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阿拉坦高勒

作品数：57 被引量：133H指数：6
供职机构：内蒙古大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 3篇专利

领域

  • 25篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 22篇细胞
  • 12篇溶血磷脂
  • 11篇溶血
  • 11篇溶血磷脂酸
  • 11篇受体
  • 11篇基因
  • 7篇克隆
  • 7篇基因克隆
  • 7篇293T细胞
  • 6篇增殖
  • 6篇肿瘤
  • 6篇胃癌
  • 6篇癌细胞
  • 5篇动脉
  • 5篇瞬时转染
  • 5篇转染
  • 5篇表达载体构建
  • 4篇蛋白
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇糖尿

机构

  • 50篇内蒙古大学
  • 5篇内蒙古医科大...
  • 4篇内蒙古包钢医...
  • 3篇呼和浩特职业...
  • 3篇内蒙古医科大...
  • 2篇内蒙古科技大...
  • 2篇内蒙古农业大...
  • 2篇内蒙古医科大...
  • 1篇内蒙古师范大...
  • 1篇内蒙古医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇巴彦淖尔市医...
  • 1篇长春医学高等...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇细胞技术有限...

作者

  • 50篇阿拉坦高勒
  • 8篇李铁威
  • 8篇赵鹏飞
  • 7篇杨德志
  • 6篇那仁格日勒
  • 4篇包良
  • 4篇张学娇
  • 4篇冯文利
  • 3篇李瑞娟
  • 3篇李敏
  • 3篇赵贵君
  • 3篇李永东
  • 3篇杨敬平
  • 3篇马强
  • 3篇张谦
  • 2篇王静
  • 2篇安彩艳
  • 2篇邢万金
  • 2篇马洁
  • 2篇董贵成

传媒

  • 5篇内蒙古大学学...
  • 4篇中国生物化学...
  • 2篇内蒙古师范大...
  • 2篇生命的化学
  • 2篇疾病监测与控...
  • 2篇第11届全国...
  • 2篇第三届泛环渤...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国冶金工业...
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇内蒙古医学院...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇中国呼吸与危...
  • 1篇糖尿病新世界

