陈文钰
- 作品数：9 被引量：22H指数：3
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- 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯及吡格列酮保护糖尿病大鼠肾脏机制的实验研究
- 目的：
本研究旨在探讨高糖高脂喂养结合小剂量STZ诱导的2型糖尿病大鼠肾脏组织NF-κB p65、MCP-1表达与肾脏组织结构和功能改变之间的关系;并通过观察吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)、吡格列酮(PIO)以...
- 陈文钰
- 关键词：糖尿病肾病吡咯烷二硫代氨基甲酸酯吡格列酮核转录因子-ΚB单核细胞趋化蛋白-1
- 文献传递
- 吡格列酮下调糖尿病大鼠肾脏组织缺氧诱导因子1α及血管内皮生长因子的表达被引量：5
- 2010年
- 观察吡格列酮对糖尿病大鼠肾小球缺氧诱导因子1α（HIF-1α）及血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响.高糖高脂饲料喂养及腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型并予以吡格列酮治疗,经治疗的大鼠肾脏肥大指数、24 h尿微量白蛋白、尿素氮、肌酐、空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均明显降低,高密度脂蛋白胆固醇明显升高,肾小球HIF-1α和VEGF表达降低（均P＜0.01）.提示吡格列酮具有改善糖尿病大鼠糖脂代谢和肾功能的作用,机制可能与调控HIF-1/VEGF缺氧反应通路相关.
- 徐向进陈频郑全林王艳桥陈文钰
- 关键词：缺氧诱导因子1Α血管内皮生长因子吡格列酮
- 复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾组织HIF-1α及VEGF表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的观察复方丹参滴丸(DSP)防治2型糖尿病大鼠肾脏病变的效果并初步探讨其作用机理。方法采用高糖高脂喂养结合腹腔注射2%链脲佐菌素(STZ,30mg/kg)方法制备2型糖尿病模型大鼠。干预组经口灌服复方丹参滴丸[500mg/(kg·d),共8周]。检测24h尿微量白蛋白(24hUAlb)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、肌酐(SCr)、尿素(BUN)、血清超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量,以及PASM染色观察肾脏组织病理形态学改变,计算细胞外基质(ECM)堆积指数,采用Westernblot检测肾组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果与糖尿病模型组比较,复方丹参滴丸干预组24hUAlb、FBG、FIns、HOMA-IR、TC、TG、LDL-C、SCr、BUN、MDA均明显降低(P<0.01),SOD活力增高(P<0.01),肾组织HIF-1α、VEGF表达明显降低(P<0.01),而两组HDL-C比较无明显差异。结论复方丹参滴丸对2型糖尿病大鼠肾脏病变具有明显的改善作用,其机制可能与调控HIF-1α/VEGF缺氧反应通路,减轻肾组织细胞氧化应激造成的损害有关。
- 陈频郑全林陈文钰王艳桥徐向进
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α血管内皮生长因子复方丹参滴丸
- 槲皮素对糖尿病大鼠肾脏泛素蛋白酶系统介导NF-κBp65表达的影响
- 目的 探讨槲皮素对2型糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用及其机制.方法 清洁级SD雄性大鼠30只,采用高糖高脂饲料喂养及腹腔内注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型,按数字表法随机分为糖尿病模型组(DM组,n=9只)和槲皮...
