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金伟军

作品数:57 被引量:298H指数:11
供职机构:暨南大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家新药研究基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 50篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇造影剂
  • 10篇造影
  • 10篇超声
  • 6篇新生儿
  • 6篇正交
  • 6篇外营养
  • 6篇微球
  • 6篇肠外
  • 6篇肠外营养
  • 6篇肠外营养液
  • 5篇稳定性
  • 5篇超声造影
  • 5篇超声造影剂
  • 3篇蛋白
  • 3篇药房
  • 3篇药物
  • 3篇药学
  • 3篇正交设计
  • 3篇制剂
  • 3篇肾功能

机构

  • 28篇暨南大学附属...
  • 15篇中国人民解放...
  • 7篇暨南大学
  • 7篇南方医科大学...
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇中山大学
  • 2篇广州开发区医...
  • 2篇广州医科大学
  • 2篇第一军医大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇解放军第15...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 54篇金伟军
  • 15篇陈志良
  • 15篇陈树元
  • 10篇吴晓松
  • 10篇张志东
  • 9篇侯连兵
  • 9篇邓树荣
  • 7篇单友亮
  • 7篇刘伊丽
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  • 5篇梁焕笑
  • 4篇杨家粹
  • 4篇李沙沙
  • 3篇黄珈雯
  • 3篇闫丽娜
  • 3篇梁小娜
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  • 2篇刘世霆
  • 2篇何晓敏
  • 2篇黄敏娜

