陈妍珂
- 作品数：13 被引量：34H指数：2
- 供职机构：西安交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 改良的Tricine—SDS—PAGE电泳检测胸腺肽分子量被引量：3
- 2016年
- 目的建立一种分析胸腺肽制剂中多肽分子量分布的简便可行的方法。方法采用改良的Tricine-SD-PAGE电泳方法分析胸腺肽制剂中多肽的分子量分布，并分析其中胸腺素α1的含量。结果采用该法可检出1μg的胸腺肽α1，分析国内市场上的胸腺肽制剂多肽分子量分布范围在3．5～8．5kD。结论该法适用于分析胸腺肽制剂中多肽组分的分子量分布和胸腺肽α1的存在，可用于胸腺肽制剂的质量控制。
- 陈妍珂王孝功王亚鹏
- 关键词：胸腺肽分子量胸腺肽Α1
- 胸腺肽Tβ_4被引量：2
- 2003年
- 胸腺肽Tβ4是具有多重生物功能的小肽 ,是肌动蛋白的结合蛋白之一 ,该多肽的基因差异性表达与肿瘤恶变和转移、胚胎发育等关系密切 ,本文综述了胸腺肽Tβ4的研究进展。
- 陈妍珂苟兴春李仁德
- 关键词：基因表达
- 我国六盘山地区大石鸡和石鸡的渐渗杂交
- 大石鸡(Alectoris magna)和石鸡(Alectporis chukar)是我国北方干旱、半干旱荒漠环境的指示鸟类，前者是我国特有种，分布区狭窄，后者是广布种，亚种分化众多。通过mtDNA测序已经发现在六盘山附...
- 陈妍珂
- 关键词：大石鸡石鸡微卫星DNA标记杂交育种
- 沙漠植物DNA快速提取方法被引量：20
- 1997年
- 在比较了植物ＤＮＡ数种提取方法之后，提出了一种改良的ＤＮＡ提取方法，可以快速地从沙漠植物中提取到高质量的ＤＮＡ样品，降低了实验成本。紫外吸收的测定结果表明：所获ＤＮＡ的Ａ２６０ｎｍ／Ａ２８０ｎｍ值大于１．７５。琼脂糖凝胶电泳结果表明：ＤＮＡ片段的大小为５０ｋｂ左右。用ＲＮＡ酶去除残留ＲＮＡ的效果良好，限制性酶切实验合格。该方法对于其他植物材料也非常有效。
- 刘志学陈妍珂
- 关键词：沙漠植物DNA提取核蛋白琼脂糖凝胶电泳
- TAT-NEP1-40——神经再生的新型药物被引量：1
- 2010年
- 在受损的中枢神经系统中,Nogo-A蛋白、髓鞘蛋白和少突髓鞘蛋白是抑制中枢神经轴突再生的主要物质,它们通过一个共同受体——Nogo蛋白受体(Nogo receptor,NgR)介导中枢神经轴突抑制。NEP1-40是NgR受体的竞争性抑制剂,是治疗中枢神经损伤是一个具有潜在性的候选药物。TAT蛋白质转导序列是HIV反式转录激活因子,是目前已知具有有效蛋白质转导功能的序列。利用蛋白质重组技术构建并表达的含有TAT结构域和NEP1-40肽的融合蛋白质TAT-NEP1-40可能成为一种治疗中枢神经系统损伤如中风、脑缺氧、脑出血、脑外伤和脊髓损伤的新颖的候选药物。
- 苟兴春陈妍珂王强
- 关键词：NEP1-40神经再生
- 胸腺肽高分子量物质检测方法的优化被引量：2
- 2012年
- 目的优化现行胸腺肽质量标准中控制高分子量(Mw)物质的检测方法,解决该方法存在的对照品Mw大小与洗脱时间矛盾的问题。方法采用高效液相凝胶过滤色谱法(HPGFC),改变流动相的组成,建立高Mw物质的分析方法,并进行方法学验证。结果确定三氟乙酸-乙腈-水(0.05∶45∶55)作为流动相的HPGFC分析方法,在该洗脱条件下,对照品的洗脱顺序符合Mw变化的规律,经过方法学验证,改进后的方法更适于检测高Mw物质的含量。结论优化后的高Mw物质检测方法可用于胸腺肽制剂的质量控制,并为其他生化制剂高Mw蛋白检测提供了方法学参考。
