陆琼
- 作品数：69 被引量：522H指数：14
- 供职机构：上海市血液中心更多>>
- 发文基金：上海市公共卫生重点学科建设项目国家自然科学基金上海市卫生局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- MALDI-TOF MS质谱技术在疑难血型标本鉴定中的应用被引量：3
- 2022年
- 目的探讨基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术在临床疑难血型标本基因分型中的应用,为临床输血工作提供依据。方法3例标本均为上海地区医院送检至上海市血液中心的疑难血型标本,其中1号标本包含先证者及其父母血样。利用血清学方法对标本进行血型鉴定、直抗试验、意外抗体筛查及鉴定试验。利用由本实验室建立的MALDI-TOF质谱检测体系对标本进行血型基因分型。利用Sanger测序验证标本基因突变位点,并利用血清学或流式方法验证部分标本表型。结果血清学结果提示,1号先证者及其母亲、2号和3号标本均存在抗高频抗原抗体。MALDI-TOF MS质谱分型结果显示,1号标本先证者为Di(a+b+),其父为Di(a-b+),其母为Di(a+b-),2号标本为p,3号标本为Jr(a-)。3例标本测序结果与质谱分型结果一致。血清学结果提示,2号标本为p表型。流式结果提示,3号标本为Jr(a-)表型。结论首次将MALDI-TOF MS质谱技术应用于国内临床疑难标本血型基因分型。相较于PCR-SSP等分型手段,MALDI-TOF MS具备快速、高通量、高特异性等优势,有助于辅助开展疑难血型鉴定,并有助于稀有血型筛选等工作。
- 李艾静李明浩杨佳璇陆琼沈伟郑皆炜金沙向东杨启修朱自严叶璐夷
- 关键词：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱稀有血型
- BioArchive自动液氮储存系统保存脐带血造血干细胞的效果评价
- 2005年
- 目的 评价BioArchive自动液氮储存系统脐带血造血干细胞的保存效果。方法 通过分析脐带血造血干细胞在BioArchive自动液氮储存系统中保存半年复苏后脐血有核细胞总数、CD34+ 细胞数量和造血祖细胞集落形成单位(CFU GM)的回收率,评价自动液氮储存系统保存效果。结果 85份新生儿脐带血复苏后有核细胞仍获得较高的产率,达到(8.97±4 .12 )×10 8,CFU GM计数达(90 .5 8±84 .5 0 ) /2×10 5,CD34+ 细胞数达到(7.2 8±3.5 7)×10 6。比较脐带血有核细胞冻存前后各组数据,经统计学分析,差异无显著性。结论 BioArchive自动液氮储存系统储存脐血造血干细胞的效果较为理想,适合于各种脐血库和细胞库的应用。
- 冯明亮陈亮陆琼马庆包于勤高峰
- 关键词：脐带血脐带血库
- 对HDFN发病预判因素的研究被引量：6
- 2016年
- 目的探讨O型产妇血清中IgG抗-A/B效价、新生儿出生天数和新生儿总胆红素数值,三者与ABO-HDFN阳性发病率之间的相关性研究。方法采用血清学方法对随机102例新生儿ABO溶血病检测及其O型母亲血样标本进行IgG抗-A/B效价检测,以及新生儿总胆红素检测。结果 102例新生儿溶血病(HDFN)检测中,证实为ABO-HDFN的病例为65例(63.7%),非ABO-HDFN的病例为37例(36.3%)。通过得到的HDFN预判L值(T×B/D=L),当L值在0-200区间时,HDFN阳性率为0.00%;L值在201-400区间时,HDFN阳性率为30.77%;L值在401-800区间时,HDFN阳性率为87.50%;L值在801-1600区间时,HDFN阳性率为93.33%;L值在1601-3200区间时,HDFN阳性率为93.75%;L值在>3201时,HDFN阳性率为100.00%;L值<200时,ABO-HDFN阴性率可达到100%。结论 HDFN预判值L可作为对HDFN的临床判定依据之一,可加快诊断治疗时间,避免核黄疸等重型病的发生。
