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阎卫红

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:天津医科大学总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞
  • 1篇营养因子
  • 1篇鱼藤
  • 1篇鱼藤酮
  • 1篇源性
  • 1篇源性神经营养...
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞源
  • 1篇细胞源性
  • 1篇脑星形胶质细...
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质细胞
  • 1篇胶质细胞源性
  • 1篇胶质细胞源性...
  • 1篇谷胱甘肽
  • 1篇阿糖胞苷

机构

  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 1篇刘崴
  • 1篇阎卫红
  • 1篇程焱
  • 1篇王虔

传媒

  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2009
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
鱼藤酮对中脑星形胶质细胞的损伤及阿糖胞苷的干预作用被引量:2
2009年
目的观察鱼藤酮毒性作用及阿糖胞苷(ara-c)干预对体外培养中脑腹侧星形胶质细胞增殖、还原型谷胱甘肽(GSH)含量及胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响。方法体外培养大鼠中脑腹侧星形胶质细胞随机分成9组,分别为对照组,10、20、40及60nmoI/L鱼藤酮短时程损伤组(用相应浓度鱼藤酮处理24h),10及20nmol/L鱼藤酮长时程损伤组(相应浓度鱼藤酮处理30d),10及20nmol/L鱼藤酮长时程损伤+ara-c处理组(相应浓度鱼藤酮处理30d,500nmol/L ara—c处理6d)。增殖细胞核抗原(PCNA)免疫细胞化学染色观察细胞增殖情况,GSH检测试剂盒检测细胞GSH含量,免疫细胞化学方法和Western blot检测GDNF的表达情况。结果短时程损伤各组10和20nmol/L鱼藤酮作用24h未能使细胞GSH含量及GDNF表达量降低.但40和60nmol/L鱼藤酮作用24h可使细胞GSH含量降低、GDNF表达减少。长时程损伤组10和20nmol/L鱼藤酮作用30d后处于增殖状态的星形胶质细胞比例增高,GSH含量未见降低,但GDNF表达量减少;500nmol/L ara—c抑制细胞增殖后,可使GDNF的表达回升至接近对照组水平且GSH含量明显提高。结论鱼藤酮可影响中脑腹侧星形胶质细胞的增殖和功能,恶化多巴胺能神经元的生存微环境;低浓度ara—c可通过抑制星形胶质细胞的过度增殖,恢复GDNF表达量并明显提高GSH含量.提示ara—c对帕余森病具有潜存的治疗价僖.
王虔程焱刘崴阎卫红
关键词:鱼藤酮星形胶质细胞谷胱甘肽胶质细胞源性神经营养因子
共1页<1>
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