陈利民
- 作品数：56 被引量：55H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省国际科技合作与交流研究计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 从宿主基因表达水平探讨丙肝病毒耐药的分子机制
- <正>丙肝病毒(Hepatitis C Virus,HCV)感染1.7亿人,占世界人口3%。大部分(75%以上)急性HCV感染者不能自身清除病毒而发展成慢性,其中一部分会逐渐进展成肝硬化甚至肝癌。目前丙肝治疗主要是长效干...
- 陈利民
- 文献传递
- miR-133a-3p高表达对ZIKV复制的影响及其潜在机制被引量：1
- 2020年
- 目的探究寨卡病毒(ZIKV)感染A549细胞后诱导的小分子非编码RNA-133a-3p(miR-133a-3p)对ZIKV复制的影响及其潜在机制。方法在1×10^5/mL腺癌人类肺泡基底上皮细胞系A549中感染ZIKV,感染复数(MOI)为0.5,感染后在不同时间点收取RNA样品,以荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测miR-133a-3p相对表达变化;同时在1×10^5/mL的A549中,转染3μL的miR-133a-3p模拟物(miR-133a-3p mimic)使miR-133a-3p高表达,转染后24 h,接种MOI=0.5的ZIKV或用终浓度为100μg/L的polyⅠ∶C处理细胞,感染后48 h收取细胞RNA或蛋白样品,通过RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blots)检测ZIKV的RNA的复制水平及宿主抗病毒先天免疫相关基因表达水平;将1μg含干扰素刺激应答元件(ISRE)的萤火虫荧光报告质粒(ISRE-luc)和50 ng海肾荧光报告质粒(pRL-TK)与3μL的miR-133a-3p共转入1×10^5/mL的A549中,转染后24 h,接种MOI=0.5的ZIKV或用终浓度为100μg/L的polyⅠ∶C处理细胞,在处理48 h后通过双荧光报告实验检测含ISRE序列的萤火虫荧光蛋白表达情况。结果ZIKV感染可影响A549细胞内miR-133a-3p表达,相对于0 h,在8、16、24、36、48和72 h,miR-133a-3p值分别为:0.45±0.048、0.4±0.084、0.52±0.004、0.82±0.229、1.41±0.167、2.86±0.219;miR-133a-3p过表达使miR-133a-3p mimic组的ZIKV NS5 RNA相对于mimic control组值为:0.3355±0.031,使IFN-α/β、ISG15、IFIT1(按图A→H的顺序)相对值为:3.46±1.10^5、1.329±0.198、2.723±0.966、1.48±0.0595、3.3±0.4、2.83±0.442、5.79±0.277、1.98±0.362、5.96±0.796、5.94±1.007、7.07±0.1115、5.96±0.7957、5.96±0.796、7.16±0.42、2.2±0.491、1.92±0.189。结论ZIKV感染A549细胞影响miR-133a-3p表达;miR-133a-3p过表达抑制ZIKV复制并激活Jak/STAT信号通路。
- 任凯孙红刚段晓琼廖鑫忠陈利民李世林
- 关键词：干扰素病毒复制
- 一种血液病原体灭活效果质控方法的建立
- 杨春晖曾沛斌陈利民李世林
- 严重发热伴血小板减少综合征病毒在输血安全中的研究进展被引量：1
- 2018年
- 严重发热伴血小板减少综合征病毒（SFTSV）,又名蜱虫病病毒,是近年来在我国部分地区传播的新发血液传播病毒,由病毒引起的严重发热伴血小板减少综合征具有较高的死亡率。献血者的病原体筛查是保障血液安全的重要手段之一。目前,我国采供血机构只筛查艾滋病病毒,乙肝病毒,丙肝病毒和梅毒螺旋体4种血液传播病原体,SFTSV等新发血液传播病原体可能威胁我国血液安全。我们将对SFTSV的病原学,检测方法和流行病学等方面进行综述,并进一步探讨SFTSV对我国血液安全的潜在威胁。
- 赵航李世林曾沛斌陈利民杨春晖
- 关键词：输血安全
- TMEM2激活Jak/STAT通路抑制寨卡病毒复制
- 背景研究显示干扰素诱导跨膜蛋白能抑制寨卡病毒(ZIKV)复制。跨膜蛋白2(TMEM2)属于跨膜蛋白家族中的一员,能激活Jak/STAT通路抑制乙型肝炎病毒(HBV)感染。然而,TMEM2对ZIKV复制的影响及机制仍不清楚...