- 陆琼金沙刘曦范亮峰向东
- 关键词：抗体效价总胆红素
- 江浙沪汉族人群HLA-DRB1基因座遗传特征及不同人群频率分布比较被引量：10
- 2003年
- 目的 调查江浙沪汉族人群 HL A- DRB1基因座的遗传多态性 ,分析不同人群 H L A- DRB1基因频率分布特征。方法 利用聚合酶链反应 -序列特异寡核苷酸探针反向杂交和聚合酶链反应 -序列特异引物技术对江浙沪地区 6 2 6名健康无关汉族人进行 H L A- DRB1基因分型 ,可检出 DRB1* 0 10 1- 10 0 1,DRB3,DRB4 ,DRB5等等位基因 ,计算 HL A- DRB1等位基因频率并与不同人群 H L A- DRB1基因的多态性进行比较。结果 在江浙沪汉族人群中检出 HL A- DRB1* 0 10 1、 0 30 1、 0 70 1、0 90 12、10 0 1、12 0 1、12 0 2、130 1/ 0 2、130 3/ 0 4、14 0 1/ 0 4 / 0 5、14 0 2 / 0 3/ 130 5、15 0 1/ 0 2、16 0 2 1以及 0 4 xx、0 8xx等等位基因 ,其中 DRB1*0 90 12 (17.97% )、0 4 xx(12 .5 3% )、12 0 2 (11.4 2 % )及 15 0 1/ 0 2 (11.0 2 % )基因频率分布较高。江浙沪汉族人群无偏倚期望杂合性为 0 .96 34,多态性信息含量为 0 .90 2 4。结论 江浙沪汉族人群 H L A- DRB1基因具有中国汉族人群共有的遗传特征 ,但也有其自身的分布特点 ,频率分布介于南、北汉族之间。在所比较的不同人群中中国汉族人群 H L A- DRB1多态性较为丰富。
- 冯明亮杨剑豪季芸陆剑文陆琼嵇月华谢军华杨颖
- 关键词：汉族人群HLA-DRBL基因座基因频率
- 广州地区106例汉族人群MICA和MICB微卫星基因座单体型研究被引量：12
- 2004年
- 利用聚合酶链反应和荧光(6-FAM)自动化检测技术对广东地区汉族106例无亲缘关系样本进行MICA基因外显子5和MICB基因内含子1微卫星基因座多态性及其单体型分布调查。根据群体资料估算两者间的单体型频率、连锁不平衡参数、相对连锁不平衡参数。结果显示,广州地区汉族人群MICA和MICB微卫星基因座基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡法则,共检出MICA微卫星基因座5个等位基因,MICB微卫星基因座14个等位基因。其中MICA A5基因频率最高(0.2877),A4基因频率最低(0.1321)。MICB CA14等位基因频率最高(0.3255),CA19、CA28等位基因频率最低(0.0047),未检出CA27。21种MICA-MICB单体型频率大于1％(连锁不平衡参数>0),其中单体型A5-CA14(16.73％),A5.1-CA18(8.75％),A4-CA26(3.76％),A9-CA15(3.66％)和A6-CA21(2.61％)为强连锁常见单体型(x^2>3.84,P<0.05)。
- 冯明亮张景怡谢军华陈亮陆琼郭晓俊杨剑豪季芸
- 关键词：MICAMICB微卫星基因座单体型
- PCR-SSP行HLA-DR分型在脐血库中的应用
- 2001年
- 目的 寻找一种简便、有效的方法对脐血样本作ＨＩＡ－ＤＲ分型。方法 采用异硫氰酸肌法抽提ＤＮＡ，应用ＰＣＲ－ＳＳＰ方法进行ＨＬＡ－ＤＲ分型。结果 检出ＤＲＢＩ等位基因１５个，未见ＤＲ１３．２。结论 异硫氰酸肌法抽提ＤＮＡ快速、简便，ＰＣＲ－ＳＳＰ方法行ＨＬＡ－ＤＲ分型准确、可靠，能用于脐血标本的ＨＬＡ－ＤＲ分型。