- 陈妍珂王亚鹏王孝功郭欢迎刘海静
- 关键词：胸腺肽
- LRRC超家族成员在肿瘤的研究进展
- 2018年
- 富亮氨酸重复序列(LRR)存在于多种蛋白质中,介导多种蛋白与蛋白之间的相互作用。近年来一些研究发现:LRRC超家族成员LRRC4、LRRC3B和LG11在多种肿瘤组织表达缺失或显著降低,并具有抑癌基因的功能;而另外一些LRRC超家族成员LGR4和LGR5在肿瘤中高表达,表现出原癌基因的作用。以上研究提示它们可能成为肿瘤诊断和治疗的新靶点。本文就LRRC超家族成员在肿瘤的研究进展进行回顾性综述。
- 史婧怡陈妍珂
- 关键词：肿瘤
- 人胸腺肽β<,4>基因的克隆表达及活性检测
- 胸腺肽β<,4>(Tβ<,4>)是一种广泛存在的多肽,具有多种生物功能.Tβ<,4>是肌动蛋白(actin)的隐蔽蛋白,调节actin聚合的动力学变化.Tβ<,4>在免疫细胞发育增殖调控中起重要作用,在T细胞分化的早期阶...
- 陈妍珂
- 关键词：基因克隆纯化生物活性抗体
- 文献传递
- MicroRNA-17家族真核表达载体的构建及其对人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响被引量：1
- 2015年
- 目的构建miR-17家族(miR-17、miR-20a、miR-20b、miR-93、miR-106a、miR-106b)真核表达载体,探究它们对人肝癌SMMC-7721细胞体外增殖的影响。方法通过Eco RⅠ和HindⅢ双酶切真核表达载体pc DNA6.2-GW/Em GFP-miR,得到大片段后与人工合成的miR-17家族成熟体5p的寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验以及双酶切电泳方法验证是否成功构建miR-17家族的真核表达载体。将构建成功的载体,用Lipofectamine2000瞬时转染人肝癌SMMC-7721细胞,应用real-time PCR方法检测miR-17家族表达水平,用CCK8法检测细胞增殖能力的变化。结果双酶切真核表达载体pc DNA6.2-GW/Em GFP-miR,得到的大片段与人工合成的miR-17家族成熟体5p寡聚核苷酸连接,通过DNA测序、BLAST检验及双酶切电泳的方法验证成功构建了miR-17家族真核表达载体。瞬时转染人肝癌SMMC-7721细胞后miR-17家族表达水平有了显著增加,能够促进SMMC-7721细胞的体外增殖。结论成功构建miR-17家族真核表达载体,得到瞬时转染miR-17家族的人肝癌SMMC-7721细胞,并观察到miR-17家族过表达可以促进人肝癌细胞的增殖。
- 王晓霏孙宏飞陈妍珂赵凌宇杨阳宋土生黄辰
- 关键词：肝癌细胞增殖
- miR-519在肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2014年
- 肿瘤的发生发展为复杂的多基因事件,microRNAs(miRNAs)参与其中并发挥重要作用。miRNAs是由长度为18-25个核苷酸组成的的非编码单链小RNA分子,通过与特定的靶mRNA结合来抑制靶基因转录或蛋白翻译从而沉默靶基因的表达,作为抑癌或致癌因子与靶基因共同作用参与肿瘤发生、发展。本文从miR-519的生成与组织分布、靶基因及相关肿瘤作用机制等方面进行综述。
- 朱迎陈妍珂董健王晓霏吕毅程继文
- 关键词：肿瘤靶基因
