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硬皮病合并癫痫发作(附2例临床报告)被引量：5: 2004年; 目的硬皮病合并癫痫是一种临床少见病例,其发病机制目前尚不明了,本文对此进行讨论。方法通过2例硬皮病合并癫痫的病例报告及相关文献中的临床及病理资料来进行总结和讨论。结果限局性硬皮病合并神经系统损害较系统性硬皮病更为少见,多表现为线状硬皮病伴有癫痫。且限局性硬皮病与系统性硬皮病导致神经系统损害的机制不同。结论系统性硬皮病的神经系统损害多是由于其伴发的系统性疾病继发所致,而限局性硬皮病合并癫痫可能是由于中枢神经系统的慢性炎性反应或血管发育不良所致。; 郭小明王薇薇吴逊; 关键词：硬皮病癫痫神经系统并发症

铁蛋白和血红蛋白与原发性不宁腿综合征的关系被引量：5: 2010年; 目的探讨血红蛋白和铁蛋白水平与原发性不宁腿综合征（RLS）发病之间的关系。方法对35例原发性不宁腿综合征患者（RLS组）及对照组20例失眠患者的血红蛋白及铁蛋白水平进行检测并行统计学比较。结果RLS组患者血清铁蛋白水平为（89．77±48．52）μg／L，对照组为（123．36±35．06）μg/L，RLS组较对照组血清铁蛋白水平低，差异有统计学意义（t=-2．713，P〈0．01），而血红蛋白水平RLS组为（142．77±11．79）g／L，对照组为（139．054-12．33）μg/L，2组相比差异无统计学意义（t=1．108，P〉0．05）。结论血清铁蛋白的降低可能是原发性不宁腿综合征的危险因素之一，而血红蛋白水平可能与原发性不宁腿综合征无关。; 郭小明陈静孙相如; 关键词：不宁腿综合征铁蛋白血红蛋白

非惊厥性发作持续状态脑电图一例报告: 2015年; 癫痫持续状态分为惊厥性持续状态和非惊厥性持续状态(Non-convulsive status epilepticus,NCSE),其中NCSE约占1/3,并不少见,因其没有明显的惊厥动作且无特异性,在临床上诊断相对困难[1].NCSE又进一步分为失神持续状态(Absence status epilepticus,ASE)、简单部分发作持续状态(Simple partial status epilepticus,SPSE)、复杂部分性持续状态(Complex partial status epilepticus,CPSE)、轻微发作的癫痫持续状态(Subtle status epilepticus,SSE)[2],但CPSE及SSE在临床上很难区分,所以国际上仍常用NCSE统称这两者.本文报道一例NCSE患者分别在发作期和发作间期的脑电图检查结果,提请临床诊断时注意.; 邓馨张晓郭小明吴逊; 关键词：癫痫脑电图

Caspase-3与癫痫神经元损伤被引量：6: 2004年; 郭小明王薇薇王荫华吴逊; 关键词：CASPASE 癫痫细胞凋亡

Caspase-3在戊四氮急性致痫大鼠脑组织中的表达被引量：2: 2005年; 目的研究caspase -3在戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ)急性致痫大鼠脑组织中的表达情况。方法免疫组织化学SP法显示海马及皮层caspase -3阳性细胞,CMIAS图像分析系统半定量分析caspase- 3蛋白的含量。结果癫痫发作后海马及皮层caspase- 3 蛋白的表达水平均增加,且海马组织较皮层组织增加更为明显。结论Caspase- 3 参与了癫痫后脑组织神经元的凋亡过程;在癫痫发作所致的神经元损伤中,海马较皮层可能更为敏感。; 郭小明王薇薇王荫华吴逊; 关键词：癫痫 CASPASE-3 细胞凋亡戊四氮

遗传因素和铁蛋白水平与不宁腿综合征发病年龄的关系被引量：1: 2010年; 目的探讨家族遗传因素和血清铁蛋白水平与早发不宁腿综合征和晚发不宁腿综合征的关系。方法对35例原发性不宁腿综合征病例按照国际惯例分为早发不宁腿综合征组(21例)和晚发不宁腿综合征组(14例),分别统计家族史有无及血清铁蛋白水平,并进行统计学分析。结果早发不宁腿综合征组家族史阳性率(57.1%)高于晚发不宁腿综合征组(14.3%),而晚发不宁腿综合征组血清铁蛋白水平(67.66±28.14ng/ml)较早发不宁腿综合征组(104.52±54.02ng/ml)低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论遗传因素对早发不宁腿综合征的影响大于晚发不宁腿综合征,而血清铁蛋白的降低对晚发不宁腿综合征的影响大于早发不宁腿综合征。; 郭小明陈静黄一宁孙相如; 关键词：不宁腿综合征家族史铁蛋白发病年龄

