您的位置: 专家智库 > >

陆伟刚

作品数:18 被引量:33H指数:4
供职机构:中山大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:理学医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇甾醇
  • 7篇胆甾
  • 7篇活性
  • 5篇亚甲基
  • 5篇甲基
  • 4篇多步反应
  • 4篇总产
  • 4篇化合物
  • 4篇后处理
  • 4篇后处理方法
  • 3篇生理活性
  • 3篇羟基
  • 3篇多羟基甾醇
  • 2篇胆碱酯酶
  • 2篇抑制活性
  • 2篇甾体
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒活性
  • 2篇高氯酸

机构

  • 18篇中山大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇枣庄学院

作者

  • 18篇陆伟刚
  • 14篇曾陇梅
  • 14篇苏镜娱
  • 3篇张翠仙
  • 2篇王明焱
  • 2篇闫素君
  • 2篇张军
  • 1篇刘云军
  • 1篇郭万成
  • 1篇崔建国
  • 1篇刘丽娟
  • 1篇郑康成
  • 1篇何延红
  • 1篇彭勤龙
  • 1篇王娜
  • 1篇梅文杰

传媒

  • 3篇中山大学学报...
  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇应用化学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇热带海洋学报

年份

  • 3篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
生理活性多羟基甾醇的合成研究
天然生物活性物质的合成是发现新药的重要途径.近年来,从海洋生物中分离得到许多具有显著生理活性的多羟基甾醇.例如:从软珊瑚Sinulariadissecia中分离得到的24-亚甲基胆甾-3β,5α,6β-三醇(1)具有非常...
陆伟刚
关键词:多羟基甾醇生理活性
文献传递
生理活性多羟基甾醇的合成研究
2004年
  24-亚甲基-胆甾-3β,5a,6β,19-四醇(1)和24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,7β,19-三醇(2)首先是从南中国海软珊瑚Nephtheaalbida及M tiexieralverseveldt中分离得到[1],化合物1对人体直肠癌细胞、人体肺癌细胞、人体口腔癌细胞以及鼠类淋巴癌细胞均具有强烈的毒活性,EDso值分别是0.81,0.93,0.39和0.34μg/mL;化合物2对以上4种癌细胞的EDso值分别是0.69,0.72,0.58和0.24μg/mL[2].1和2在海洋生物中的含量极低,作为我们对海洋生理活性天然产物分离、提取的进一步扩展,我们以豆甾醇为起始原料,通过10步反应合成得到化合物1,总产率9.3%;以豆甾醇为起始原料,通过14步反应合成得到化合物2,总产率3.1%(Scheme 1).……
陆伟刚苏镜娱曾陇梅
24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β,19-四醇的合成方法
本发明涉及具有显著抗肿瘤活性和抗菌活性的天然产物24-亚甲基-胆甾-3β,5α,6β,19-四醇(Nephalsterol A)的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到3β-乙酰氧基-胆甾-5-烯-24-酮,再与N-溴代...
苏镜娱陆伟刚曾陇梅
文献传递
莳萝曲网海绵化学成分的研究被引量:5
2002年
从莳萝曲网海绵 ( Sigmadocia cymiformis Esper)的乙醇提取物中分离得到的 4个结晶性化合物 .通过波谱分析及化学降解等方法鉴定出它们的结构是麦角甾 -5 ,2 4 ( 2 8) -二烯 -3β-醇 ( 1 ) ,金色酰胺醇乙酸酯 ( 2 ) ,N-正三十烷酰 -十六碳鞘胺醇 ( 3)和胸腺嘧啶 ( 4 ) .其中 3为新化合物 ,命名为莳萝酰胺 ( cymiforamide) .金色酰胺醇乙酸酯 ( aurantiamide acetate) 2则是首次从海洋海绵中得到的一种变型二肽 .
王明焱陆伟刚曾陇梅苏镜娱
关键词:神经酰胺二肽化学成分胸腺嘧啶
新型氮杂大环化合物的合成与表征被引量:1
2006年
目的与方法以邻菲罗啉5,6-二酮和乙二胺为原料,合成了两个新型大环化合物2,3,8,9-二邻菲罗啉-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,7,9-四烯(化合物1)和2,3,8,9-二邻菲罗啉并-1,4,7,10-四氮杂十二环-1,3,5,7,9,11-六烯(化合物2)。采用元素分析,电喷雾质谱,核磁共振以及电子吸收光谱和荧光发射光谱对化合物进行表征。结果与结论确定了目标产物的结构,并且推断出在过量的乙二胺存在下,化合物2的脱氢机理。
王娜马玉卓梅文杰陆伟刚刘云军
关键词:氮杂大环化合物邻菲罗啉乙二胺
24-亚甲基胆甾-5-烯-3β,19-二醇的合成被引量:1
2004年
从豆甾醇出发 ,通过 1 0步反应 ,合成得到具有显著细胞毒活性的 2 4-亚甲基胆甾 -5 -烯 -3β,1 9-二醇( 1 ) ,总产率为 1 6% .目标产物 1的熔点、 [α]值和波谱数据与天然产物一致 .化合物 1的合成是首次报道 ,它对人体鼻咽癌 ( CN2 )和胃癌 ( Mgc80 3 )细胞有显著抑制活性 .
陆伟刚苏镜娱曾陇梅
天然5,8过氧化甾醇的结构、生理活性、波谱特征和合成方法被引量:5
2006年
本文对目前已知的天然5,8内过氧化物甾醇的结构、生理活性、波谱性质作了综述,并对其合成方法作了讨论。
张军陆伟刚
关键词:甾醇过氧化物生理活性波谱
24-亚甲基-胆甾-5 -烯-3β,7β,19-三醇的合成方法
本发明涉及具有强烈细胞毒活性的天然产物24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,7β,19-三醇(Nephalsterol-B)的合成方法。本发明用易得的豆甾醇合成得到24-亚甲基-胆甾-5-烯-3β,19-二醇,再乙酰化保护羟...
陆伟刚苏镜娱曾陇梅
文献传递
软珊瑚Sinularia papillosa次生代谢物质研究
2005年
从采自海南三亚附近海域的短指软珊瑚Sinularia papillosa中首次分离得共轭甾酮,经波谱分析,鉴定它们分别为(5α)_孕甾_1,20_二烯_3_酮和孕甾_1,4,20_三烯_3_酮。
张翠仙陆伟刚闫素君苏镜娱曾陇梅
关键词:软珊瑚SINULARIA孕甾酮
海星中的皂甙和多羟基甾体化合物被引量:12
2005年
海洋无脊椎动物海星的次级代谢产物以皂甙和多羟基甾醇为主 ,且多具有明显的生理活性。本文综述了近十年来海星中皂甙和多羟基甾体化合物的研究进展。
郭万成刘丽娟张翠仙彭勤龙闫素君陆伟刚苏镜娱曾陇梅
关键词:海星皂甙甾体化合物海洋无脊椎动物多羟基甾醇次级代谢产物
共2页<12>
聚类工具0