郭彦杰
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：新乡医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MPTP小鼠脑沉默信息调节因子1和缺氧诱导因子-1α的表达及行为学检测被引量：2
- 2017年
- 目的本研究旨在研究MPTP模型小鼠中沉默信息调节因子1(SIRT1)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达情况以及行为学的变化。方法选用MPTP处理C57BL/6小鼠构建PD动物模型,采用行为学实验、高效液相色谱(HPLC)、免疫组化等方法检验模型的建立是否成功,并在小鼠模型中检测SIRT1和HIF-1α的表达情况。结果 MPTP处理的小鼠表现出显著的行为学异常,主要体现在自主活动减少(P<0.001)、步距缩短(P<0.001),且有显著运动迟缓(P<0.001)。HPLC结果发现,模型组小鼠纹状体区域多巴胺(DA)及其代谢产物减少(P<0.001)。免疫组化结果提示黑质区域多巴胺能神经元标志物酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺转运体(DAT)的表达明显下调(P<0.01)。分子生物学方面,PD模型小鼠的SIRT1表达降低(P<0.05),HIF-1α表达增加(P<0.05)。结论 PD模型小鼠表现出明显的行为学异常,多巴胺能神经元标志物检测提示成功复制PD动物模型,同时发现模型小鼠的SIRT1/HIF-1α的表达异常,提示该信号通路可能参与了PD的疾病过程。
- 崔新新董素艳郭彦杰赵文娟吴云成
- 关键词：缺氧诱导因子1Α去乙酰化行为学改变小鼠
- 帕金森病与不安腿综合征关联研究进展被引量：2
- 2014年
- 帕金森病（PD）是仅次于阿尔茨海默病的第二大神经变性疾病，其主要病理学特征是黑质（SN）区多巴胺（DA）能神经元变性缺失和路易小体（LBs）形成。PD的主要临床表现包括运动症状如静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势失衡等，非运动症状如嗅觉障碍、便秘、疼痛、快动眼睡眠行为障碍（RBD）和不安腿综合征（RLS）等。
- 郭彦杰朱潇颖张小瑾吴云成
- 关键词：不安腿综合征帕金森病非运动症状神经变性疾病阿尔茨海默病神经元变性
- 一种方便调节定位的留置营养管
- 本发明涉及医疗器械技术领域，尤其涉及一种方便调节定位的留置营养管，包括管体，管体内壁底端连接有安装环，安装环底部连接有软皮管，安装环内壁底端连接有支撑环，本发明中通过设置视频探头、数据线和视频显示器结构，可以让医务人员清...
- 马金旺郭彦杰
- 白藜芦醇通过SIRT1/AMPK信号通路减轻MPTP诱导的小鼠多巴胺能神经元丢失被引量：12
- 2016年
- 目的观察白藜芦醇(RV)对帕金森病(PD)小鼠的神经保护作用,并探索其发挥神经保护作用的可能机制。方法将48只小鼠随机分为CON组、MPTP组、RV+MPTP组和EX527+RV+MPTP组,每组12只。腹腔注射MPTP建立PD小鼠模型,并给予RV灌胃、SIRT1特异性抑制剂EX257腹腔注射处理,利用免疫荧光、western blot等检测相关蛋白表达。结果给予RV后,与MPTP组相比,RV+MPTP组SIRT1蛋白表达显著增加(P<0.001),p-AMPK蛋白水平显著升高(P<0.01),Cleaved caspase 3蛋白水平显著下降(P<0.01),小鼠黑质区TH阳性神经元丢失率明显降低,纹状体组织中TH蛋白表达显著增加(P<0.01)。给予EX527后,阻断了RV的上述作用,p-AMPK蛋白水平显著降低(P<0.01),Cleaved caspase 3显著升高(P<0.01),小鼠黑质区TH阳性神经元丢失率明显升高,纹状体组织中TH蛋白表达显著下降(P<0.001)。结论 RV可能通过激活SIRT1/AMPK信号通路,SIRT1与AMPK相互调控,减少MPTP小鼠黑质区多巴胺能神经元丢失。
- 郭彦杰董素艳赵文娟吴云成
- 关键词：白藜芦醇腺苷酸活化蛋白激酶1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶小鼠
- 帕金森病伴不安腿综合征患者临床特点
- 目的 研究帕金森病(PD)伴不安腿综合征(RLS)患者临床特点,并与原发性RLS (iRLS)相比较.方法 通过访谈和量表比较我院收治的24例PD伴RLS患者和38例iRLS患者在发病年龄、家族史、感觉障碍类型、症状分布...
