郝劲松
- 作品数：19 被引量：151H指数：8
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 增渗剂和离子导入对尼莫地平体外经皮渗透性的影响被引量：2
- 1999年
- 研究了增渗剂和离子导入技术对尼莫地平（ＮＭ）体外经皮渗透性的作用，渗透促进剂如３％和５％月桂氮卓酮及１０％油酸的２０％丙二醇溶液能增加药物的渗透性（Ｐ＜００５），其增渗比分别为４６６、４３９及１２６４．离子导入技术能够显著增加药物的渗透性（Ｐ＜００１），渗透比为８０３．同时表明１０％油酸和３％的月桂氮卓酮丙二醇溶液与离子导入并用，渗透比为１５、８５、８９２．
- 陈森郑俊民郝劲松吴会斌
- 关键词：尼莫地平离子导入透皮吸收
- 复乳法制备胰岛素PLGA纳米粒影响包封率因素考察(英文)被引量：8
- 2002年
- 以Poloxamer188为乳化剂 ,乙酸乙酯为有机溶剂 ,采用复乳法制备了胰岛素乳酸 羟基乙酸共聚物 (PLGA)纳米粒。考察了乳化剂和PLGA的浓度、内水相中胰岛素的浓度及pH、溶剂挥发方法和内水相中加入聚乙烯醇 (PVA)等实验各因素对胰岛素PLGA纳米粒包封率的影响。结果表明 ,乳化剂的浓度较高、PLGA的浓度较小、内水相的pH接近胰岛素的pI(5 3)、胰岛素的浓度较低、缩短有机溶剂挥发时间及内水相中加入PVA有利于提高胰岛素的包封率。经实验条件优化后制备的胰岛素PLGA纳米粒平均粒径为 149 6nm ,多分散性系数小于 0 1,包封率提高到 42 8%。
- 潘妍赵会英徐晖魏刚郝劲松郑俊民
- 关键词：复乳法胰岛素PLGA纳米粒包封率
- 透皮促进剂对胰岛素离子导入大鼠体内血糖水平的影响被引量：18
- 1995年
- 研究了几种常用透皮促进剂如月桂氮 酮（ａｚｏｎｅ，ＡＺ），油酸（ｏｌｅｉｃａｃｉｄ，ＯＡ），泊洛沙姆（ｐｏｌｏｘａｍｅｒ１８８，ＰＯＬ１８８）和丙二醇（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ，ＰＧ）等对胰岛素离子导入大鼠体内血糖水平的影响。结果显示：离子导入３ｈ后，１００％ＡＺ和５％ＡＺ／ＰＧ处理组，处理后对处理前的大鼠血糖变化百分率（Ｄ％）分别为３８．５８％和２５．２８％，而对照组的为４５．４８％。１００％ＯＡ，１０％ＯＡ／ＰＧ，１０％ＰＯＬ１８８％和１００％ＰＧ处理组的Ｄ％分别为６６．２８％，６０．４７％，７６．７５％和５７．９３％。表明月桂氮 酮与离子导入有协同作用，丙二醇能够增强这种作用，３者并用有特别显著的促渗作用。而油酸、泊洛沙姆、丙二醇不增强离子导入的作用。离子导入和某些透皮促进剂并用，为多肽类药物的体内给药提供了新的思路和可能性。
- 郝劲松郑俊民杨文展
- 关键词：透皮促进剂离子导入法胰岛素血糖
- 硝酸益康唑外用脂质体的制备被引量：3
- 2004年
- 通过正交设计筛选硝酸益康唑脂质体处方,并考察了产品的形态、粒径、结晶状态、黏度和表面z电位等物理性质。硝酸益康唑脂质体为球型结构,平均粒径118.1nm,z电位 +65.3mV,黏度3.3mPa·s[(32±1)℃];脂质体凝胶的黏度为7.9166Pa·s[(32±1)℃],两者表面均无药物晶体吸附。
- 吴翠栓邓意辉郝劲松郑俊民
- 关键词：硝酸益康唑脂质体正交设计物理性质
- 吡喹酮凝胶剂的研制被引量：12
- 1998年
- 绘制了吡喹酮在丙二醇－乙醇－水系统中的相图，通过均匀设计确定了１％吡喹酮凝胶剂中各溶媒所占的最佳比例为：４０％（ｗ／ｗ）丙二醇，４５％（ｗ／ｗ）乙醇，５％（ｗ／ｗ）水。以卡波普９４０为基质制备了吡喹酮凝胶剂，考察了其体外经皮渗透性、月桂氮酮的促渗作用以及其体外释放。结果表明吡喹酮凝胶剂的体外经皮渗透为零级过程，皮肤为其经皮渗透的限速屏障，月桂氮酮能有效促进其体外经皮渗透，其体外释放符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。
- 杨文展郑俊民郝劲松
