陈帅
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市渝中区科技计划项目重庆市教委科研基金国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吡咯烷二硫代氨基甲酸对大鼠脑缺血后神经功能的影响被引量：3
- 2016年
- 目的 :观察核因子-κB p50(nuclear factor-κB subunit p50,NF-κB p50)特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)抑制NF-κB p50后,炎症因子TNF-α及相关康复蛋白Reelin、突触素、Lingo-1表达的变化,进一步观察大鼠神经功能评分、海马神经细胞形态的变化。方法:本实验的研究对象为雄性健康SD大鼠,随机分为3组:假手术组(S组,n=6)、缺血组(I组,n=18)、PDTC干预组(P组,n=18)。脑缺血模型采用永久性MCAO法。P组的大鼠在造模后30 min进行腹腔注射PDTC(100 mg/kg),每天1次。S组大鼠于第3天处死,I组和P组大鼠分别于1、3、7 d处死。用Longa评分对3组大鼠进行神经功能损害程度进行评估,用Western blot检测大鼠缺血海马NF-κBp50、TNF-α、Reelin、突触素蛋白的表达,用HE染色方法观察3组大鼠海马神经元细胞的形态,用免疫组化法检测Lingo-1在脑组织内的表达情况。结果:1P组及I组大鼠Longa评分较S组均有所升高,术后第1天和第3天P组较I组Longa评分降低,但无统计学意义(P>0.05);在术后第7天,P组较I组显著降低(P<0.05)。2I组大鼠海马神经细胞出现异常,而P组大鼠中,海马神经元细胞的结构基本保持正常。3术后1、3天,I组和P组大鼠缺血海马中NF-κB p50较S组升高(P<0.05),但P组NF-κB p50表达较I组降低(P<0.05);术后7天,3组变化无统计学意义。4术后1、3、7天,I组和P组大鼠TNF-α表达较S组升高,但P组TNF-α较I组降低(P<0.05);5术后第1、3天,P组大鼠缺血海马中突触素和Reelin蛋白的表达明显高于I组(P<0.05),第7天两组差别无统计学意义(P>0.05)。S组大鼠脑组织内可见少量Lingo-1阳性细胞表达,P组大鼠脑组织内Lingo-1阳性细胞数在第7天时明显低于I组。结论:PDTC可改善神经功能,维持海马神经元正常形态,这可能与其抑制NF-κB p50表达,减少TNF-α等相关炎症因子生成及调节Reelin、突触素及Lingo-1表达有关。
- 杨瀚杰李光勤陈帅吴远沈雪刘蜀东胡万群
- 关键词：吡咯烷二硫代氨基甲酸脑缺血神经功能核因子-ΚBP50
- 动脉支架术后穿刺处压迫方法比较
- 2014年
- 目的观察动脉支架术后立即拔鞘与延迟拔鞘、动脉压迫止血器与盐袋压迫方法之间及不同动脉鞘尺寸间在穿刺处并发症发生率方面的差异。方法选择2007年1月～2013年4月在重庆医科大学附属第一医院神经内科A区进行颅外脑动脉或。肾动脉支架植入术的患者125例，根据穿刺处压迫方法分为3组：A组（66例）为术后3h拔动脉鞘，盐袋压迫；B组（46例）为术后立即拔动脉鞘，动脉压迫止血器压迫；C组（13例）为术后3h拔动脉鞘，动脉压迫止血器压迫。每组又根据使用的动脉鞘尺寸分为6F、7F及8F亚组。记录穿刺处压迫期间并发症情况。结果支架术后穿刺处并发症只有皮下瘀血及硬结发生，主要是皮下瘀血，少数为硬结：三组总并发症发生率比较，差异无统计学意义（X^2=1．282，P〉0．05）。三组不同动脉鞘尺寸间穿刺处并发症发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论动脉支架术后立即拔鞘与延迟拔鞘、动脉压迫止血器与盐袋压迫、不同动脉鞘尺寸间在穿刺处并发症发生率方面无差异，值得在临床推广应用。
- 刘可杨瀚杰陈帅李光勤王杰吴远刘蜀东沈雪胡万群
- 关键词：支架术动脉压迫
- 运动训练起始时间及强度对脑梗死大鼠神经功能的影响和机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的 :观察不同运动训练起始时间及强度对脑梗死大鼠神经功能的变化及梗死侧海马脑源性神经营养因子(brainderived neurotrophic factor,BDNF)、5-羟色胺受体1A亚型(5-hydroxytryptamine receptor 1A subtyte,5-HT1A)表达的影响,并探讨运动训练促进脑梗死大鼠神经功能恢复的机制。方法:本研究共分3部分:1将成年雄性SD大鼠随机分为S1、I1、E1、E3、E5组;各组分别代表假手术1组,脑梗死1组,脑梗死1、3、5 d后运动训练组。每组5只,运动训练的强度为15 m/min。根据改良神经功能缺损程度评分(modified neurological severity scores,m NSS)及BDNF蛋白表达情况,确定脑梗死后运动训练的最佳起始时间。2在最佳起始时间的基础上,将大鼠随机分为S2、I2、L、M、H组;各组分别代表假手术2组,脑梗死2组,脑梗死低、中、高强度运动训练组。每组5只,L、M、H组运动训练强度分别为10 m/min、15 m/min、20 m/min,根据m NSS及BDNF蛋白表达情况,确定脑梗死后运动训练的最佳强度。3运用5-HT1A特异性受体拮抗剂WAY100635,观察5-HT1A对脑梗死后运动训练大鼠BDNF的影响。此部分实验将大鼠随机分为S3、I3、E、W组,各组分别代表假手术3组、脑梗死3组、运动训练组、WAY100635组。每组6只。运用Western blot和荧光定量PCR检测5-HT1A、BDNF蛋白及m RNA变化。结果:1 E1、E3、E5组较I1组m NSS明显降低(P<0.01),E1、E3、E5各组的m NSS无统计学差异。E3、E5组的BDNF蛋白表达较I1组明显上调(P<0.05),E3、E5组之间的表达无统计学差异。2M组的m NSS较I2组明显降低(P<0.01),M组的BDNF蛋白水平较I2组表达明显升高(P<0.01),但L、H组较I2组的m NSS及BDNF蛋白表达无统计学差异。脑梗死后运动训练的最佳强度为15 m/min。3E组的m NSS较I3组明显降低(P<0.05),但W组较E组的m NSS无统计学差异。E组较I3组的5-HT1A、BDNF蛋白及m RNA水平均显著提高(P<0.05),但W组的BDNF蛋白及m RNA水平较E组无统计学�
- 陈帅李光勤胡万群唐杰廖艳黄妮
- 关键词：脑梗死脑源性神经营养因子神经功能