- 朱潇颖刘晔张小瑾郭彦杰杨文豪吴云成
- 基于网络药理学的小檗碱治疗缺血性脑卒中作用机制探讨
- 2022年
- 目的:采用网络药理学方法探讨小檗碱治疗缺血性脑卒中的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、BATMAN-TCM数据库及SwissTargetPrediction平台检索并预测小檗碱的靶点,通过DrugBank、OMIM、GeneCards、DisGeNET、TTD数据库获得缺血性脑卒中疾病的相关靶点,两者取交集即得小檗碱抗缺血性脑卒中作用靶点。采用Cytoscape 3.6.1软件构建作用靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选出关键靶点,并对其进行分子对接验证。采用DAVID数据库进行基因本体(GO)生物学过程和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。细胞实验观察小檗碱对脑缺血再灌注损伤的作用及对关键靶基因细胞分裂周期蛋白42 (CDC42)、、肉瘤病毒蛋白(SRC) mRNA表达的影响。结果:共获得小檗碱抗缺血性脑卒中相关靶点44个,筛选出关键靶点6个。分子对接显示,关键靶点CDC42、SRC、丝裂原活化蛋白激酶14 (MAPK14)、MAPK8及雌激素受体1 (ESR1)与小檗碱亲和力较好。KEGG富集分析结果表明,小檗碱治疗缺血性脑卒中相关的信号通路有血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、血小板活化、受体相关蛋白1 (Rap1)信号通路、鞘脂信号通路、神经营养素信号通路等。细胞实验显示,与对照组相比,氧葡萄糖剥夺/再恢复模型组细胞活力明显下降(P<0.01),CDC42、SRC mRNA表达水平显著升高(P<0.01),而小檗碱中、高剂量能明显升高氧葡萄糖剥夺/再恢复细胞的活力(P<0.05,P<0.01),降低CDC42、SRC mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论:小檗碱可能通过调节CDC42、ESR1、MAPK14、MAPK8和SRC等核心靶点,干预VEGF信号途径、血小板活化通路等,发挥治疗缺血性脑卒中的作用。
- 马世江郭彦杰张林丽谭军
- 关键词：小檗碱网络药理学缺血性脑卒中药理机制
- 一种便于术中留置的经鼻空肠营养管
- 本发明公开了一种便于术中留置的经鼻空肠营养管，涉及医疗器械领域，包括留置管，留置管的外部设有防滑动限位组件，所述防滑动限位组件包括设置于留置管两侧的中间夹套，每个中间夹套的两端均设有端部夹套，两个相对应的端部夹套之间螺栓...
- 马金旺郭彦杰赵冬冬马良晨杨秀林
- 文献传递
- 沉默信息调节因子1/p53信号通路参与MPTP诱导的帕金森病小鼠多巴胺能神经元丢失被引量：4
- 2020年
- 目的研究沉默信息调节因子1(SIRT1)和p53在MPTP诱导的帕金森病(PD)小鼠模型多巴胺能神经元凋亡中的可能作用。方法将健康雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、MPTP组,采用行为学方法检测行为学改变,高效液相色谱(HPLC)检测多巴胺(DA)、二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)的含量变化,免疫荧光染色法观察两组小鼠黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元数目的变化及SIRT1表达情况,TUNEL法观察黑质细胞凋亡情况,Western blot法检测TH、SIRT1、p53、乙酰化p53(ac-p53)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和Bax的表达情况。结果行为学结果显示MPTP组小鼠爬杆转向时间及爬杆总时间均较对照组小鼠显著延长(P<0.01)。HPLC结果提示MPTP组的DA、DOPAC及HVA含量较对照组显著下降(P<0.01)。免疫荧光结果显示MPTP小鼠黑质区TH阳性神经元数目及SIRT1表达较对照组均显著减少。TUNEL检测结果显示,与对照组相比,MPTP组凋亡阳性细胞数明显增多。Western blot结果显示,与对照组相比,MPTP组的TH、SIRT1、Bcl-2蛋白表达显著下降(P<0.01),p53、ac-p53、Bax蛋白表达显著升高(P<0.01)。结论MPTP模型小鼠行为学异常、TH阳性神经元减少、DA及其代谢产物下降提示成功复制PD动物模型,同时MPTP模型小鼠的SIRT1、p53及凋亡相关蛋白表达异常,提示该信号通路可能参与了PD的疾病过程。