- 季芸冯明亮马俊杨颖陆琼稽月华张工梁
- 关键词：HLA-DRPCR-SSP脐血库血样本血标本异硫氰酸胍
- 中国人群类孟买血型中2个新的FUT1等位基因的鉴定
- 2010年
- 蔡晓红金沙刘曦王健莲陆琼沈伟范亮峰向东
- 关键词：ABO血清学方法酶缺陷基因研究错义突变
- 建立多重PCR方法进行Vel-,Sc1-,GIL-及In^b-稀有血型检测被引量：4
- 2015年
- 目的建立稳定的多重PCR-SSP反应方法检测Vel-,Sc1-,GIL-及Inb-稀有血型,辅助鉴定稀有血型人士易产生的高频抗体。方法根据Vel,Scianna,Gill及Indian血型系统编码基因的单核苷酸多态性位点,设计特异性引物,对献血者DNA模板使用多重PCR方法进行检测,并使用PCR基因定点诱变技术和基因合成的方法制备出的Sc1,GIL,Inb及Vel阴性对照品作为对照,根据是否扩增出目标片段判断稀有血型基因的存在。直接测序验证此方法的准确性。结果建立了稳定的多重PCR-SSP反应体系,能够同时检测Vel-,Sc1-,GIL-及Inb-稀有血型,PCR-SSP结果与直接测序结果相一致。结论该方法能在同一体系中同时扩增4个稀有血型,具有快捷、高效且成本低的优点,为稀有血型人士用血及抗体特异性鉴定提供保障。
- 王钰箐龚淞颂戴菁陆晔玲吴希沈伟陆琼向东蔡晓红
- 关键词：稀有血型
- 中华(上海)骨髓库北方人群HLA多态性调查被引量：14
- 2002年
- 调查中华(上海)骨髓库北方人群HLA多态性及其频率分布特征。用微量淋巴细胞毒试验检测11995名无关供者HLA-A、B抗原,并用PCR-SSP和反向PCR-SSOP技术对疑难标本进行复检。计算其中3 736名北方人群 HLA-A、B的抗原频率、基因频率和HLA-A、B位点单倍型频率、连锁不平衡参数。调查中共检出A位点抗原26种,B位点抗原54种,最常见HLA-A、B抗原包括A2,A11,A24,A30,A33,B13,B46,B51,B58,B60,B61,B62等。连锁不平衡参数大于0.0005的单倍型有40多种,最常见的单倍型有A2-B46,A30-B13,A33-B58等。结果显示中华(上海)骨髓库北方人群HLA多态性有自身特点,频率分布介于南、北汉族之间。
- 冯明亮陆琼马俊稽月华季芸张工梁杨颖陈淑贤
- 关键词：HLA抗原抗原频率微量淋巴细胞毒试验基因频率单倍型频率
- 中国人唾液血型物质与FUT2、FUT3基因多态性初步研究被引量：4
- 2018年
- 目的分析36例中国各地区健康随机人群的FUT2、FUT3及唾液ABH血型物质效价,计算FUT2、FUT3基因型检出数量及频率,唾液血型物质效价,比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。得到FUT2、FUT3基因对于唾液血型物质效价高低的影响,并尝试探索2个基因之间的连锁关系。方法采用中和抑制试验检测唾液中的ABH血型物质。采用基因测序方法检测FUT2、FUT3基因。计算不同FUT2、FUT3基因型唾液血型物质的均值和SD值,使用t检验比较不同FUT2、FUT3基因之间唾液血型物质的效价。结果 36例标本中,FUT2基因测序检出Se Se、Se Sew、SewSew,未发现se基因单倍型。FUT3基因测序检出LeLe、Lele、lele。唾液血型物质效价n分布在-2. 2—15. 5之间（2n）。结论 Se基因对于唾液血型物质效价影响较大,Se基因能够影响个体体液中血型物质的分泌,无论纯合或杂合,影响力无显著差异。而Le基因的影响力远小于Se基因。
- 金沙郑皆炜沈伟范亮峰谢军华刘曦姜跃琴陆琼向东