- 陈频林忆阳陈晶波陈文钰徐向进
- 鲑鱼降钙素联合碳酸钙维生素D_3治疗老年糖尿病并发骨质疏松效果观察被引量：3
- 2015年
- 目的探讨鲑鱼降钙素联合碳酸钙维生素D_3治疗老年糖尿病并发骨质疏松的效果。方法选取2012年10月至2014年10月该院收治的老年糖尿病并发骨质疏松患者117例,将其按照入院先后顺序分为对照组58例和观察组59例。对照组只用碳酸钙维生素D_3,观察组在其基础上联合鲑鱼降钙素。对比两组疗效、不良反应、血骨钙素(BGP)、骨密度(BMD)及视觉模拟评分量表(VAS)值。结果观察组显效率、总有效率、BGP和BMD均显著高于对照组,VAS值显著低于对照组,差异均有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论鲑鱼降钙素联合碳酸钙维生素D_3可能有助于改善老年糖尿病并发骨质疏松患者的骨密度。
- 陈文钰
- 关键词：老年鲑鱼降钙素
- 槲皮素对糖尿病大鼠肾脏泛素蛋白酶系统介导核因子-κB p65表达的影响被引量：7
- 2012年
- 目的 探讨槲皮素对2型糖尿病大鼠肾脏损害的保护作用及其机制。方法 清洁级SD雄性大鼠采用高糖高脂饲料喂养及腹腔注射小剂量链脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型，72h后断尾法采血检测血糖≥16．7mmol／L视为模型用鼠。成模大鼠按数字表法随机分组，其中糖尿病模型组（DM组）9只，槲皮素治疗组（QuE组）9只，另设正常对照组（NC组）8只。8周处死大鼠，检测空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FIns）、血肌酐（SCr）、尿素氮（BUN）、TG、TC、LDL-c、24h尿蛋白（24hUP）、肾脏肥大指数（KI）。过碘酸六胺银染色观察肾脏病理改变，免疫组化方法检测肾脏组织中泛素、NF-kBp65蛋白表达，并分析其与蛋白尿发生的相关性。结果 DM组和QuE组FPG［（25．45±1．23）mmol／L和（19．99±1．20）mmol／L］、Fins［（25．67±2．58）mU／L和（19．29±1．80）mU／L]、SCr[（44．00±2．53）umol／L和（34．43±2．23）umol／L]、BUN[（11．60±0．39）mmol／L和（8．20±0．37）mmol／L]、TG[（3．32±0．22）mmol／L和（2．43±0．25）mmol／L]、TC[（2．95±0．21）mmol／L和（2．24±0．17）mmol／L］、LDL．C［（2．03±0．22）mmol／L和（1．49±0．13）mmol／L］及24h UP[（46．67±2．50）mg／24h和（25．57±2．82）mg／24h]及KI[（9．76±0．30）X10’和（8．44±0．26）X10^3]均显著高于NC组[（6．56±0．41）mmol／L、（12．63±1．41）mU／L、（22．88±2．36）umol／L、（5．45±0．51）mmol／L、（1．64±0．11）mmol／L、（1．33±0．17）mmol／L、（0．46±0．05）mmol／L、（12．38±1．19）／24h和（6．78±0．12）X10^3]；而QUV．组上述指标均明显低于DM组，P值均〈0．05。DM组大鼠肾脏组织主要表现为肾小球基底膜不规则增厚，系膜细胞增生及系膜基质增多等病理改变，且肾小球泛素、NF-kBp65蛋白的表达均上调（P〈0．01），并与蛋白尿发生呈正相关�
- 陈频陈晶波陈文钰郑全林王艳桥徐向进
- 关键词：糖尿病肾病NF-KB槲皮素
- 单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病的研究进展被引量：4
- 2010年
- 陈文钰徐向进
- 关键词：糖尿病肾病单核细胞趋化蛋白-1
- 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯及吡格列酮保护糖尿病大鼠肾脏机制的实验研究
- 2010年
- 目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(PDTC)及吡格列酮(PIO)对糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型组大鼠40只,随机分为糖尿病未治疗组(DM组),PDTC治疗组(P组),吡格列酮治疗组(PIO组)和PDTC联合PIO治疗组(P+P组),正常大鼠作为对照组(NC组)。8周后测定血糖、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白(24hUP)及肾重指数(KI);银染观察肾病理改变及免疫印迹测定肾脏NF-κBp65、MCP-1表达。结果①与NC组比,DM组及各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数及NF-κBp65和MCP-1表达均明显增加,体重显著减轻(均P<0.01);②与DM组比,各治疗组KI、血糖、BUN、Scr、24hUP、ECM堆积指数均明显降低,体重显著增加(均P<0.05或P<0.01);NF-κBp65、MCP-1表达明显降低并与肾病理及功能改变呈正相关(P<0.01);③与P组、PIO组比较,P+P组上述指标改善更明显,NF-κBp65和MCP-1表达进一步下降,肾病理及功能改善更明显(除了P+P组血糖与PIO组比,P>0.05,余均P<0.01;)。结论糖尿病大鼠肾组织NF-κBp65和MCP-1表达明显增加,PDTC和PIO对DM大鼠肾脏均有保护作用;二者联用较单药效果更好,其机制可能与抑制NF-κB活性,下调MCP-1表达有关。
- 陈文钰徐向进陈频王艳桥
- 关键词：糖尿病肾病吡咯烷二硫代氨基甲酸酯吡格列酮核转录因子-ΚB单核细胞趋化蛋白-1
- 吡格列酮通过缺氧诱导因子下调2型糖尿病大鼠肾脏组织VEGF的表达
- 目的 观察2型糖尿病大鼠肾小球缺氧诱导因子(HIF-1a)、血管内皮生长因子(VEGF)表达与肾组织结构及功能改变之间的关系,进一步探讨吡格列酮对糖尿病肾病的保护机制.方法 以高糖高脂饲料喂养4周及腹腔注射小剂量链脲佐菌...
- 徐向进陈频郑全林陈文钰王艳桥
