陈晓群
- 作品数：48 被引量：193H指数：8
- 供职机构：云南省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- HDAC1对乳腺癌细胞MDA-MB-435s增殖影响的研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)对乳腺癌细胞株MDA-MB-435s增殖周期的影响。方法培养雌激素受体阴性乳腺癌细胞株MDA-MB-435s,转染HDAC1作为正向干预,加入组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA负向干预,倒置相差显微镜观察细胞形态改变,MTT比色法观察细胞生长情况,流式细胞术检测细胞周期变化。结果转染HDAC1质粒后,乳腺癌细胞株S期细胞比例显著增加,而加入SAHA后细胞增殖受到抑制,细胞阻滞在G0/G1期。结论HDAC1可促进乳腺癌细胞的增殖,组蛋白去乙酰化酶抑制剂能阻止其增殖。
- 聂建云刘馨金从国陈晓群李佳黄云超
- 关键词：乳腺肿瘤组蛋白去乙酰化酶1细胞周期
- 双氢青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨双氢青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤效应及其作用机制。方法:50只C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(2×106),随机分为5组,分别为生理盐水组,阳性对照顺铂组,双氢青蒿素高、中、低剂量组(150、100、50mg/kg),检测各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用流式细胞术进行瘤细胞的DNA倍体分析。结果:双氢青蒿素中、高剂量组体重无生理盐水组增加明显,其抑瘤率分别为53.50%及59.24%;流式细胞术检测双氢青蒿素能诱导肿瘤细胞凋亡,并能影响肿瘤的细胞周期,G0/G期及G2/M期细胞数大量减少,细胞被阻滞在S1期。结论:口服双氢青蒿素对Lewis小鼠肺癌有明显的抑制作用,可促进肿瘤细胞凋亡。
- 蒋永新王前陈晓群金从国李佳邓晶
- 关键词：双氢青蒿素C57BL/6J小鼠肺肿瘤细胞周期
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对乳腺癌细胞株MCF-7增殖周期的影响被引量：10
- 2009年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制荆对乳腺癌细胞株增殖周期的影响。方法培养乳腺癌细胞株MCF-7，用TSA、SAHA、CS055、MS-2754种不同类型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂分别作用于细胞，于24、48、72、96h用MTr比色法观察细胞生长情况，初筛出高效的抑制剂。用所选出的抑制剂的不同浓度处理细胞，流式细胞术检测S期细胞的比例和周期素CyclinD1、CyclinA2，并进行统计分析。结果在TSA、SAHA、CS055和MS-2754种不同类型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂中，SAHA显示出较强的抑制能力（P〈0．05）；在一定时间和浓度范围内，其抑制能力有明显的时效关系；在抑制剂作用下，S期细胞比例和周期素CyelinA2表达下降，CyelinD1表达上升（P均〈0．05）。结论组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA是乳腺癌细胞增殖的高效抑制剂，其抑制作用有一定的时效关系；周期素CyclinD1、CyelinA2参与了抑制剂对细胞增殖周期的调控。
- 聂建云刘馨金从国陈晓群李佳黄云超
- 关键词：乳腺癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂细胞周期
- 双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及其机制探讨被引量：7
- 2008年
- 目的探讨双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤效应及其作用机制。方法C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(2×106)50只,随机分为5组,分别为生理盐水组、阳性对照顺铂组、双氢青蒿素高、中、低剂量组,检测各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用流式细胞术进行TUNEL分析和凋亡相关基因及其表达改变的检测。结果双氢青蒿素中、高剂量组体重较生理盐水组增加明显,其抑瘤率分别为53.5%及59.2%;流式细胞术TUNEL检测结果显示,其作用细胞凋亡和坏死同时存在。FCM法分析其对肺癌组织凋亡相关基因检测表明中、高剂量组Fas、p53等凋亡基因上调,Bcl-2抑制凋亡基因下调。结论双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠肺癌生长具有一定的抑制作用,能促进肿瘤细胞凋亡,其机制可能与调控细胞凋亡相关基因的表达有关。
- 蒋永新王前金从国陈晓群邓晶李佳
- 关键词：小鼠肺肿瘤细胞凋亡基因表达调控
- 消化道肿瘤患者外周血血小板活化标志物的临床意义研究
- 伍治平王熙才陈晓群金从国李文亮蒋永新陈艳
- 采用流式细胞术(flow cytometry, FCM)方法检测消化道肿瘤患者外周血血小板活化标志物（CD62P、CD63）水平具有动态监测肿瘤患者病情进展和进行患者预后判断的临床应用价值。流式细胞术方法检测外周血血小板...
