陈慧梅
- 作品数：48 被引量：193H指数：8
- 供职机构：南京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程生物学农业科学更多>>
- 一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒及其检测方法，属于水体污染检测领域。一种检测污染水体中猪粪的PCR试剂盒，包括4种巢式PCR引物、dNTP、PCR？buffer、Mg<Sup>2+</Sup>溶液和ddH...
- 陈慧梅何席伟张徐祥崔益斌于红霞
- 文献传递
- 碱基切除修复系统基因多态性与维持性血液透析患者微炎症反应及脂代谢紊乱的相关性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨碱基切除修复系统基因多态性与维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)患者氧化应激、微炎症反应及脂代谢紊乱之间的相关性。方法:选取本中心MHD患者64例,均接受维持性血液透析每周2～3次,每次3.5～4.0 h。透析期间根据患者情况给予降压药物治疗、纠正贫血等。检测两组hMYH基因多态性,包括hOGG1 c.977C>G、hMTH1 c.247G>A、hMYH c.972GG以及hMYH基因的AluYb8插入(AluYb8MYH)。同时留取外周血,行血常规、血生化检查及肿瘤不死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6和IL-10测定。结果:MHD患者存在hMYH基因多态性,AluYb8MYH A/P型较A/A型IL-6水平升高,差异有统计学意义(P <0.05),P/P型较A/A型IL-6水平升高,差异有统计学意义(P <0.01)。同时,hOGG1 c.977GG型患者血红蛋白水平高于hOGG1 c.977CC型患者,差异有统计学意义(P <0.05),hOGG1 c.977CG及hOGG1 c.977GG两型患者与hOGG1 c.977CC型患者相比,差异有统计学意义(P <0.01),hMYH c.972CG型患者甘油三酯水平低于hMYH c.972CC型患者,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:MHD患者存在碱基切除修复系统的基因多态性,其发生与患者的DNA氧化损伤有关,不同基因型细胞因子水平存在明显差异,提示其与MHD患者微炎症反应存在相关性,同时hMYH基因多态性与患者脂质代谢紊乱以及贫血等并发症有关,可能导致远期并发症的高发生率。
- 陶静贺倩华建武陈慧梅孙伟
- 关键词：维持性血液透析基因多态性
- 肥胖相关性肾病患者流行病学资料及临床病理特征分析被引量：15
- 2008年
- 目的：探讨中国肥胖相关性肾病（ORG）患者的临床、病理及流行病学特征。方法：回顾性分析2002年2月至2006年11月在本研究所经肾活检确诊的90例ORG患者的临床、实验室指标和组织形态学特点。并据体重指数（BMI）将研究对象分为三组进行比较：轻度肥胖组（BMI28．0-〈30ks／m^2）、中度肥胖组（BMI30-〈35ks／m^2）和重度肥胖组（BMI≥35ks／m^2）。结果：肾活检的ORG比例为0．89％，并且在研究观察的5年间由0．62％上升至1．0％（P〈0．05）。ORG患者的平均年龄为（37．5±9．26）岁，以18—44岁青年人为主，男性患者占67％。ORG患者BMI31．2ks／m^2，100％为腹型肥胖。其中，轻度肥胖、中度肥胖和重度肥胖的患者分别占49％、37％和14％。ORG患者的平均尿蛋白为（1．48±1．2）g／24h，少量蛋白尿者（0．4—1．0g／24h）占51．1％，大量蛋白尿者（〉3．5g／24h）占10％，表现为典型肾病综合征者仅2例（2．22％）。此外，42．2％患者有肾小球高滤过，6．67％有肾功能减退。除肾脏受累外，ORG患者同时合并多种代谢紊乱，88．1％有胰岛素抵抗，75．0％有脂代谢异常及63．1％有高血压。ORG的组织形态学特征是肾小球体积增大，70％合并局灶节段性肾小球硬化（FSGS），并以“经典型”节段硬化为主。电镜下，足突宽度增加，35．6％出现节段足突的融合。随着BMI的增加，ORG患者的蛋白尿水平（P〈0．05）、肾小球滤过功能（P〈0．05）及足突宽度（P〈0．05）显著增加。结论：中国人群中，ORG的发病率正呈现快速上升趋势；该组患者以青年男性多见，主要表现为轻度、腹型肥胖，少量蛋白尿，代谢紊乱以及肾脏高滤过和FSGS。
- 陈慧梅刘志红李世军陈惠萍王庆文黎磊石
- 关键词：肥胖肥胖相关性肾病流行病学
- 2型糖尿病患者的早期胰岛素强化治疗被引量：6
- 2017年
- 2型糖尿病是以逐渐损伤的胰岛B细胞功能和胰岛素抵抗为主要特征的代谢疾病。早期胰岛素强化治疗作为一种治疗2型糖尿病人的新型疗法,能严格控制病人血糖,有效改善胰岛B细胞功能和胰岛素抵抗,使得患者在一定时间内仅靠饮食运动就可以保持正常血糖,但也存在着低血糖和体重增加等副作用。本文就早期胰岛素强化治疗的概念、方案、作用以及可能存在的问题进行综述。