传媒

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  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇时珍国医国药
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  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇医药导报
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国药业
  • 1篇药物不良反应...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 3篇2017
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  • 1篇2011
  • 1篇2010
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  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)配制的新生儿肠外营养液的稳定性多因素研究被引量:16
2017年
目的:考察电解质、氨基酸、温度、pH等因素对小儿复方氨基酸注射液(18AA-Ⅰ)调配的新生儿肠外营养液稳定性影响。方法:严格按照无菌操作调配新生儿肠外营养液,分别于0,12,24 h考察其外观变化、测定其pH值、不溶性微粒数、乳粒粒径大小及粒度分布。结果:营养液的外观和pH均变化不大,电解质用量过多、高温(40℃)和pH过低(5.0)的营养液的平均粒径和聚合物分散性指数(PDI)均变大,40℃下放置的营养液和pH 5.0的营养液在24 h均出现粒径大于5μm的乳粒,占比均超过5.0%。结论:电解质、温度、pH的改变对新生儿肠外营养液稳定性影响较大。电解质用量较多,温度较高,pH较低时,新生儿肠外营养液不稳定;氨基酸用量较多,新生儿肠外营养液较稳定。
邓树荣张媛梁焕笑吴祝峰吴玲梁小娜吴晓松金伟军
关键词:稳定性
国产左心声学造影剂与Albunex的药代动力学对比研究被引量:4
2001年
目的 评价国产左心声学造影剂5%声振白蛋白溶液在声学造影效果及安全性方面与国外同类产品Albunex有 无不同。方法 两种造影剂均设置为高、低剂量组(0.08ml/kg、0.22ml/kg),经小猎犬外周静脉注射,注射顺序以随机方 法分配。共观察6条犬在造影剂注射前后左室声学显影效果及造影剂对犬血流动力学变化的影响。结果 两种造影剂 在低剂量时左室显影率均为83.3%,高剂量时均为100%。左室内膜节段增强效果、左室显影持续时间均随造影剂剂量 增加而增加(P<0.05);但两种造影剂同剂量之间比较无差别(P>0.05).造影剂的肺转运时间与造影剂剂量高低无关。两 种造影剂对实验犬血流动力学及心电图均无影响。结论国产左心声学造影剂5%声振白蛋白溶液的超声造影效果及 对犬血流动力学的影响均与国外同类产品Albunex相似。
查道刚刘伊丽郑燕列谢志泉陈树元金伟军
关键词:声学造影药代动力学
新钙灵胶囊增加骨钙密度效应的研究
1998年
为寻求一种更有效的钙剂,制备了新钙灵胶囊,并进行一系列体内外试验。新钙灵全部原料和溶剂均由食品及食物废品经科学特殊加工制成,含丰富钙质和多种有利于骨形成和参加骨代谢的物质。本品溶出度大,低胃酸的老年者也可吸收。经临床观察动脉壁硬化病人长期服用,心电图、X线无改变,患者本人也无异常感觉。新钙灵胶囊与鱼肝油同服,腰背酸痛、抽痉、关节痛等症状缓解,服药三个月,23%的病人骨钙密度恢复至正常。
陈志良金伟军陈树元杨家粹
关键词:溶出度骨质疏松药物疗法
七种药物新剂型的药剂学基础和临床研究
侯连兵陈志良李国锋庄志铨罗佳香陈树元金伟军曾抗许重远
国内首次获空气白蛋白微球,用于左心靶向显影。首创干乳剂技术,获氢醌干乳剂。发现鬼臼毒素荧光异用于质控;获脂质体软膏抗尖锐湿疣复发。首创甘草栓治疗阴道炎。异丙维生素E维甲酸新剂型提高了稳定性和生物效应。首版《常用药物新剂型...
关键词:
关键词:剂型药剂学
用于制造超声诊断造影剂的制备液及用其制备造影剂方法
一种用于制造超声诊断造影剂的制备液及用其制备造影剂方法。本发明的制备液各组分及含量(重量百分比)如下:蛋白质1~10%、糖类5~20%或甘油0.1~5%,余量为溶剂。用上述制备液制造造影剂方法包括原料准备、声振合成微球、...
陈志良刘伊丽陈树抗查道刚候连兵金伟军
文献传递
心脏靶向超声造影剂空气白蛋白微球的研究(1)被引量:4
1999年
按正交设计筛选了用发射超声能量合成白蛋白空气微球的较佳制备工艺,并对微球的形态、粒径与粒径分布、稳定性、安全性和显影效果进行了系统研究。结果表明:微球的平均直径为 4.2±0. 2 μm,平均浓度为(3.5±1.2)×108/ml。92.5%的微球直径小于10μm,微球在2℃~5℃条件下能稳定储存12个月,经兔外用静脉注射后能顺利通过肺微循环到达左心室致使左心室靶向超声显影。
陈志良陈树元金伟军单友亮周日红侯连兵
关键词:白蛋白微球
QCC对PIVAS药品报损率的干预效果分析
目的:探讨QCC对PIVAS药品报损率的干预效果.方法:采用用头脑风暴法分析造成PIVAS药品报损的原因,按照80/20法则选出要因,对导致药品报损的要因进行分析,再经过头脑风暴和现场考察得出真因,针对真因拟定有效对策并...
邓树荣梁焕笑梁小娜刘海雄丁素媚邓秋兰周汉杰张锐军金伟军
关键词:静脉用药调配中心品管圈
一种声学造影剂声微显注射液中白蛋白微球的粒度分析被引量:6
1999年
目的:测定心脏超声造影剂声微显注射液的白蛋白微球浓度和直径。方法:库尔特粒度分析仪小孔直径70μm,小孔电流800μA,增益系数2,操作方式为Siphon500μl。精密吸取样品,以9g·L-1NaCl溶液稀释至100ml,搅匀后立即测定。结果:测试杯中微球浓度在7.98×104~39.90×104ml-1时呈良好的线性关系;浓度测定的RSD为0.91%,直径测定的RSD为1.30%;测定准确度为99.5%。结论:用库尔特颗粒粒度分析仪测定声微显注射液的白蛋白微球,方法可靠,测定结果准确。
金伟军陈树元陈志良侯连兵
关键词:声学造影剂白蛋白微球粒度
超声照射对声振微泡稳定性的影响被引量:9
1999年
目的与方法造影剂微泡浓度、大小是影响心肌声学显影最重要因素。本研究采用2×2×4析因分析法分析不同超声照射条件对造影剂微泡浓度及直径的影响,即声波频率、能量以及照射时间对微泡浓度、大小的单独及交互作用。为临床行静脉心肌声学造影检查时选择适宜的超声照射条件提供参考。结果能量越大、照射时间越长,微泡破坏越多,平均直径越小:照射频率对微泡浓度影响不大,但影响微泡大小,频率越高,微泡越小。结论为减少超声照射对微泡的破坏,提高心肌声学造影效果,应尽可能选用低能量、低频率超声波,并减少不必要的照射时间。
查道刚刘伊丽陈树元金伟军郑燕列
关键词:冠心病超声照射稳定性
左氧氟沙星氯化钠注射液仿制药与原研药安全性监测及分析
2024年
目的对广州绿十字制药股份有限公司生产的左氧氟沙星氯化钠注射液(仿制药)与第一三共制药(北京)有限公司生产的左氧氟沙星氯化钠注射液(原研药)的安全性进行主动监测及分析。方法本研究资料来自2022年10月1日至2023年9月30日中山大学附属第一医院、广东省人民医院和暨南大学附属第一医院主动监测并上报至国家药品不良反应监测系统数据库的左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告,收集报告涉及患者的年龄、性别、用药情况、原发疾病、用药至不良反应发生的时间、不良反应临床表现、治疗及转归,严重不良反应发生情况。计算不良反应发生率。结果共收集到左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告30份,涉及患者30例。仿制药组21例,男性8例、女性13例;年龄20~91岁,中位年龄43岁;严重不良反应报告2例。原研药组9例,男性3例、女性6例;年龄20~96岁,中位年龄56岁;无严重报告。仿制药组21例患者共发生不良反应36例次,原研药组9例患者共发生不良反应13例次;涉及皮肤及附件、消化系统、神经系统、肌肉骨骼系统、泌尿系统及用药部位等,主要以皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应最为常见(仿制药组15例次,占比41.7%;原研药组6例次,占比46.2%);仿制药组发生2例严重不良反应,均为过敏性休克。经停药,换用其他抗生素及对症治疗等处理后,仿制药组治愈5例,好转15例,不详1例;原研药组治愈2例,好转7例;仿制药与原研药均无死亡病例。仿制药组门诊和/或住院患者不良反应发生率为0.07%(21/29557),原研药组门诊和/或住院患者不良反应发生率为0.08%(9/10686),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.183,P=0.669)。结论主动监测结果显示,左氧氟沙星氯化钠注射液仿制药的安全性与原研药安全性无明显差异。
杨燕妮黎曙霞张晓娟金伟军陈明浩
关键词:左氧氟沙星仿制药原研药
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