金玉生
- 作品数：10 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
- 发文基金：美国中华医学基金会项目中国医学科学院基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 转移相关基因CD44v在大肠癌中的表达及其临床意义被引量：13
- 1996年
- 用ＲＴ－ＰＣＲ及ｃＤＮＡ印迹杂交技术，分别检测大肠正常粘膜、癌前病变及癌的ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ表达，探讨ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ异常表达和拼接与大肠癌临床病理之间的相关意义。通过对６７份大肠原发癌、２０份转移癌、７份癌前病变及１５份正常粘膜的研究，结果显示：ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ异常表达者原发癌６５／６７、转移癌２０／２０、癌前病变５／７、正常粘膜０／１５；经ｃＤＮＡ杂交发现ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ分子异常拼接和高分子量表达（简称高表达）者在原发癌为１０／２０（５０％），转移癌为１８／２０（９０％）；１０例原发癌ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ高表达者中，８例有转移，另１０例原发癌弱表达者中，２例有转移。提示ＣＤ４４ｖｍＲＮＡ在大肠癌中的异常表达具有普遍性，既可能是早期癌变伴随出现的生物学标志。
- 吴健雄余宏迢邵永孚屠规益张伟常绍静金顺钱金玉生刘毅刘月兰
- 关键词：大肠肿瘤CD基因肿瘤转移
- 乳腺癌细针穿刺标本中端粒酶活性的临床意义被引量：9
- 2000年
- 目的 研究乳腺细针穿刺细胞标本中的端粒酶活性 ,探讨其在乳腺癌辅助诊断中的临床意义 ;研究端粒酶表达与PR、ER、PCNA、c erbB2及p5 3之间的可能关系。方法 采用PCR TRAP技术检测 99例乳腺细针穿刺标本中的端粒酶活性。采用免疫组化技术检测 35例乳腺癌组织标本中孕激素受体 (PR)、雌激素受体 (ER)、细胞增殖核抗原 (PCNA)、癌基因c erbB2及p5 3蛋白表达水平。结果 83例乳腺癌标本 ,在 6 9例细胞学阳性标本中 6 1例端粒酶阳性 ,7例细胞学可疑标本中 5例端粒酶阳性 ,7例细胞学阴性标本中 4例端粒酶阳性 ,端粒酶敏感性为 84.3% (70 / 83) ,端粒酶活性检测和细胞学诊断总符合率为 77.1% (6 4/ 83) ;12例乳腺良性病变标本中 ,4例端粒酶阳性 ;4例乳腺炎标本均为阴性。端粒酶表达与乳腺癌组织学类型、淋巴结转移、肿瘤大小、临床分期无相关性 ,与PR、ER状态、PCNA、c erbB2 表达亦无相关性 ,但与p5 3蛋白表达水平呈负相关。结论 乳腺细针穿刺标本端粒酶活性检测在乳腺癌临床诊断中有辅助诊断价值 ;其与p5 3蛋白表达水平之间的关系有待进一步阐明。
- 金顺钱张伟滕茂芳张智慧刘毅李茉曲平王淑珍金玉生王洪平潘秦镜刘树范
- 关键词：乳腺癌病理学端粒酶聚合酶链反应
- 子宫颈上皮内瘤变端粒酶活性的研究被引量：20
- 2001年
- 目的 探讨端粒酶激活在宫颈癌变过程中的意义及其作为病情监测方法和预测宫颈上皮内瘤变 (CIN)结局的可能性。方法 采用端粒重复序列扩增 聚合酶链反应 (PCR TRAP)方法检测了 6 4例CIN患者、2 1例宫颈癌患者、2 0例慢性宫颈炎患者及 15例正常宫颈妇女宫颈脱落细胞、宫颈活组织检查 (活检 )组织的端粒酶活性。结果 正常宫颈、慢性宫颈炎、CINⅠ级 (CINⅠ )、CINⅡ级(CINⅡ )、CINⅢ级 (CINⅢ )及宫颈癌患者的宫颈脱落细胞端粒酶的阳性表达率分别为 2 0 0 %、2 5 0 %、6 2 5 %、6 0 0 %、82 4%及 6 1 9% ;对应的活检组织端粒酶的阳性表达率分别为 2 6 7%、30 0 %、5 0 0 %、45 0 %、96 4%及 95 2 % ;随着宫颈病变的进展 ,端粒酶阳性表达率呈逐渐增高趋势(χ2 细胞 =16 2 8、χ2 组织 =36 98,P均 <0 0 5 )。CINⅠ、CINⅡ端粒酶阳性表达率比较 ,差异无显著性 (P细胞=0 2 4、P组织 =0 2 5 ) ;CINⅢ端粒酶阳性表达率高于CINⅠ、CINⅡ (P细胞 =0 0 3、P组织 =0 0 0 0 0 12 ) ;CINⅢ与宫颈癌活检组织端粒酶阳性表达率比较 ,差异无显著性 (P =0 0 5 ) ;宫颈脱落细胞与宫颈活检组织的端粒酶检测结果的对应性良好 (χ2 =46 4,P <0 0 5 )。结论 端粒酶激活与宫颈癌变的进程有关 。
