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陆闻生

作品数:23 被引量:61H指数:5
供职机构:安徽省立医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇瘢痕
  • 7篇基因
  • 6篇瘢痕疙瘩
  • 5篇汉族
  • 4篇汉族人
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇皮肤
  • 3篇红斑
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇心律
  • 2篇心律震荡
  • 2篇心率
  • 2篇血压
  • 2篇遗传学

机构

  • 13篇安徽医科大学
  • 10篇安徽省立医院
  • 4篇安徽医科大学...
  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇江苏省疾病预...
  • 1篇教育部
  • 1篇山东省皮肤病...
  • 1篇淄博市疾病预...
  • 1篇威海市疾病预...
  • 1篇青岛市疾病预...
  • 1篇邹城市皮肤病...
  • 1篇寿光市皮肤病...
  • 1篇济南市皮肤病...
  • 1篇安徽省皮肤病...
  • 1篇皖南医学院第...
  • 1篇基因组研究所

作者

  • 23篇陆闻生
  • 6篇杨森
  • 6篇胡白
  • 6篇张学军
  • 4篇周伏圣
  • 3篇高敏
  • 3篇张思平
  • 3篇吴爱丽
  • 3篇孙良丹
  • 3篇韩建文
  • 2篇陈鸿武
  • 2篇郑厚峰
  • 2篇廖理超
  • 2篇冯克福
  • 2篇肖风丽
  • 2篇吴学勤
  • 2篇姚秀华
  • 2篇张兰芳
  • 2篇权晟
  • 2篇赵政龙

