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我国汉族和彝族rRNA基因多态性的研究被引量：1: 1994年; 人类ｒＤＮＡ顺序既包含保守性程度高的转录区，又有变异性较大的不转录间隔区。随着对ｒＤＮＡ结构的不断认识，发现对不转录间隔区特征的研究在分子群体遗传学上具有重要的价值。我们运用ｒＤＮＡ基因探针和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹法对我国汉族和彝族ｒＲＮＡ基因３＇端不转录间隔区作多态性分析，ＲＦＬＰ特征揭示两个民族有广泛的共性，又有各自的特点。; 袁飒英蒋伟宏陆嫣费虹明陈仁彪; 关键词：汉族彝族 RFLP RRNA 基因多态性

我国彝族另一新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析: 1999年; 目的对在用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法作我国彝族群体样本ＨＬＡＤ区寡核苷酸分型中发现的１例ＤＲＢ１的杂合子进行等位基因序列分析。方法用ＤＲＢ基因类引物扩增该特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞基因组的ＤＲＢ基因的第二外显子。扩增产物经纯化转染大肠杆菌ＪＭ１０１，克隆后再经酚／氯仿抽提后得到单链Ｍ１３ＤＮＡ。利用ＡＢＩ３７７测序仪自动测序。结果彝族这一特殊的ＤＲＢ１杂合子细胞的ＤＲＢ１基因阳性克隆，经序列分析证实了该ＤＲＢ１杂合子中一个等位基因确为ＤＲＢ１＊１２０２，与ＰＣＲ／ＳＳＯ分型一致；另一个新等位基因ＤＲＢ１＊１５Ｙ２（暂定）等位基因在第二外显子的４７位由编码苯丙氨酸的ＴＴＣ（ＤＲＢ１＊１５０２）变为编码酪氨酸的ＴＡＣ。结论在云南彝族样本中发现的ＤＲＢ１＊１５Ｙ２，其４７位由ＴＡＣ（酪氨酸）置换了相应于ＤＲＢ１＊１５０２的ＴＴＣ（苯丙氨酸）。在我国这样一个多民族国家中，就ＨＬＡ系统而言，可能还有更多新等位基因有待鉴定。; 蒋伟宏邹嫣琼林标扬陆嫣费虹明陈仁彪; 关键词：HLA抗原聚合酶链反应彝族碱基序列

微量DNA体外扩增及顺序特异的寡聚核苷酸探针作HLA-DQA基因分型: 1991年; 本文用人的微量DNA作PCR体外扩增,将PCR产物用5种特异的寡聚核苷酸探针进行分子杂交及HLA-DQA基因分型。实验结果与血清学检测的DR抗原结果完全一致,从而表明HLA-DQ基因与DR基因之间存在着较强的相关性。该方法具有敏感度高、技术稳定和样品微量等特点,是目前用于分子水平检测HLA基因的一项先进技术。; 王伟成陈竺徐也鲁陆嫣费虹明; 关键词：微量DNA 体外扩增聚合酶链反应

我国彝族一个新的DR15(2)等位基因的核苷酸序列分析被引量：1: 1995年; 对一组彝族样本的寡核苷酸分型中发现的９个与ＤＲＢ１１５０１反应格局基本相似，但有差异的ＤＲ１５（２）阳性细胞进行了组特异性扩增并对扩增产物进行了Ｍ１３克隆和测序。发现它们第二外显子为６７位氨基酸编码的密码子由ＤＲＢ１１５０１的ＡＴＣ（为异亮氨酸编码）转换成为苯丙氨酸编码的ＴＴＣ。它是与所有已发表的ＤＲ２组的等位基因不同的一个新的等位基因，我们暂称之为ＤＲＢ１１５Ｙ１。; 费虹明陆嫣林标扬蒋伟宏邹嫣琼陈仁彪; 关键词：人白细胞抗原聚合酶链反应

人冰冻胎盘组织线粒体DNA制备及酶解简易法: 1991年; 由于线粒体DNA(mtDNA)具有进化速度快,群体内变异大,分子结构简单而易于分析等特点,近年来已广泛用于群体遗传学的研究。目前,对人mtDNA的提取都采用新鲜组织。在方法学上国外一般采用氯化铯超速离心法,国内则采用柱层析法、透析法。用上述方法抽提mtDNA的得率本身就较低,加之冰冻组织的线粒体由于冻融损伤。得率更是微乎甚微。本文参考有关文献,设计一种更简易方便的方法,提取mtDNA的得率及纯度都较高,经处理能满足限制酶分析的要求,可用于冰冻组织线粒体DNA的抽提。; 林标扬汪宪平陆嫣包永德陈仁彪; 关键词：线粒体脱氧核糖核酸胎盘

20例藏族人mtDNA多态性的研究被引量：9: 1992年; 本文通过对20例藏族产妇胎盘线粒体DNA(mtDNA)限制性类型的分析,发现藏族mtDNA是高度多态的,其每个核苷酸位点的平均替换率为0.035,比世界上迄今所报道的值都大。; 汪宪平林标扬陆嫣其美费虹明包永德战文慧陈仁彪; 关键词：藏族 MTDNA RFLP

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陆嫣