遗传因素和铁蛋白水平与不宁腿综合征发病年龄的关系: 【目的】探讨家族遗传因素和血清铁蛋白水平对早发不宁腿综合征和迟发不宁腿综合征的不同影响。【方法】研究中所纳入的35例不宁腿综合征患者均来自2007年8月至2009年5月北京大学第一医院神经内科睡眠障碍门诊,均符合美国国立...; 郭小明; 关键词：不宁腿综合征家族史铁蛋白发病年龄; 文献传递

不宁腿综合征临床分析被引量：2: 2008年; 目的讨论不宁腿综合征的临床表现、诊断与治疗。方法回顾分析不宁腿综合征10例病例,结合文献进行讨论。结果和结论不宁腿综合征以双下肢感觉异常为突出表现,静息时出现或加重,活动及被动运动症状缓解或消失,夜间症状突出而导致睡眠障碍。不宁腿综合征常常被误诊为其他疾病。其诊断主要依据特征性的临床表现,左旋多巴制剂及多巴胺受体激动剂疗效肯定。; 郭小明王薇薇吴逊; 关键词：不宁腿综合征睡眠障碍

Caspase-3在戊四氮点燃大鼠海马组织中的表达被引量：3: 2002年; 目的　研究 Caspase- 3在戊四氮 (pentylenetetrazole,PTZ)急性点燃大鼠海马组织中的表达情况。方法　通过腹腔注射戊四氮建立急性点燃大鼠模型 ,运用逆转录聚合酶链式反应技术分析 Caspase- 3m RNA在癫痫发作后的表达情况。结果　癫痫发作后海马组织 Caspase- 3m RNA的表达水平早期即出现升高 (8h组与对照组相比 ,P<0 .0 5 ) ,且持续较长一段时间 (5 d组与对照组相比 ,P<0 .0 5 )。结论　 Caspase- 3可能参与了癫痫后海马神经元的凋亡过程。; 郭小明王薇薇王荫华吴逊; 关键词：CASPASE-3 神经元死亡逆转录聚合酶链式反应海马组织

儿童和青少年癫相关局灶性皮质发育不良22例临床分析: 2018年; 研究背景局灶性皮质发育不良是一组包括皮质分层异常、细胞结构异常和细微白质异常的疾病,是难治性癫的主要病因。本研究总结儿童和青少年局灶性皮质发育不良的临床表现、脑电图和头部MRI特点,以期提高诊断与治疗水平。方法回顾分析22例儿童和青少年局灶性皮质发育不良患者的临床表现、脑电图和头部MRI特点。结果 22例患者中13例(59.09%)单纯表现为局灶性发作,6例(27.27%)单纯表现为全面性发作,3例(13.64%)表现为局灶性发作继发全面性发作;发作频率较频繁,6例(27.27%)每日均有发作,13例(59.09%)≥1次/月,3例(13.64%)<1次/月;21例(95.45%)脑电图监测到异常慢波和样放电。12例MRI显示局灶性皮质发育不良位于额叶,头皮脑电图显示7例(7/12)局灶性额区异常慢波和样放电,2例(2/12)广泛性慢波和棘慢复合波,2例(2/12)颞区尖波,1例(1/12)中央中线少量尖波;单纯局灶性发作7例(7/12),全面性发作4例(4/12),局灶性发作继发全面性发作1例(1/12)。6例MRI显示局灶性皮质发育不良位于顶叶,头皮脑电图显示3例(3/6)局灶性顶区异常慢波和样放电,2例(2/6)颞枕区样放电,1例(1/6)无异常;单纯局灶性发作5例(5/6),局灶性发作继发全面性发作1例(1/6)。2例MRI显示局灶性皮质发育不良位于颞叶,头皮脑电图显示1例(1/2)局灶性颞区异常慢波和样放电,1例(1/2)额区样放电;均为全面性发作。2例MRI显示局灶性皮质发育不良位于岛叶,头皮脑电图显示1例(1/2)双侧颞区样放电,1例(1/2)全导联尖波和尖慢复合波;单纯局灶性发作1例(1/2),局灶性发作继发全面性发作1例(1/2)。结论局灶性皮质发育不良患者通常于学龄前期和学龄期发病,主要呈现局灶性或全面性发作,亦可见其他发作类型,发作频率较频繁;头部MRI是诊断局灶性皮质发育不良的重要方法;治疗方法主要是抗癫药物,发作控制欠佳的患者考虑癫外科手术; 刘旸邓馨刘凤君陈静郭小明王利霞吴逊王薇薇; 关键词：皮质发育畸形儿童青少年磁共振成像脑电描记术

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郭小明

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