- 关键词：吡喹酮凝胶剂月桂氮ZHUO酮抗蠕虫药
- 渗透促进剂对5－DSA标记裸鼠皮肤角质层影响的ESR研究被引量：8
- 1995年
- 通过测定５－唑烷氮氧自由基硬脂酸（５－ＤＳＡ）标记裸鼠皮肤角质层的电子自旋共振（ＥＳＲ）谱，研究某些渗透促进剂如月桂酮（ＡＺ）、油酸（ＯＡ）、丙二醇（ＰＧ）、二甲基亚砜（ＤＭＳＯ）等对裸鼠皮肤角质层的影响。促渗剂处理皮肤后，标记物序参数降低，各向同性超精细分裂偶合常数增大，前者表明保渗剂能够引起皮肤角质层细胞间脂质排列有序性降低，流动性增大；后者表明标记物周围脂质区域极性增大。
- 郝劲松郑俊民张汝华吴可孙存普
- 关键词：药剂学渗透促进剂角质层
- 渗透促进剂对胰岛素体外经皮离子导入渗透性的影响被引量：2
- 1996年
- 本文考察了某些渗透促进剂如月桂氮酮（ＡＺ）、油酸（ＯＡ）、泊洛沙姆（ＰＯＬ）和丙二醇（ＰＧ）等对胰岛素体外经皮离子导入渗透性的影响。结果表明ＡＺ对离子导入具有协同作用，ＰＧ能够增强这种作用，三者并用对胰岛素的经皮渗透具有特别显著的促渗效果。５％ＡＺ／ＰＧ与离子导入并用后，较单独离子导入处理组的促渗因子为２．７５。ＯＡ不能增强离子导入的作用。离子导入与某些渗透促进剂并用为胰岛素等大分子多肽类药物的透皮给药提供了新的思路和可能。
- 郝劲松李大为李守峰郑俊民
- 关键词：离子导入法渗透促进剂胰岛素
- 褪黑激素皮肤渗透性的研究
- 1999年
- 本文考察了渗透促进剂Azone(AZ），油酸（OA），丙二醇（PG）等和离子导入法（Ag/AgCl或Pt电极，电流密度0．19mA/cm^2,频率2000Hz，占／空比1：1）对褪黑激素（MT）皮肤渗透性的影响，MT能透过小鼠全皮，其稳态流量和渗透系数分别为1．622×10^-3ug/cm^2.s和0．8888×10^-6cm/s;100%AZ,5%AZ/PG和10％OA／PG处理皮肤后，MT的稳态流量分别是未处理的7．61，7．03和2．98倍，MT作为非离子性药物，离子导入对其也有促渗作用，离子导入处理组的稳态流量是未处理组的2．19倍，结果表明渗透促进剂（AZ，OA），离子导入法均能增加MT的经皮渗透。
- 郝劲松祝贺等
- 关键词：褪黑激素皮肤渗透性渗透促进剂离子导入
- 电致孔法透皮给药的研究被引量：35
- 1998年
- 目的：介绍电致孔法透皮给药研究的最新进展。方法：根据近几年的文献，综述电致孔法透皮给药的机制、与离子导入法的比较、影响电致孔法透皮给药的因素及应用举例等。结果：对电致孔法透皮给药的可行性进行了适当的评价。电致孔法是采用瞬时的高电压脉冲在细胞膜和皮肤上产生暂时的、可逆的、亲水性孔道而增加分子渗透，起效快，效率高，且可脉冲方式给药，与离子导入法既有联系又有区别。脉冲电压是决定电致孔法透皮给药的最重要因素。结论：电致孔法透皮给药非常适用于大分子药物的体内传递，但还存在电屏蔽、仪器微型化等很多困难。
- 郝劲松郑俊民
- 关键词：电致孔法透皮给药离子导入法
- 应用ATR-FTIR研究二种皮肤渗透促进剂的作用机理被引量：19
- 2000年
- 应用衰减全反射傅立叶红外光谱(ATR -FTIR)为检测手段 ,通过测定人体在体皮肤表面不同深度角质层的CH2 - 收缩振动峰的波数位移和角质层中脂质的分布,来考察二种常用皮肤渗透促进剂油酸(OA)和月桂氮卓酮(Azone)对角质层固有脂质的影响。以探索渗透促进剂在人体皮肤角质层中的作用机理。二种渗透促进剂均使得νasCH2-和νsCH2-发生蓝移 ,但Azone的作用更强。OA和Azone对皮肤角质层深部的脂质含量无明显影响。由于角质层最外层吸附了一定量的OA ,致使皮肤最外层的脂质含量的升高。Azone同样也只是吸附在角质层外层 ,并未大量进入角质层深部。就CH2-收缩振动峰的波数位移而言 ,OA和Azone均与人体整个角质层中细胞间的脂质发生作用 ,使得脂质侧链的无序性变大 ,导致了流动性的增大 ,进而减少了药物透皮吸收的阻力。
- 丁平田郝劲松郑俊民
- 关键词：OAAZONE角质层ATR-FTIR药物透皮吸收促渗剂