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 7篇2014
  • 13篇2013
  • 10篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
共 57 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
ATX在LPC诱导胃癌细胞增殖与迁移中的作用
2013年
利用免疫组化技术研究ATX在胃癌及正常人胃粘膜组织之间表达的差异,Western Blot法检测ATX表达及ERK磷酸化,MTT法测定细胞增殖,Boyden chamber法测定细胞迁移.结果显示:ATX在正常胃粘膜组织、癌旁组织及胃癌组织均有表达,胃癌细胞BGC-803中有表达;ATX具有溶血磷脂酶D活性,能将LPC水解为LPA,并以LPA受体介导信号通路促进胃癌细胞的增殖和迁移作用.由此得出LPC是通过LPC-Autotaxin-LPA-LPA1/3-Gi-ERK信号通路诱导胃癌细胞增殖与迁移.ATX/LPA通路在胃癌治疗中也是一个潜在的靶位点.
赵贵君赵鹏飞马洁阿拉坦高勒
关键词：胃癌细胞
人溶血磷脂酸受体2基因的克隆及其在293T细胞中表达
2013年
在以前的研究中我们发现溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)通过溶血磷脂酸受体2(Lysophosphatidic acid receptor 2,LPAR2)介导促进胃癌细胞迁移.为进一步研究LPAR2介导的信号转导机制与功能,本研究试图建立过表达的LPAR2转基因细胞模型.选用人胃癌SGC-7901细胞系的cDNA经RT-PCR法克隆得到LPAR2基因CDS区,并亚克隆到pMD19-T载体,通过测序确认后、经酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,酶切和测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR2重组质粒;通过LipofectamineTM2000介导把表达载体质粒转染进293T细胞.Western Blot法检测结果说明人LPAR2蛋白在293T细胞中得到表达.
杨德志马爱民李铁威阿拉坦高勒
关键词：基因克隆基因表达
鞘氨醇-1-磷酸对人脐带间充质干细胞增殖及表面标记物表达的影响被引量：1
2012年
鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)是一种脂质信号分子,与细胞增殖、凋亡和迁移等有密切关系.本研究发现,S1P促进人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)增殖,但目前关于其作用信号通路及S1P对hUC-MSCs表面标记表达的影响尚不十分清楚.Real-time PCR检测hUC-MSCs中S1P受体mRNA表达情况,发现在hUC-MSCs中优势表达S1PR1-3,而S1PR4、S1PR5的表达很少.MTT法检测S1PR1/3拮抗剂VPC23019、S1PR2拮抗剂JTE013、S1PR3拮抗剂CAY10444、Gi蛋白抑制剂PTX和ERK抑制剂PD98059对S1P诱导hUC-MSCs增殖的影响.结果显示,VPC23019完全抑制S1P诱导的hUC-MSCs增殖,JTE013对此没有明显影响,CAY10444部分抑制S1P诱导的hUC-MSCs增殖,PTX、PD98059完全抑制S1P诱导hUC-MSCs增殖.进一步用Western印迹检测ERK1/2磷酸化水平揭示,S1P通过促进ERK1/2磷酸化进而促进hUC-MSCs增殖.流式细胞术检测发现,S1P对hUC-MSCs表面标记物(CD45、CD34、CD90、CD29、CD105、CD44、CD73、CD71)表达没有明显影响.本研究证明,S1P通过S1PR1/3、Gi偶联蛋白及ERK1/2信号通路促进hUC-MSCs增殖,而对hUC-MSCs表面标记物表达无明显影响.
赵宏伟怡荣那仁格日勒高锦陈曦阿拉坦高勒
关键词：人脐带间充质干细胞增殖
自分泌运动因子在胃癌中表达及其意义的研究被引量：1
2012年
目的:研究自分泌运动因子(Autotaxin,ATX)在胃癌中的表达及其对肿瘤浸润转移的作用。方法:利用免疫组化技术研究ATX在73例胃癌手术切除标本及50例正常人胃黏膜组织标本之间的差异。结果:ATX在正常胃黏膜组织、胃癌组织、癌旁组织均有表达且有显著差异,癌旁组织与正常组织表达差异不明显。ATX表达与胃癌病人的性别、年龄、位置、大小无关,而与胃癌的组织学类型、分化程度、浸润深度、转移及TNM分期有关。肿瘤组织分化程度差,浸润较深,淋巴结转移,ⅢⅣ肿瘤的AT X表达明显高于组织分化程度较好,浸润较浅,无淋巴结转移,ⅠⅡ期肿瘤。结论:ATX高表达在胃癌浸润转移中有重要意义。
赵贵君那仁格日勒班楠包良杨德志汪峰成绥生阿拉坦高勒
关键词：胃癌
人质子感知受体TDAG8基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞被引量：1
2012年
克隆了人质子感知受体TDAG8基因,构建了TDAG8基因的表达载体并瞬时转染293T细胞,检测了TDAG8的过表达。从人胃癌组织cDNA中克隆了TDAG8基因,亚克隆到pEASY-T1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pEGFP-N3,通过酶切、测序鉴定获得了pEGFP-N3-TDAG8重组质粒;表达载体以lipofectamine2000介导转染了293T细胞。Real time PCR法检测了外源基因在293T细胞中的表达。结果表明:克隆到了TDAG8基因并获得了pEGFP-N3-TDAG8表达载体,在293T细胞中检测到了表达过的TDAG8基因。