- 关键词：
- 关键词：消化道肿瘤标志物
- 肺癌患者外周血CIK细胞培养质量与疗效相关性的分析被引量：5
- 2013年
- 目的:评价肺癌患者自体外周血单个核细胞(MNC)培养细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞质量,并分析其对肺癌患者转移复发、生存期的影响。方法:选取310例肺癌患者,均行手术+化疗,系统治疗后按是否给予CIK细胞治疗分为CIK细胞(治疗组210例)和未给予CIK细胞治疗(常规组100例),其中CIK细胞治疗组中按CIK细胞的培养质量分为高质量组(124例)和低质量组(86例),给予CIK细胞输注治疗的患者,每年进行4次治疗。采用流式细胞仪对高、低质量组CIK细胞评价MNC纯度、CD3转化率及活化率、CD8转化率及活化率以及CIK细胞百分率及绝对值,然后分析治疗后肺癌患者的转移复发、生存时间的差别,并与常规组进行比较。结果:CIK细胞培养体系中高、低质量组MNC纯度分别为(78.8±9.85)%和(52.3±6.86)%,CD3转化率分别为(89.2±4.08)%和(73.9±5.10)%,CD3活化率分别为(47.1±3.93)%和(31.9±5.74)%,CD8转化率为(66.6±3.93)%和(46.1±6.45)%,CD8活化率为(49.7±5.21)%和(35.1±6.22)%,CIK细胞百分率分别为(30.5±5.80)%和(15.3±4.60)%,CIK绝对值为(3.40±1.65)×109和(0.64±0.19)×109,高质量组均高于低质量组,P=0.000。总的CIK细胞治疗组患者出现转移、复发的中位时间为41.0(34.8～47.2)个月,常规治疗组为32.0(27.9～36.1)个月,差异有统计学意义,P=0.008;CIK细胞治疗组生存期为43.0(38.7～47.3)个月,常规组为36.0(33.3～38.6)个月,差异有统计学意义,P=0.023。其中,高、低质量组出现转移、复发的中位时间分别为42.0(31.9～52.1)和36.0(23.4～42.6)个月,差异有统计学意义,P=0.023;高、低质量组生存期分别为48.0(41.8～54.2)个月,低质量组为38.0(31.2～44.8)个月,差异有统计学意义,P=0.023。高质量组与常规治疗组比较差异有统计学意义,P值分别为0.001和0.02;低质量组与常规治疗组比较差异无统计学意义,P值分别为0.387和0.620。结论:CIK细胞免疫治疗能够提高手术、化疗后肺癌患者的无进�
- 金从国陈晓群李佳伍治平刘馨王熙才
- 关键词：CIK细胞肺癌长期疗效生存率
- 141例结直肠癌患者手术治疗前后血管内皮生长因子、血小板计数比较及其相关性分析被引量：1
- 2008年
- [目的]探讨结直肠癌患者手术治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平与血小板计数的相关关系。[方法]应用酶联免疫吸附试验(双抗夹心ELISA法)和血小板计数方法检测141例结直肠癌患者手术治疗前后及39例结直肠良性疾病患者血清VEGF水平和血小板计数,分析影响因素和相关性。[结果]141例结直肠癌患者血清VEGF水平(583.46±347.97pg/ml)和血小板计数(343.83×109±153.08×109/L)显著高于结直肠良性疾病患者血清VEGF水平(271.68±117.29pg/ml)和血小板计数(192.23×109±60.34×109/L)(P=0.00);手术和临床分期是影响结直肠癌患者血清VEGF水平及血小板计数的因素;结直肠癌患者血清VEGF水平与血小板计数密切相关(r=0.786,P=0.00)。[结论]血清VEGF水平必须结合血小板计数才能准确评价结直肠癌患者血清血管内皮生长因子水平。
- 伍治平王熙才李云峰金从国陈晓群高屹李强
- 关键词：结直肠肿瘤血清血管内皮生长因子血小板计数
- 多基因联合检测乳腺癌患者术后循环肿瘤细胞及其临床应用
- 陈艳王熙才邹天宁伍治平金从国刘馨周永春陈晓群李佳
- 1.主要技术内容：应用RT-PCR技术多基因(CK19、hMAM、CEAmRNA)联合检测乳腺癌患者术后外周血循环肿瘤细胞，分析单一肿瘤标志物检测与联合检测的差异，建立并获得一组敏感性高、特异性强的乳腺癌患者外周血循环肿...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌肿瘤治疗基因诊断
- 恶性肿瘤化疗多药耐药动物模型的实验研究
- 王熙才陈明清汤学良蒋永新伍治平金从国谷玉兰陈晓群
- 利用BABL/C小鼠，腹腔接种S-180瘤细胞建成小鼠肿瘤动物模型，在低济量阿霉素腹腔注射治疗下，经过15个周期的培育传代，在小鼠体内培育获得了耐药的肿瘤细胞株S-180R。此耐药细胞株对阿霉素的耐药性比亲本细胞株高66...
- 关键词：
- 关键词：恶性肿瘤多药耐药动物模型
- 凝血酶诱导非小细胞肺癌血管内皮生长因子分泌的实验被引量：4
- 2007年
- 目的探讨凝血酶对非小细胞肺癌细胞株A549分泌血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的促进作用及其机制。方法采用ELISA法检测凝血酶对A549细胞分泌VEGF的浓度以及水蛭素对其阻断作用。采用RT-PCR法检测凝血酶受体PAR-1在A549细胞中的表达。结果凝血酶在0.5～3U/ml的浓度范围内可以明显地增加VEGF的分泌,而<0.5U/ml时这种促进作用则不明显,水蛭素能够完全阻断凝血酶的这种促进作用。PAR-1在A549细胞中表达,而在正常的胎肺细胞(KMB-17)中并不表达。结论在一定浓度范围内,凝血酶能有效地促进A549细胞VEGF的分泌,而这种促进作用可能与PAR-1受体的表达有关。
- 王盛兰王熙才伍治平金从国陈晓群蒋永新谷玉兰陈艳周永春腾毅山
- 关键词：凝血酶水蛭素非小细胞肺癌血管内皮生长因子
