛋白能与PEDV阳性血清反应,与猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)等病毒均无交叉反应;以其免疫BLAB/c小鼠能诱导产生特异性抗体。【结论】通过pM2真核表达载体能构建获得变异PEDV毒株的pM2-M-N融合双基因重组质粒,转染293T细胞后可表达出具有良好免疫活性的M-N双基因融合蛋白,为后期开展变异PEDV基因工程疫苗及其诊断技术研究提供更多的候选蛋白。
- 王隆柏陈秋勇吴学敏陈如敬车勇良周伦江
- 关键词：M基因N基因
- 表达PEDV的M+N双基因的原核融合表达载体及应用
- 本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M+N双基因的原核融合表达载体。通过PEDV的M和N基因片段，利用Blunt‑E2表达载体，通过无缝克隆技术，构建出表达PEDV的M+N双基因的原核...
- 王隆柏陈秋勇吴学敏王晨燕周伦江车勇良刘玉涛
- 文献传递
- 猪圆环病毒病诊断与综合防控技术
- 猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型(PCV-2)引起的,以系统功能障碍、免疫力下降为特征的一种传染病,猪是唯一的易感宿主,各年龄段的猪均可感染.我国自2001年发现该病以来,全国各地不同规模化的猪场都在发生该病,给生猪养殖行...
- 陈秋勇王隆柏车勇良陈如敬吴学敏王晨燕刘玉涛周伦江
- 关键词：猪圆环病毒病流行病学
- 实时荧光定量RT-PCR法比较猪瘟疫苗病毒含量被引量：2
- 2016年
- 为有效检测福建省使用猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量,给养殖户选择高效疫苗提供科学指导。本研究收集福建省内使用的10个不同厂家生产的23个批次猪瘟疫苗,应用实时荧光定量RT-PCR方法检测疫苗中病毒核酸的含量,以其中的标准品对照,比较相应的兔体反应量。结果表明:抽检23个猪瘟疫苗样品合格率仅为69.56%,传代细胞苗的病毒含量相对较高,脾淋苗病毒含量优于细胞苗;不同厂家生产的同类型疫苗病毒含量差异大,同一厂家生产的同类疫苗存在批间差异。实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量是一种便捷、高效的方法,为今后临床猪瘟疫苗的使用提供有效指导依据。
- 章秋月马华魁郑新平陈鹏强陈秋勇胡崇伟修金生吴波平
- 关键词：猪瘟疫苗荧光定量RT-PCRTAQMAN探针病毒含量
- 一种新型自动清粪式育肥栏
- 一种新型自动清粪式育肥栏,包括一设置于基面上三面围合一面具有开口的砖墙，所述砖墙开口处延伸有架空的漏缝地面，所述漏缝地面下方设有斜坡，所述斜坡的低位端设有尿沟，所述斜坡与漏粪底板直接设有可沿尿沟轴向方向运行的刮粪板，所述...
- 陈秋勇修金生胡崇伟陈鹏强
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒福建新分离株gB基因的变异研究被引量：5
- 2016年
- 为探究2013年-2014年福建省新流行的猪伪狂犬病病毒（PRV）gB基因的遗传进化情况,根据Gen Bank已公布的PRV gB基因序列设计了2对特异性扩增引物,对4株新分离的PRV的gB基因进行克隆、测序及拼接,与国内外已发表的14个毒株进行同源性比对分析,并构建遗传进化树。结果表明：福建省新流行毒株gB基因序列全长2 742 bp,编码913个氨基酸,与其它参考毒株的核苷酸序列的同源性为98.3%-99.2%;在aa75-aa77处存在连续的3个氨基酸缺失;遗传进化树表明,4株新流行毒株与国外分离毒株同属一分群,分属两个分支,而与国内分离毒株亲缘关系较远。本研究为丰富福建省猪群PRV的分子流行病学和掌握PRV的分子遗传进化规律奠定基础。
- 吴学敏陈秋勇陈如敬修金生车勇良王隆柏严山刘玉涛王晨燕周伦江
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GB基因克隆
- 猪繁殖与呼吸综合征血清学鉴别诊断试剂盒
- 本发明介绍一种猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）血清学鉴别诊断试剂盒。其中，利用多肽1为包被抗原建立的间接ELISA方法，可同时检测美洲型和欧洲型PRRSV血清学抗体；利用多肽2为包被抗原建立的间接ELISA方法，仅针...
- 陈如敬周伦江吴学敏车勇良陈秋勇王晨燕严山王隆柏魏宏刘玉涛
- 文献传递
