郭西良
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：安徽省立友谊医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 双侧坐骨神经切断对猫脊神经节蛋白质组表达变化的实验研究
- /[目的/]检测猫双侧坐骨神经切断后所属脊神经节蛋白质组的变化。
/[方法/]健康成年雄性猫4只,切断双侧坐骨神经,动物存活3天后取材,分别提取脊神经节组织总蛋白,测定其浓度。采用双向电泳技术纯化分离出蛋白质;...
- 郭西良
- 关键词：蛋白质组双向电泳坐骨神经切断脊神经节
- 文献传递
- 定向软通道穿刺治疗高血压脑出血破入脑室被引量：5
- 2012年
- 目的探讨定向双软通道穿刺治疗高血压脑出血破入脑室的疗效。方法对2007年9月至2011年5月间21例采用徒手定向双软通道血肿穿刺抽吸溶凝外引流+侧脑室外引流治疗高血压脑出血破入脑室进行回顾分析。结果 21例(Granb评分均8分),首次血肿清除率70%,血肿腔置管7～14 d,侧脑室引流平均10.7 d。总有效率57%,死亡9例,计42.8%。出院后随访半年,生存9例,按ADL分级:Ⅰ级1例,Ⅱ级4例,Ⅲ级4例,因其他疾病死亡3例。死亡12例皆合并有2种及以上疾病。结论徒手定向双软通道穿刺技术治疗高血压脑出血破入脑室施术快捷,操作简便,创伤小,血肿清除安全有效,值得临床应用;但对脑疝晚期者无效。
- 刘顶新郭西良张圣邦马奎姜国伟钱锋丁俊
- 关键词：高血压脑出血
- ORMA40载体介导生存素基因转染嗅神经鞘细胞
- 2007年
- 目的评价以纳米粒子ORMA40为载体介导生存素基因转染嗅神经鞘细胞的效率.方法合成ORMA40;扩增、分离并纯化人类生存素基因的质粒pS和mS;制备ORMA40-pS/mS复合体pSO和mSO;分离、培养、纯化并鉴定嗅神经鞘细胞(olfactory nerve ensheathing cells,ONECs);分别采用pS、pSO、mS或mSO转染ONECs.结果电镜表明,水相ORMA40分散好、平均直径为20 nm;电泳表明,mSOC和pSOC不被DNase 1消化;免疫细胞染色表明,mS、pSO和mSO可转染50%以上的ONECs;统计分析表明,pSO和mSO转染ONECs的效率比pS转染者高(P<0.01)、与mS转染者相当(P>0.05).结论以纳米粒子ORMA40为载体可高效地介导生存素基因转染ONECs.
- 朱兴宝林勇郭西良孟庆姝王廷华范泉水
- 关键词：生存素嗅神经鞘细胞
- 显微手术切除鞍结节脑膜瘤(附13例报告)被引量：2
- 2010年
- 目的探讨鞍结节脑膜瘤显微切除术的手术入路、手术方法,以提高手术效果。方法回顾分析13例鞍结节脑膜瘤手术患者的临床资料,术前均行CT和磁共振成像(MRI)检查。根据肿瘤大小和位置,分别采取右侧额下入路4例,双侧额下入路2例,纵裂入路2例,翼点入路5例。所有肿瘤均在显微镜下切除,术后随访1年。结果肿瘤全切除(SimponⅠ级)8例,次全切除(SimponⅡ级)5例。视力损害和视野缺损术后均有不同程度恢复9例,1例视力无改变。术后视力下降2例经治疗后改善。1例出现一过性尿崩,1例双目失明,头痛症状部分或完全消失,无一例死亡。结论鞍结节脑膜瘤手术在综合肿瘤的部位、术者的经验等因素的基础上个体化地选择手术入路,手术在显微镜下操作,术中注意保护肿瘤周围血管神经等重要结构,能获得良好疗效。
- 刘顶新郭西良张圣邦马奎姜国伟钱锋
- 关键词：鞍结节脑膜瘤显微手术并发症
- 亚低温治疗外伤性急性弥漫性脑肿胀38例分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨亚低温治疗外伤性急性弥漫性脑肿胀（PADBS）的方法和疗效。方法自2007-09~2009-12对38例PADBS进行亚低温治疗,回顾性分析临床资料。结果 38例急性弥漫性脑肿胀患者,保守治疗23例,中转手术14例,放弃治疗1例。伤后3个月GOS评判：良好21例（55%）,中残10例（26%）,重残3例（8%）,植物生存1例（3%,放弃治疗）,死亡3例（8%）。结论亚低温治疗急性弥漫性脑肿胀简单有效、微侵袭,改善脑代谢状态,减轻急性脑组织损伤的反应程度,利于神经功能恢复和改善预后。
- 刘顶新张圣邦郭西良马奎姜国伟钱峰
- 关键词：亚低温外伤性急性弥漫性脑肿胀
- 生物素化葡聚糖胺示踪显示大鼠皮质脊髓束的实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的用BDA(Biotinylated Dextran Amine)示踪大鼠皮质脊髓束,观察其在脊髓内的走行.方法采用成年SD大鼠10只,分A、B两组.A组用10%BDA注射到双侧皮质运动区,B组注射到左侧皮质运动区.3周后灌注取材,取C1～3、T3～5和T9～11节段脊髓做冰冻切片,行DAB染色.结果(1)横向观察:A组在双侧脊髓白质的后索以及前正中裂两侧观察到棕色阳性纤维.B组在右侧脊髓后索和左侧前正中裂观察到棕色阳性纤维;两组都有显色纤维从后索发出进入灰质且在灰质内分布均匀;(2)纵向观察:阳性纤维自吻端向尾端逐渐稀疏.结论BDA示踪技术可以直观地显示大鼠皮质脊髓束在脊髓内走行,阳性染色纤维的数量自吻端向尾端逐渐稀疏.
- 郭西良王昭君朱兴宝冯忠堂王廷华
- 关键词：皮质脊髓束
- 生物素化的葡聚糖按示踪大鼠皮质脊髓束的实验研究
- 目的用BDA(Biotinylated Dextran Amine)示踪大鼠皮质脊髓束,观察其在脊髓内走行。方法采用成年SD大鼠10只,分A、B两组。A组用10%BDA注射到双侧皮质运动区,B组注射到左侧皮质运动区。
- 郭西良朱兴宝冯忠堂王昭君王廷华
- 新生大鼠嗅鞘细胞的体外培养和纯化
- 2009年
- 目的建立一种可行的体外培养和纯化嗅鞘细胞(OECs)的方法.方法利用显微外科技术,从新生大鼠脑中取出嗅球的嗅神经组织,去除脑膜和微血管,消化后细胞接种在含有10%的DMEM/F12(1:1)培养液中于体外进行培养,应用含血小板凝集抑制素、牛垂体提取液的DMEM/F12培养液,将这些细胞接种于p75包被的培养皿中纯化培养.用P75抗体免疫组织化学染色鉴定OECs,计算纯化度.结果OECs的外形主要以突起细长的双极和三极为主,随时间延长细胞生长排列呈现一定方向性.P75抗体免疫组化呈阳性.此方法获得的OECs纯度可达90%以上.结论本研究所建立的培养方法可行,适宜从新生大鼠中获得嗅鞘细胞.
- 林勇郭西良
- 关键词：嗅鞘细胞纯化