- 王淑珍孙建衡张伟金顺钱王洪平李茉金玉生曲萍刘毅
- 关键词：子宫颈上皮内瘤样病变端粒末端转移酶宫颈肿瘤
- 荧光定量聚合酶链反应检测乳腺癌外周血微小转移被引量：10
- 2002年
- 目的探讨应用荧光定量聚合酶链反应 (FQ PCR)扩增乳腺组织特异性基因hMAMmRNA作为检测乳腺癌血行微小转移方法的可能性。方法利用逆转录RT PCR检测hMAMmRNA在乳腺癌细胞系SKBR3的表达 ,将FQ PCR与普通PCR的敏感性进行比较 ,并利用FQ PCR对乳腺癌等不同病种患者 10 1例及健康志愿者 31例的外周血进行检测 ,分析hMAMmRNA表达与乳腺癌临床特点之间的关系。结果普通巢式PCR扩增hMAMmRNA在 10 6个白细胞中可检测出 1个SKBR3细胞 ,而巢式FQ PCR可在 10 7个白细胞中可检测出 1个SKBR3细胞 ,6 3例乳腺癌患者外周血中 19例hMAMmRNA阳性 (阳性率 30 % ) ,随肿瘤分期进展阳性率增高。其他病种患者外周血中均阴性 ,而 31例健康献血员中有 1例阳性。结论巢式FQ
- 刘宁张伟郝希山李强王洪平金玉生刘毅曲平李茉邵永孚
- 关键词：肿瘤转移聚合酶链反应RNA放射免疫检测FQ-PCR
- PIP mRNA在乳腺癌组织中的表达被引量：4
- 2004年
- 目的:本研究探讨乳腺组织特异性基因PIP(prolactin-inducibleprotein)mRNA在乳腺癌组织中的表达及其作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法:利用RT-PCR检测PIPmRNA乳腺癌患者癌组织和相应癌旁正常乳腺组织44例,以及胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌标本各5例中的表达。分析PIPmRNA表达与乳腺癌临床病理特点之间的关系。结果:44例乳腺癌组织和相应癌旁组织中43例表达PIPmRNA,其中有69.8%(30/43)的癌组织相对正常组织低表达;而胃癌、大肠癌、食管癌均未表达。肺癌、卵巢癌各1例PIP阳性。在乳腺癌组织和其它癌组织中表达有显著性差异(P<0.01)。PIP表达与乳腺癌病理类型、临床分期、ER、PR状态不相关(P>0.05)。结论:PIPmRNA作为乳腺组织特异性标志物可能成为检测乳腺癌微小转移的指标。
- 刘宁张伟郝希山李强王洪平金玉生刘毅曲平李茉曹冬艳邵永孚
- 关键词：乳腺癌PIP
- hMAM mRNA在乳腺癌组织中的表达被引量：4
- 2000年
- 目的 探讨乳腺组织特异性基因hMAMmRNA作为检测乳腺癌微小转移指标的可能性。方法 采用RT PCR方法 ,检测hMAMmRNA在乳腺癌组织和相应癌旁正常乳腺组织 44例及胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌组织各 5例中的表达。分析hMAMmRNA表达与乳腺癌临床病理特点之间的关系。实验结果进行统计学处理。结果 44例乳腺癌组织和相应癌旁组织中均表达hMAMmRNA ,其中有 5 6 .82 % (2 5 /4 4 )癌组织相对正常组织呈高表达 (P >0 .0 5 ) ;而胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌均无表达。hMAM在乳腺癌组织和其它癌组织中的表达有显著性差异 (P <0 .0 1)。hMAM表达与乳腺癌病理类型、临床分期、ER、PR状态无相关性 (P >0 .0 5 )。结论 hMAMmRNA作为乳腺癌组织特异性标志物 ,可能成为检测乳腺癌微小转移的指标。
- 刘宁张伟邵永孚王洪平金玉生
- 关键词：乳腺癌乳腺球蛋白HMAMMRNA
- 食管癌及癌前病变组织中可激发的一氧化氮合成酶的表达被引量：2
- 2000年