- 廖鑫忠陈利民段晓琼李世林叶海艳
- 文献传递
- 干扰素刺激基因IF1616的克隆及其在HCV复制中的作用
- <正>研究背景病毒感染人体后,机体会产生干扰素,干扰素与细胞膜上的干扰素受体结合后激活胞内Jak-STAT信号通路,进而激活下游众多干扰素刺激基因,这些基因在抗病毒过程中发挥重要作用。研究发现,用干扰素治疗慢性丙型肝炎,...
- 陈珊李世林陈利民
- 文献传递
- Using PBMCs to Forecast the Curative Effect of Hepatitis C Patient Treatment
- <正>Background The most effective treatment of chronic hepatitis C is pegylated interferonα(IFNα)plus ribavirin...
- 李世林陈珊陈利民
- 文献传递
- 4种病原体灭活技术对登革热病毒的灭活效果比较研究
- 目的验证以上4种方法对登革热病毒的灭活效果。方法将高滴度的登革热病毒掺入血液制品中混匀孵放,分别经亚甲蓝光照,低pH孵放法、巴氏消毒法和有机溶剂/去污剂处理,通过间接免疫荧光技术和实时聚合酶链反应检测登革热病毒的感染滴度...
- 王艳翠陈利民杨春晖
- 文献传递
- 基于CRISPR/Cas12a-LAMP快速可视化检测福氏志贺氏菌的方法和试剂盒
- 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a‑LAMP快速可视化检测福氏志贺氏菌的方法和试剂盒，本发明通过对LAMP的扩增方法与CRISPR/Cas12的检测方法结合成为CRISPR/Cas12a‑LAMP的分子检测试...
- 陈利民石耀强徐敏李玉佳杨春晖段晓琼李世林
- 文献传递
- HIV病毒感染不同阶段的合并感染病原体种类分析被引量：2
- 2020年
- 目的通过二代测序对HIV感染者血液标本进行宏基因组学分析,了解HIV感染者的微生物组,并检测在HIV病毒感染不同阶段的共感染病原体多样性的差异。方法将HIV感染者分为近期感染,长期感染,艾滋病发病期3个实验组和健康组(对照组)一同进行宏基因组测序分析,每组包括30个由血液中心和医院收集的血浆标本。在同一组中将10个样品作为1个单元混合后,提取各组的总DNA和总RNA,进行随机引物PCR、建库上机深度测序,利用Korna的方法分析宏基因组数据。并确定其中的微生物组,分析HIV不同感染阶段的合并感染病原体的差异。结果每个标本通过二代测序获得的5 GB数据,生物信息分析发现HIV长期感染患者中病原体的丰度和多样性明显高于其他3组,主要的合并感染病原体是假单胞菌属、伯克霍尔德菌属以及肠杆菌科等。HIV近期感染中具有威胁性的主要病原体包括假单胞菌属、埃希氏菌属,寡养单胞菌属、伯克霍尔德氏菌和依赖病毒属;长期感染阶段主要病原体有假单胞菌属、埃希氏菌属、沙雷氏菌属、伯克霍尔德菌属和依赖病毒属;埃希氏菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、寡养单胞菌属及正肝病毒属则是AIDS患者实验组中丰度较高的合并感染病原体。结论在HIV感染的不同阶段,合并感染病原体的丰度和多样性随着感染过程的发展而增加。相较于HIV近期感染和长期感染阶段,艾滋病发病期患者体内合并感染病原体种类较少。本研究调查了不同的HIV感染阶段的合并感染状况,揭示了HIV感染者体内可能存在的病原体,有益于我国的艾滋病防控工作有效开展。
- 李昱辉刘志阳高瞻黄杨陈利民廖璞何苗
- 关键词：HIV感染艾滋病宏基因组学高通量测序