杨德志李敏马强冯文利阿拉坦高勒
关键词：基因克隆瞬时转染293T细胞
溶血磷脂酸/LPAR2介导MKN28胃癌细胞转移的信号通路研究
目的:溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)及其受体在肿瘤发生过程中的作用,以它们为靶点的抗肿瘤策略已成为近几年研究的热点。然而,制约癌细胞转移临床研究的关键问题是如何减少LPA合成、阻断LPA...
那仁格日勒李铁威赵贵君阿拉坦高勒杨德志
关键词：细胞迁移
人溶血磷脂酸受体1基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞
2013年
从人胃癌细胞中提取RNA然后反转录成cDNA,进而PCR克隆LPAR1(Lysophosphatidic Acid Receptor1)基因,亚克隆到pCR2.1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,通过酶切、测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染293T细胞。用Real-time PCR法检测外源基因在293T细胞中表达,并通过ELISA检测LPAR1的活性。结果表明,克隆到LPAR1基因并获得了pIRES2-EGFP-LPAR1表达载体,在293T细胞中确认到LPAR1基因的过量表达,并通过LPAR1/Gi信号通路抑制cAMP形成加以验证所克隆LPAR1活性。LPAR1过表达细胞模型的建立,不仅为下一步对该受体功能研究奠定了基础,还使利用LPA剂量依赖性的抑制cAMP的线性关系定量LPA的细胞学方法成为可能。
李铁威赵鹏飞马洁阿拉坦高勒
超表达转运膜蛋白21对介导阿尔茨海默氏病γ分泌酶复合物重要组分PS-1及NCT蛋白表达量的影响
2009年
研究转运膜蛋白21(TMP21)在小鼠胚胎成纤维细胞中超表达对PS-1及NCT蛋白表达量的影响.脂质体介导TMP21 cDNA转染敲除淀粉样前体蛋白表达基因的小鼠胚胎成纤维细胞系(MEF(KO)),以梯度浓度G418筛选TMP21表达量最高的细胞.处理超表达组(T)和对照组(C)细胞,并收集纯化过程中含γ分泌酶复合物的样本,用Western blotting检测γ分泌酶复合物重要组分Nicastrin(NCT)、Presenilin-1(PS-1)以及TMP21的蛋白表达量.结果表明,样本T1、T2及IPT2所含TMP21的蛋白表达量较相应对照组样本C1、C2和IPC2分别上升11.5%(P=0.08)、28.1%(P<0.01)及69.1%(P<0.001),提示经TMP21 cDNA转染后MEF(KO)细胞中TMP21蛋白表达明显提高,而转染组和对照组中,构成γ分泌酶复合物的重要组分NCT与PS-1蛋白表达量无明显变化.这表明在TMP21蛋白高表达状态下,不会影响MEF(KO)细胞中γ分泌酶复合物的重要组分NCT与PS-1蛋白表达量.
博·格日勒图董贵成王迎春阿拉坦高勒王静门中华赵俊利
关键词：Γ分泌酶
超表达状态下的TMP21对介导阿尔茨海默氏病γ分泌酶复合物活性影响的研究
2009年
研究转运膜蛋白21(TMP21)在小鼠成纤维细胞中超表达状态下,对γ分泌酶活性的影响.利用TMP21 cDNA转染敲除淀粉样前体蛋白表达基因的小鼠胚胎成纤维细胞系(MEF(KO)),以梯度浓度G418筛选TMP21表达量最高的细胞.处理超表达组(T)和对照组(C)细胞,并收集纯化含γ分泌酶复合物的样本.用Western blotting检测TMP21蛋白表达量,选用饱和浓度的γ分泌酶底物C99,运用ELISA检测A-βpeptide40和A-βpeptide42的生成总量.结果表明,样本T1、T2及IPT2所含TMP21的蛋白表达量较相应对照组样本C1、C2和IPC2分别上升11.5%(P=0.08),28.1%(P<0.01),69.1%(P<0.001),提示经TMP21 cDNA转染后MEF(KO)细胞中TMP21蛋白表达明显提高.同时,对照样本C1、C2及IPC2,样本T1、T2及IPT2中所含γ分泌酶活性分别降低33.4%(P=0.01),71.9%(P<0.001),96.5%(P<0.001).转染组样本中,样本IPT2所含γ分泌酶活性最低,提示经处理γ分泌酶得到明显纯化分离,与Western blotting所得结果一致.因此,高表达状态下的TMP21蛋白,对MEF(KO)细胞中γ分泌酶的活性具有明显的降低作用,表明TMP21为γ分泌酶的负调控因子之一.
董贵成王迎春阿拉坦高勒王静门中华赵俊利博.格日勒图
关键词：酶联免疫反应
糖尿病康复平台与数据分析系统被引量：1
2014年
糖尿病是一种与年龄、生活方式、肥胖等因素密切相关的代谢性疾病;但目前糖尿病健康教育不到位,营养治疗不规范是导致人们长期得不到更好的治疗。结合糖尿病临床治疗及国际糖尿病管理经验,运用现代信息网络技术,患者可拥有永久性个人健康档案数据库,可以自行建立自己的健康档案数据,包括历年体检情况,体检、就诊,系统将自动纪录患者的体检结果及病例档案,方便患者查询、对比。ASP.NET是新一代Web应用平台,它为用户提供了完整的可视化开发环境。它可以用Microsoft公司最新的产品VisualStudio.NET开发环境进行开发。由于它是基于通用语言的编译程序,所以它的强大性和适应性,可以使它运行在Web应用软件开发者的几乎全部平台上。通过对糖尿病患者平台的应用,为卫生机构提供了综合的查询、统计及分析功能,为临床医务提供了诊疗信息及科研依据,为患者建立了数字化档案及构建交互平台。
佟亮阿拉坦高勒杨敬平
关键词：糖尿病数字化ASP.NETSQL
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