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一种生物素中间体的合成方法: 本发明公开了一种生物素中间体的合成方法。目前的环酐单酯化物采用手性拆分剂进行非对映选择性拆分，现有的手性拆分剂存在成本高且回收套用率低的问题。本发明以环酸为初始原料，将环酸环合脱水制备环状内消旋的羧酸酐，经还原得到外消旋...; 江红英皮士卿申向黎郭冬初; 文献传递

新型固化剂香豆素基咪唑的合成及性能研究: 2018年; 运用拼合原理将固化剂咪唑与有类似常用固化剂结构的香豆素拼合,设计了香豆素基咪唑化合物,合成方法是以间甲酚为原料,分别经环合、溴代、缩合三步反应得到了目标产物,该化合物未见文献报道,结构均经IR、1HNMR、MS鉴定。并将制备得到的香豆素改性的咪唑衍生物作为环氧树脂的固化剂。研究表明改性后的咪唑其性能优于咪唑。; 郭冬初蔡亮饶蕾蕾; 关键词：咪唑香豆素固化剂环氧树脂

一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法: 本发明公开一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)发酵液用微滤膜设备进行错流过滤，过滤过程中先用水清洗，再加入萃取剂进行萃取，过滤后得到含目标物的滤液；b)含目标物的滤液用大孔树脂进行吸附，然...; 张磊杨洋郭冬初王小勇孙新强; 文献传递

一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法: 本发明公开一种从发酵液中提取棘白菌素类化合物的方法，所述方法包括以下步骤：a)发酵液用微滤膜设备进行错流过滤，过滤过程中先用水清洗，再加入萃取剂进行萃取，过滤后得到含目标物的滤液；b)含目标物的滤液用大孔树脂进行吸附，然...; 张磊杨洋郭冬初王小勇孙新强; 文献传递

2-溴-4-硝基咪唑的合成: 2018年; 目的探讨2-溴-4-硝基咪唑的合成。方法以咪唑为原料,经过硝化、溴化、脱溴反应得到产物,且通过实验,确定了较佳的工艺条件。结果分别考察溴化反应原料配比、脱溴反应不同溶剂对收率的影响,溴和4-硝基咪唑的最佳摩尔比为1.2:1,脱溴反应最佳溶剂是乙酸。结论该路线操作方便,反应条件温和,经济效益良好。; 郭冬初蔡亮饶蕾蕾; 关键词：硝化溴化脱溴

d-生物素的合成工艺研究: d-生物素(d-biotin)是动物维持其正常生理机能所必需的一种水溶性B族维生素。它是具有戊酸侧链的噻吩与环脲稠合的杂环化合物，共有8种立体异构体，只有全顺式的(3aS，4S，6aR)-biotin才具有生理活性。它是...; 郭冬初; 关键词：D-生物素 B族维生素; 文献传递

一种生物素中间体的合成方法: 本发明公开了一种生物素中间体的合成方法。目前的环酐单酯化物采用手性拆分剂进行非对映选择性拆分，现有的手性拆分剂存在成本高且回收套用率低的问题。本发明以环酸为初始原料，将环酸环合脱水制备环状内消旋的羧酸酐，经还原得到外消旋...; 江红英皮士卿申向黎郭冬初

一种生物素中间体的合成和循环再生工艺的研究: 2021年; 以1,3-二苄基咪唑-2-酮-顺-4,5-二羧酸即环酸(Ⅰ)为起始原料,经3步反应得到产品内酯。将废脚料重新利用,一步氧化反应即得到环酸。具体工艺路线为:在甲苯/乙酸酐的混合溶剂中,环酸环合脱水制备环状内消旋的(3aS,6aR)-1,3-二苄基-二氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4,6(3H)-三酮(Ⅱ),经Zn(BH4)2还原得到外消旋体(3aSR,6aRS)-1,3-二苄基—四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(Ⅲ),再以手性胺R(+)-a-甲基苄胺进行拆分后,所得的固体滤饼去酸解,制备得到生物素中间体(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(Ⅵ),即内酯。拆分反应的滤液经浓缩和酸解后,以TEMPO/NaClO催化氧化得到环酸(Ⅰ),再套用至反应中制备内酯,从而达到循环再生的目的。(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮(Ⅵ)的一次收率42.7%,ee值98%,环酸的回收套用率95.0%。; 江红英翟德伟皮士卿郭冬初吴晓英

(3aS,6aR)-1,3-二苄基-四氢-4H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-二酮的立体选择性合成: 2012年; 以顺-1,3-二苄基-5-[(1S,2S)-(+)-苏式-1-羟甲基-2-(对硝基苯基)-2-羟乙基]-四氢-4H-吡咯并[3,4-d]咪唑-2,4,6-三酮为原料,经单乙酰化、NaBH4还原和酸水解得到标题化合物,与直接还原或是先经双乙酰化再还原的工艺相比,单乙酰化后再还原的选择性高达97.25%。并对单乙酰化物和双乙酰化物结构做了X单晶衍射测定,单乙酰化物的原子空间排布更利于选择性还原。; 潘亚金蒋晓岳虞国棋宋小华郭冬初吴春雷

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郭冬初