- 目的探讨可激发的一氧化氮合成酶 (iNOS)在食管癌发生发展过程中的表达及其意义。方法应用免疫组化技术检测主要来自食管癌高发区河北磁县的食管活检组织标本中 iNOS的表达。结果在正常粘膜、单纯增生、不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级、原位癌、鳞癌及腺癌组织中 iNOS表达的阳性率分别为 0(0/25)、 2.5％ (1/40)、 4.0％ (2/50)、 7.5％ (6/80)、 2.5％ (1/40)、 1.4％ (1/69)、 8.5％ (3/35)及 71.4％ (25/35)。除腺癌与正常粘膜组织间 iNOS的表达差异有显著性外 (P< 0.001)，其它组织与正常粘膜组织间差异均无显著性 (P >0.1)。结论 iNOS可能与食管腺癌的发生有关，而与鳞癌的发生发展无关。
- 靳玉兰张伟刘伯齐王洪平韩志楷王立峰刘义金玉生曲平李茉丁镇伟林培中
- 关键词：食管癌癌前病变
- 卵巢癌腹水癌细胞端粒酶的检测
- 2002年
- 目的探讨卵巢癌患者腹水微量癌细胞中的端粒酶活性检测的临床意义.方法采用以PCB技术为基础的TRAP方法检测卵巢癌腹水细胞标本中的端粒酶活性,并将检测结果与细胞学诊断结果进行比较.结果对30例经病理学确诊的卵巢癌腹水细胞标本,采用细胞学检查和端粒酶活性检测发现,20例细胞学阳性腹水标本中,端粒酶阳性19例;7例细胞学阴性腹水标本中,端粒酶阳性3例;3例细胞学可疑腹水标本,其端粒酶活性检测均为阳性.细胞学诊断和端粒酶检测阳性率分别为66.67%(20/30)和83.33%(25/30).结论端粒酶活性检测可能在卵巢癌腹腔转移、腹水性质的鉴别诊断和疗后微小残存检测方面有重要辅助诊断价值.
- 金顺钱张伟王洪平刘毅高峰周春晓潘秦镜金玉生曲平李茉刘树范
- 关键词：卵巢癌腹水端粒酶多聚酶链反应
- p53、c-erbB-2和组织蛋白酶D与腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者预后的关系被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨p5 3、c erbB 2和组织蛋白酶D(cathepsinD)在评估腋窝淋巴结阴性乳腺癌(NNBC)患者预后中的价值。 方法 用免疫组化方法 ,检测 110例T1 2 N0 M0 期乳腺癌患者原发灶癌组织中p5 3、c erbB 2和cathepsinD水平 ;并用单因素和多因素统计方法对其结果与肿瘤的临床特性及患者预后之间的关系进行了分析。 结果 本组肿瘤直径 >3cm的患者比 <3cm患者的远处转移率高 ,无瘤生存率和总生存率下降 ,差异有显著性意义 (分别P <0 0 5、P <0 0 1、P <0 0 5 ) ;cathepsin阴性患者的肿瘤远处转移率、无瘤生存率、分别为 8 2 5 %、82 6 1% ,阳性患者为 33 0 6 %、5 7 41% ,差异均有极显著性意义 (P <0 0 1) ;c erbB 2阴性患者及p5 3表达状态与患者的肿瘤远处转移率、无瘤生存率和总生存率无关。 6 2例未作全身治疗的患者 ,cathepsin阴性患者的肿瘤远处转移率、无瘤生存率、分别为 8 92 %、77 0 4% ,阳性患者为 44 6 1%、43 46 % ,差异均有极显著性意义 (P <0 0 1) ;c erbB 2阴性患者的肿瘤远处转移率、无瘤生存率、和总生存率分别为 16 70 %、70 11 %、88 30 % ;阳性患者为41 2 6 %、44 44 %、6 8 6 5 % ,差异均有显著性意义 (P <0 0 5 ) ;5 3表达状态与患者的肿瘤远处转移率、无瘤生存率和总生存?
- 王淑莲张伟余子豪王洪平金玉生刘易曲平李茉
- 关键词：P53基因C-ERBB-2蛋白组织蛋白
- hMAM mRNA在检测乳腺癌外周血微小转移中的应用被引量：15
- 2001年
- 目的 探讨乳腺组织特异性基因hMAMmRNA作为检测乳腺癌血道微小转移指标的可能性。方法 采用巢式PCR结合荧光定量PCR ,对 6 3例乳腺癌患者、8例乳腺增生患者、5例乳腺纤维腺瘤患者、2 5例其他癌患者以及 31例健康志愿者的外周血进行检测。结果 6 3例乳腺癌患者外周血中hMAMmRNA阳性率 30 .2 % (19/6 3) ,手术后阴转率为 31.6 % (6 /19)。乳腺良性疾病、胃癌、大肠癌、食管癌、肺癌、卵巢癌患者外周血中均阴性 ,而 31例健康献血员中有 1例阳性。hMAMmRNA表达随肿瘤分期进展阳性率增高 ,但与肿瘤分期、ER和PR状态无关 (P >0 .0 5 )。结论 hMAMmRNA特异表达于乳腺癌患者外周血 ,有可能作为检测乳腺癌血道微小转移的指标。
- 刘宁张伟邵永孚郝希山李强王洪平金玉生刘毅曲平李茉
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移聚合酶链反应
