陈春伶
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
- 供职机构：种苗生物工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划引进国际先进农业科技计划云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学一般工业技术更多>>
- 短截后芒果花芽分化期间内源激素含量的变化被引量：16
- 2009年
- 利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究花芽再次分化过程中ABA、GA3、IAA、ZR含量的变化规律。结果表明:花芽分化期间,芒果山庄、华侨农场、元江农场剪口芽内IAA一直保持较低水平;ABA含量分别下降到225.50、397.43、610.31 ng.g-1FW,然后上升到13 016.4ng.g-1FW;GA3、ZR含量分别上升到9 375.20、6 022.51、8 924.24 ng.g-1FW;9 761.68、10 764.91、9 176.39 ng.g-1FW。随着花芽分化的完成,芒果山庄、华侨农场、元江农场剪口芽内ABA、GA3、IAA、ZR含量分别下降到840.49、309.19、309.19 ng.g-1FW;183.41、167.63、187.13 ng.g-1FW;540.11、573.49、1 166.48 ng.g-1FW;308.51、330.86、567.79 ng.g-1FW。ABA/IAA、ZR/IAA、ABA/GA3及ZR/GA3在2月25日达到高峰,之后迅速下降,表明内源激素的平衡关系在芒果花芽分化过程中起着重要的调控作用。由此推测,增加植物体内ABA、ZR的含量或者降低GA3、IAA的含量都可以促进花芽分化。
- 高小俊吴兴恩王仕玉陈春伶程竞卉董广平彭磊
- 关键词：芒果花芽分化内源激素
- 超低温处理植物脱毒研究进展被引量：1
- 2018年
- 超低温处理是新兴的植物脱毒技术,以超低温保存和植物组织培养为基础。该方法不受茎尖大小的限制,具有操作简便、实验周期短、脱毒效率高等优点。利用该方法,人们已成功脱除马铃薯卷叶病病毒、马铃薯Y病毒、甘薯羽状斑驳病毒、甘薯褪绿矮化病毒、香蕉条斑病毒、葡萄病毒A、木莓丛矮病毒等病原。超低温处理不需要额外的仪器设备,一般的植物组织培养实验室都可以胜任。
- 杨智陈春伶陈春伶
- 关键词：植物病毒脱毒
- 神香草组织培养与快速繁殖技术
- 2014年
- 以神香草幼嫩茎段为外植体,建立神香草的组织培养快速繁殖技术体系,结果表明:最适合神香草腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合分化的培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+IAA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L,最适合生根的培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L。
- 陈春伶徐美隆乔改霞刘玉娟
- 关键词：快速繁殖
- 酿酒葡萄“蛇龙珠”茎尖复苏及生茎培养基的筛选
- 2015年
- 以B5改良的培养基作为基本培养基,比较了添加不同浓度6-BA与IBA组合的培养基对酿酒葡萄“蛇龙珠”茎尖复苏及生茎的影响,筛选出适合蛇龙珠试管苗茎尖复苏的培养基为B5（改良）＋1.5 mg/L 6-BA＋0.05 mg/L IBA＋30 g/L蔗糖＋7 g/L琼脂,p H值5.8-6.0;筛选出适合蛇龙珠试管苗生茎的培养基为B5（改良）＋1.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L IBA＋30 g/L蔗糖＋7 g/L琼脂,p H值=5.8-6.0。
- 陈春伶徐美隆杨智乔改霞郭晓婧袁婷
- 超低温处理植物脱毒研究进展被引量：14
- 2013年
- 超低温处理是新兴的植物脱毒技术,是以超低温保存和植物组织培养为基础的一种方法。该方法不受茎尖大小的限制,具有操作简便、实验周期短、脱毒效率高等优点。现对超低温处理的原理、优势、不足以及步骤等作以综述,以增加人们对该技术的认识,并对其应用前景进行了简要探讨。
- 杨智陈春伶徐美隆
- 关键词：植物病毒脱毒
- 栓皮栎体胚再生植株培养方案的优化研究
- 栓皮栎是我国重要的造林树种,并且极具经济价值。开展体胚发生及再生植株的研究,对栓皮栎优树快繁、遗传改良和种质资源保存具有重要意义。本研究以栓皮栎未成熟的合子胚为外植体,开展不同的培养方式、不同的添加物对栓皮栎体胚增殖、成...
- 陈春伶
- 关键词：栓皮栎体胚发生胚性愈伤组织内源多胺
- 文献传递
- 四川扁桃组织培养技术研究被引量：1
- 2015年
- 四川扁桃是一种具有良好经济和生态价值的灌木树种,开发利用前景广阔。以四川扁桃一年生嫩枝切段为试材,采用外植体芽诱导的方法,研究不同培养基对四川扁桃组织培养的影响。结果表明:适合四川扁桃外植体芽诱导培养基为MS+6-BA 0.8mg/L+IAA 1.5mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,分化培养基为MS+6-BA 0.4 mg/L+IAA0.8mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7g/L。
- 乔改霞陈春伶徐美隆朱强
- 关键词：植株再生
- 有机附加物对栓皮栎胚性组织增殖的影响被引量：3
- 2010年
- 研究有机附加物水解酪蛋白、谷氨酰胺在离体培养条件下对栓皮栎胚性组织增殖的影响。结果表明:在栓皮栎的胚性组织增殖培养基中,添加一定浓度的水解酪蛋白及谷氨酰胺能促进栓皮栎胚性组织的增殖;单独添加,当水解酪蛋白的浓度为200 mg/L,谷氨酰胺的浓度为400 mg/L时胚性组织的增殖量显著增加;当水解酪蛋白与谷氨酰胺同时添加时,200 mg/L及500 mg/L的水解酪蛋白与400 mg/L的谷氨酰胺组合均能得到更大的胚性组织增殖量。
- 陈春伶张存旭高小俊
- 关键词：栓皮栎