- 郭彦杰冯娅李璇赵文娟马金旺吴云成
- 关键词：帕金森病6-四氢吡啶小鼠
- 帕金森病患者血清中Toll样受体4及下游炎症因子的高表达与临床分期及分型的关系研究被引量：5
- 2022年
- 目的检测Toll样受体4(TLR4)及白介素6(IL⁃6)、白介素1β(IL⁃1β)和肿瘤坏死因子α(TNF⁃α)在帕金森病(PD)患者血清中的表达,探讨TLR4及下游炎症因子与PD发生发展的关系。方法选取2019年9月至2020年9月于新乡医学院第一附属医院神经内科门诊和病房就诊的原发性PD患者60例(PD组),以及同期在该院体检健康者60例(对照组)。采用酶联免疫吸附试验(ELI⁃SA)检测其血清TLR4蛋白及IL⁃6、IL⁃1β和TNF⁃α水平,并分析其与PD患者Hoehn⁃Yahr分期和临床分型的关系。结果PD组外周血血清TLR4水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);下游炎症因子IL⁃6、IL⁃1β和TNF⁃α水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。PD分期越高,TLR4、IL⁃6、IL⁃1β和TNF⁃α的表达越高。震颤为主型、强直少动型和混合型PD患者TLR4、IL⁃6、IL⁃1β和TNF⁃α的表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论TLR4及其下游炎症因子的高表达与PD的发生发展和分期密切相关,对PD发病机制的研究具有重要意义。
- 郭清华郭彦杰宋净洋左书茜刘梦豪邢红霞李超堃
- 关键词：帕金森病TOLL样受体4白介素6白介素1Β肿瘤坏死因子Α
- SIRT1-TLR4信号通路在MPTP帕金森病小鼠模型炎症反应中的作用被引量：1
- 2023年
- 目的探索SIRT1-TLR4信号通路在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)帕金森病(PD)小鼠模型炎症反应中的作用。方法选用MPTP处理C57BL/6小鼠构建帕金森病小鼠模型,将小鼠随机分为对照组(Con组)、模型组(MPTP组)、激活剂组(RV+MPTP组)、抑制剂组(EX527+RV+MPTP组)。腹腔注射MPTP建立帕金森病小鼠模型,并给予白藜芦醇(RV)灌胃、SIRT1特异性抑制剂EX527腹腔注射处理,通过爬杆实验、旷场实验评估小鼠行为学改变,利用免疫荧光、Western blot等检测酪氨酸羟化酶(TH)、SIRT1、TLR4、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)等相关蛋白表达。结果和Con组相比,MPTP组小鼠爬杆总时间和爬杆转向时间明显增加,行走总路程、进入中心区域总距离、进入中心区域次数均明显减少(P<0.05);和MPTP组相比,RV+MPTP组小鼠爬杆总时间和爬杆转向时间明显缩短,行走总路程、进入中心区域总距离、进入中心区域次数均明显增加(P<0.05);和RV+MPTP组相比,EX527+RV+MPTP组小鼠爬杆总时间和爬杆转向时间明显增加,行走总路程、进入中心区域总距离、进入中心区域次数均明显减少(P<0.05)。免疫荧光检测发现,和Con组相比,MPTP组小鼠脑黑质区TH阳性神经元和SIRT1蛋白表达均明显减少,TLR4表达明显增加(P<0.05);和MPTP组相比,RV+MPTP组小鼠脑黑质区TH阳性神经元和SIRT1蛋白表达均明显增加,TLR4表达明显减少(P<0.05);和RV+MPTP组相比,EX527+RV+MPTP组小鼠脑黑质区TH阳性神经元和SIRT1蛋白表达均明显降低,TLR4表达明显增加(P<0.05)。蛋白质印迹检测发现,和Con组相比,MPTP组小鼠脑黑质中TH、SIRT1蛋白表达明显降低,TLR4、IL-6、TNF-α蛋白表达明显升高(P<0.05);和MPTP组相比,RV+MPTP组小鼠脑黑质中TH、SIRT1蛋白表达明显升高,TLR4、IL-6、TNF-α蛋白表达明显降低(P<0.05);和RV+MPTP组相比,EX527+RV+MPTP组小鼠小鼠脑黑质中TH、S
- 邢瑶平郭彦杰郭清华郑婷华邢红霞
- 关键词：SIRT1帕金森病炎症反应