传媒

  • 4篇安徽医科大学...
  • 3篇中国美容医学
  • 2篇中国临床保健...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇安徽卫生职业...
  • 1篇现代医院管理
  • 1篇中国真菌学杂...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瘢痕疙瘩与HLA-DQA1,DQB1等位基因相关性研究
目的:探讨免疫遗传学因素在瘢痕疙瘩发病机制中的作用。方法:用聚合酶链反应一序列特异性引物(PCR-SSP)技术检测192例瘢痕疙瘩患者和273名对照的HLA-DQA1,DQB1基因频率分布,采用病例对照研究的方法,分析这...
陆闻生
文献传递
不同糖耐量状态下老年男性高血压患者窦性心律震荡的临床意义被引量:2
2013年
目的探讨胰岛素抵抗与老年男性原发性高血压患者窦性心律震荡的(HRT)关系。方法将70例老年原发性高血压患者根据葡萄糖耐量试验结果分为高血压糖耐量正常组(EH+NGT)30例,糖耐量异常组(EH+IGT)20例和2型糖尿病组(EH+T2DM)20例,再进行24小时12导联同步动态心电图检测,计算HRT的震荡初始(TO)和震荡斜率(TS),对TO、TS与24 h正常窦性心律RR间期的标准差(SDNN)及左室舒张末内径(LEVDD)进行相关性分析。结果 EH+T2DM组TO、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显高于EH+IGT组、EH组(P<0.05),TS明显低于对照组(P<0.05)。在高血压合并糖代谢异常组内,HOMA-IR与TO、TS、SDNN、LEVDD有相关性(r=0.487,P=0.010;r=-0.187,P=0.040;r=-0.608,P=0.010;r=-0.236,P=0.043)。结论在老年高血压人群,糖代谢紊乱影响窦性心律震荡,可能为胰岛素抵抗加重自主神经功能损害所致。
顾朋颖顾朋颖陆闻生高敏吴学勤陆闻生
关键词:高血压胰岛素抵抗葡萄糖代谢障碍
HLA基因多态性与瘢痕疙瘩相关性研究进展被引量:2
2014年
瘢痕疙瘩(Keloid)是一种纤维增生性疾病,组织学特点是由多形、紧密堆积的原纤维组成的大而粗的胶原纤维,在超微结构下,瘢痕疙瘩内成纤维细胞周围围绕无定形细胞外物质.瘢痕疙瘩在全球各种类型皮肤人群都可以发生.肤色越深,形成瘢痕疙瘩的危险性越高,已有报道在一个以黑肤色为主的人群中,瘢痕疙瘩的发生率高达16%.女性和男性患瘢痕疙瘩的可能性是相等的,尽管女性的某些行为包括穿耳洞可引起瘢痕疙瘩,且明显多于男性.有报道瘢痕疙瘩可发生于所有年龄,但是在儿童和老年人中并不常见[1-2].瘢痕疙瘩高于皮肤表面.起始为粉色到紫红色,常有疼痛、瘙痒.其上方表皮光滑,真皮部分则触之坚实.瘢痕疙瘩发病机制复杂,存在种族和个体差异,目前尚无十分理想的治疗方案[3].瘢痕疙瘩影响外貌,尤其发生在面部,可妨碍临近组织的正常运动,它可能出现在身体的任何部位,但常见于耳垂,躯干上部和三角肌部位[4-6],瘢痕疙瘩很少发生于面部中央,眼睑和生殖器部位.痤疮、感染、烧伤和皮肤穿孔可诱发瘢痕疙瘩产生[7]。
张楠楠张楠楠
关键词:瘢痕疙瘩基因多态性HLA纤维增生性疾病组织学特点胶原纤维
重症多形红斑与中毒性表皮坏死松解症的临床分析被引量:6
2013年
目的探讨重症多形红斑(SJS)与中毒性表皮坏死松解症(TEN)的致病因素、发生规律、临床特点和治疗措施。方法对42例SJS和20例TEN住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果 SJS组和TEN组患者中,药物为最常见病因。致敏药物中排在前三位的分别是抗癫痫药(29.03%)、别嘌呤醇(16.13%)及抗生素(16.13%)。SJS与TEN的黏膜损害率均为100%,TEN组的皮损范围、损害程度、黏膜病变均较SJS组更广泛、更严重,TEN的日、最大糖皮质激素用量均高于SJS。结论药物是SJS和TEN发病最主要的原因。TEN患者较SJS患者病变广泛且严重。别嘌呤醇与卡马西平应用需谨慎,激素联合免疫球蛋白IVIG治疗有效。
陆闻生胡白刘金丽赵政龙吴爱丽张思平廖理超
关键词:STEVENS-JOHNSON综合征糖皮质激素类
医疗行业志愿者服务模式探讨被引量:6
2013年
从国内外医疗机构志愿服务发展现状,以及基层医疗机构开展志愿服务活动的实际情况出发,认为社会认同度不高、管理体制不顺、组织能力不强、服务质量不高以及法制建设滞后是影响我国医疗机构志愿服务发展的主要问题,提出建立志愿服务动员、激励机制,提高志愿服务组织能力,拓展志愿服务领域,提高志愿者服务能力,完善志愿者服务相关法律,促进医疗机构志愿服务进一步发展。
高敏方萍俞欣陆闻生汪洁董辉军
关键词:志愿服务
NEDD4基因多态性rs2271289与中国汉族人瘢痕疙瘩表型的相关性研究
2017年
目的探讨NEDD4基因多态性rs2271289与汉族人瘢痕疙瘩相关临床表型的相关性。方法结合课题组前期瘢痕疙瘩关联分析数据,选取309例瘢痕疙瘩患者1 080例正常对照者的NEDD4基因多态性rs2271289基因分型资料,PLINK 1.07软件对选取数据资料进行分析。结果在瘢痕疙瘩患者和正常对照者比较显示NEDD4基因多态性rs2271289基因频率存在差异有统计学意义(OR=1.62,95%CI:1.24~2.10,P=3.28E-04);通过分层分析显示严重瘢痕疙瘩患者与正常对照者等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),多发患者等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),但家族史阳性患者和阴性患者差异无统计学意义。结论 NEDD4基因多态性rs2271289与汉族人瘢痕疙瘩发病易感性相关,此外与瘢痕疙瘩发病严重程度相关,与家族史无关。
赵俊陆孟珠张祥陆闻生
关键词:瘢痕疙瘩单核苷酸多态性表型
HLA-DRB1等位基因与汉族人瘢痕疙瘩的相关性研究
目的探讨DRB1等位基因与汉族人瘢痕疙瘩的相关性。材料和方法利用序列特异性引物-多聚酶链反应法检测192名患者和273名对照的HLA-DRB1基因频率分布,采用病例对照研究的方法,分析这些等位基因与瘢痕疙瘩的相关性。结果...
陆闻生李扬王再兴张学军杨森
窦性心律震荡联合心率减速力检测技术在慢性心衰中的研究与应用
高敏陆闻生顾朋颖潘爱军冯克福陈鸿武吴学勤郑洁
心脏性猝死(suddencardiacdeath,SCD)的防治是心血管研究的热点和难点。据有关资料显示,在猝死的发生原因中80%为SCD,美国每年有大于50万人死于SCD,中国SCD的发生率为每年41.84/10万(0...
关键词:
关键词:心力衰竭
HLA等位基因及单倍型与汉族人瘢痕疙瘩的相关性研究
背景:瘢痕疙瘩是一种胶原过度沉积导致的纤维增生性疾病,它常在外伤后发生,皮损超过原损伤境界后向四周伸展。瘢痕疙瘩的人群患病率至今未明,世界各国报道的患病率差异很大,分别从Zaire的16%到England的不到1%,但一...
陆闻生
关键词:皮肤病理瘢痕疙瘩发病机制HLA等位基因
文献传递
X性连锁少汗性外胚叶发育不良一家系的基因诊断被引量:8
2007年
目的利用直接测序法对一中国汉族人X性连锁少汗性外胚叶发育不良家系进行基因诊断。方法采用聚合酶链反应扩增该家系中两名临床诊断为X性连锁少汗性外胚叶发育不良的患者、患者父母以及100例健康对照者ED1基因的8个外显子,进行DNA直接测序。结果两名患者ED1基因的第9外显子第1045位的碱基鸟嘌呤G被腺嘌呤A替代,患者母亲同一位置碱基呈现G~A杂峰,患者父亲和100例无关健康对照均未见此改变。结论错义突变c.1045A>G是导致该X性连锁少汗性外胚叶发育不良家系临床表型的主要原因。
张慧权晟高敏肖风丽陆闻生沈玉君周伏圣杨森张学军
关键词:外胚叶发育不良突变
共3页<123>
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