- 王子木陈晓彤陈慧梅
- 关键词：2型糖尿病早期胰岛素强化治疗胰岛B细胞胰岛素抵抗
- 肥胖相关性肝肾疾病的新机制被引量：6
- 2011年
- 肥胖是肥胖相关性肾病和非酒精性脂肪肝病的重要危险因素。近年来研究表明,组织内的血清胎球蛋白A和脂联素,以及5'-AMP激活的蛋白激酶(AMPK)的协同作用是肥胖相关性肝肾疾病的共同机制,在肾脏足细胞和肝实质细胞的损伤中发挥枢纽作用,引发组织炎症、纤维化,以及终末期硬化。深入研究该早期共同通路,有助于发现肥胖相关性疾病治疗的新靶标。
- 陈慧梅曾彩虹
- 关键词：肥胖相关性肾病非酒精性脂肪肝病血清胎球蛋白A
- 微囊藻毒素MC-LR对小鼠糖脂代谢影响的初步研究
- 2011年
- 目的探讨饮水中微囊藻毒素(MC-LR)对小鼠糖脂代谢的影响及其可能的机制。方法将30只健康4周龄C57Bl/6纯系雄性小鼠按体重随机分为3组,分别为对照(自来水)组、低(40μg/L)、高(80μg/L)剂量MC-LR染毒组,每组10只。采用自由饮水方式持续染毒9个月。测定小鼠体重和腹腔脂肪组织重量,并计算脂肪脏器系数。测定糖脂水平及肝脏功能,并采用小鼠脂质动力学相关蛋白检测芯片试剂盒同时检测小鼠血清中与肥胖、代谢综合征相关蛋白的相对表达水平。结果与对照组相比,低、高剂量MC-LR染毒组小鼠的体重、腹腔脂肪重量及其脏器系数虽略有增加,但差异均无统计学意义;高剂量MC-LR染毒组小鼠血清谷氨酸氨基转移酶(ALT)水平和高、低剂量MC-LR染毒组血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、葡萄糖水平均较高,高、低剂量MC-LR染毒组血清甘油三酯(TG)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而高、低剂量MC-LR染毒组血清胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)水平无显著变化(P>0.05)。芯片结果显示,与新鲜自来水组比较,低剂量组上调表达≥1.5倍的蛋白有7个,高剂量组则达到17个。各因子具体功能分析结果表明,上调表达涉及最多的是脂质代谢和胰岛素抵抗相关的蛋白,炎症相关蛋白的表达水平也明显增加。结论饮用水MC-LR染毒可以引起小鼠糖脂代谢紊乱,脂质代谢、胰岛素抵抗和炎症反应可能在其中发挥了重要作用。
- 郑必霞陈慧梅徐力致郭文文王亚平
- 关键词：微囊藻毒素脂质代谢胰岛素抵抗炎症反应
- 肥胖相关性肾病发病机制的研究
- 流行病学研究资料表明,肥胖和代谢综合征已经成为西方国家健康的重要威胁。肥胖也是众多疾病,包括2型糖尿病、高血压、脂质代谢紊乱、睡眠呼吸暂停综合征的重要风险因素。随着生活方式和饮食结构的改变,中国的肥胖问题也越来越突出。2...
- 陈慧梅
- 关键词：肥胖相关性肾病尿蛋白
- FABP3在肥胖相关性肾病中的表达及意义
- 陈慧梅高清沈雯雯郑春霞张明超朱晓东陈朝红葛永纯刘志红
- 先天性心脏病患者CHD7基因突变的研究被引量：1
- 2008年
- 目的筛查先天性心脏病（congenital heart disease，CHD）患者CHD7（chromodomain helicase DNA-binding protein gene）基因的胚系突变，探讨其在先心病发生中的作用。方法采集67例临床确诊的CHD患儿、100名正常对照的外周静脉血，提取白细胞基因组DNA，PCR扩增C1-h97基因，变性高效液相色谱分析技术对PCR产物进行突变筛选，出现异常峰型的扩增片段进行DNA测序，明确突变位点和类型，并进一步结合病例对照和生物信息学分析探讨变异的功能意义。结果67例先心病患者中共检出7种单碱基的替换，位于CHD7的不同内含子。其中，IVS11＋127A〉G和IVS12＋21T〉G的等位基因频率均为0．0075，为罕见变异；而Ⅳs2＋34G〉A、IVS4＋39G〉A、IVS12—5T〉C和IVS16＋51C〉A等位基因频率为0．2635、0．2156、0．1505、0．3636，属于单核苷酸多态性；IVS12—5T〉C在CHD组的检出频率显著低于正常对照组（5．42％VS9．57％，P〈0．05）；而IVS14—35C〉G则仅见于CHD患儿。生物信息学分析显示，IVS12—5T〉C替换具有增强外显子剪切的效应。结论CHD7基因单核苷酸多态性变异IVS12—5T〉C对CHD的发生可能具有保护作用，而CHD7基因的突变并不是构成散发性先天性心脏病的主要原因。
- 齐秋锋易龙杨驰陈慧梅沈力莫绪明胡娅莉王亚平
- 关键词：先天性心脏病变性高效液相色谱突变
- 微囊藻毒素-LR污染饮水的健康风险及其机制被引量：2
- 2013年
- 水体富营养化导致藻类繁殖和水华暴发从而使得藻类释放大量藻毒素,已经演变成为严重的公共卫生问题之一。微囊藻毒素通过饮水严重危害动物和人类的健康安全,最主要的靶器官是肝脏,从而造成肝细胞功能缺陷,比如黄疸和磷酸化活性改变。这些毒性效应主要表现为对磷酸酶的抑制和蛋白磷酸酶活性的调节。综上,微囊藻毒素会造成组织结构损伤、凋亡,即使在低浓度下,也会影响细胞周期,导致肿瘤发生。
- 李天凤曹裕唐松林葛晓龙陈慧梅徐力致王亚平
- 关键词：微囊藻毒素肝脏毒性生殖毒性蛋白磷酸酶
