郑晶莹
- 作品数：18 被引量：96H指数：4
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金吉林省科技厅基础研究项目更多>>
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- HPV18-L1基因真核表达载体的构建及其表达
- 2012年
- 目的:从人乳头瘤病毒(HPV)阳性的宫颈癌组织中克隆HPV18型主要衣壳蛋白L1基因全长,构建真核表达载体及验证目的蛋白的表达。方法:根据HPV18-L1基因全长设计一对特异引物,用PCR方法从宫颈癌组织DNA中获得L1基因,构建pMD18T重组质粒扩增L1基因,以pVAX1为真核表达载体构建重组表达质粒,转染入地鼠肾细胞BHK,采用免疫细胞化学方法检测HPV18-L1蛋白的表达。结果:从长春地区宫颈癌临床标本克隆到的HPV18-L1基因序列与Genebank报道序列高度同源,其真核表达产物能够与特异性抗体发生特异性结合。结论:成功构建pVAX1-HPV18-L1重组真核表达质粒,为研制地区特异性HPV预防性疫苗提供基础实验参考。
- 张凌怡赵丽晶郑晶莹郭恒赵淑华
- 关键词：人乳头瘤病毒L1基因真核表达载体
- 一种便于冲洗的内阴清洗装置
- 本实用新型公开了一种便于冲洗的内阴清洗装置，包括底座，所述底座的顶端开设有安装槽，且安装槽内固定安装有冲洗器，所述安装槽的底端开设有通水腔，所述底座的左、右两端开设有第一卡槽，且第一卡槽内卡接集污伞，所述底座的上表面均匀...
- 魏敏吕春香郑晶莹季东平秦岩刘宸旭曹雪
- 文献传递
- RNAi沉默STAT3基因对人卵巢癌细胞生长的抑制作用被引量：5
- 2011年
- 目的探讨RNA干扰沉默STAT3基因表达对人卵巢癌细胞SKOV3的生长抑制作用。方法针对STAT3mRNA序列设计合成3对编码小干扰RNA(siRNA)的DNA模板,构建重组质粒(pSilencer 1.0-U6-siRNA-STAT3),转染SKOV3细胞进行体外研究;采用Western blot、实时聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫细胞化学技术检测重组质粒对STAT3基因表达的作用;MTT法检测重组质粒对SKOV3细胞增殖的影响;流式细胞术(FCM)及吖啶橙染色检测重组质粒诱导的细胞凋亡。结果 (1)免疫组织化学技术证实卵巢癌细胞株SKOV3及癌组织中STAT3呈高表达;(2)成功构建pSilencer 1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒,并成功转染SKOV3细胞;(3)MTT法证实重组质粒抑制SKOV3细胞的增殖,流式细胞技术证明重组质粒诱导细胞凋亡;(4)RT-PCR与Western blot分析表明,重组质粒在mRNA及蛋白质水平特异的抑制STAT3的表达;(5)STAT3基因表达的下调抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。结论 pSilencer 1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒可抑制STAT3在人卵巢癌细胞SKOV3中的表达,并抑制肿瘤细胞的生长,促进其凋亡。
- 赵淑华赵凡郑晶莹高丽芳赵雪俭
- 关键词：卵巢癌RNA干扰STAT3
- 微波联合米非司酮保守治疗异位妊娠的临床观察被引量：7
- 2008年
- 目的:以氨甲蝶呤(MTX)联合米非司酮为对照,探讨微波联合米非司酮在异位妊娠保守治疗中的作用。方法:将61例患者随机分为微波联合米非司酮组和氨甲蝶呤联合米非司酮组进行比较。以氨甲蝶呤联合米非司酮为对照,观察微波联合米非司酮治疗异位妊娠的效果。结果:治疗后,两组血人绒毛膜促性腺激素均明显下降,包块平均直径明显缩小,与治疗前比较差异显著。微波联合米非司酮组和氨甲蝶呤联合米非司酮组治疗成功率分别为93.33%和87.10%,两者比较有显著差异。结论:微波联合米非司酮治疗异位妊娠的效果优于氨甲蝶呤联合米非司酮,且不良反应小,作为异位妊娠保守治疗的方法,有一定的临床意义和应用前景。
- 郑彩秋赵丽晶郑晶莹
- 关键词：微波米非司酮氨甲蝶呤异位妊娠
- 宫腔镜治疗剖宫产术后子宫瘢痕妊娠临床分析被引量：61
- 2010年
- 目的:探讨宫腔镜手术在剖宫产术后子宫瘢痕妊娠治疗中的应用价值。方法:回顾性分析17例CSP患者的治疗情况。术前予以米非司酮和甲氨蝶呤(MTX)治疗,3天后联合B超监测,行宫腔镜下清宫术和病灶切除术。结果:17例CSP患者均于宫腔镜下手术成功,未出现严重并发症。结论:术前药物(米非司酮+MTX)预处理,术中联合B超监测行宫腔镜手术是目前治疗剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的有效措施,能够保留患者生育功能,是一种可供选择的微创手术方法。
- 祝贺赵淑华陈军郑晶莹
- 关键词：剖宫产子宫瘢痕妊娠宫腔镜甲氨蝶呤
- 原核表达HPV16 L1蛋白ELISA方法检测血清抗体
- 2010年
- 目的:从感染人乳头瘤病毒(HPV)的新鲜宫颈癌组织中扩增HPV16型晚期蛋白L1基因全长,构建原核表达载体,表达并纯化蛋白用于ELISA检测。方法:根据基因序列设计一对特异引物,用PCR的方法从宫颈癌组织DNA中获得L1基因,以pet28a为载体构建表达质粒,IPTG诱导表达蛋白,DEAE及葡聚糖凝胶分离纯化目的蛋白,将蛋白包被平底96孔板用于ELISA检测。结果:从宫颈癌临床标本克隆到HPV16型L1蛋白编码序列,其原核表达产物纯化后可用于ELISA检测。结论:成功获得人有抗原性的HPV16L1蛋白,可用于ELISA检测。
- 赵丽晶王学林许多梁作文郭恒孙树民赵淑华赵雪俭郑晶莹
- 关键词：HPV16L1蛋白原核表达ELISA检测
- 延胡索酸水合酶缺陷型平滑肌瘤的研究进展被引量：1
- 2022年
- 延胡索酸水合酶(FH)缺陷型平滑肌瘤是子宫平滑肌瘤的一种罕见病理类型,它是FH基因胚系或体系突变引起,且以后者居多。该病虽较为罕见,但当它作为遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌(HLRCC)综合征的前哨表现时,严重的症状体征导致的早期手术以及术后病理为HLRCC综合征提供了早期诊断的可能。FH缺陷型平滑肌瘤的诊断以系统化的诊断方法为主,形态学和免疫组织化学染色有助于提高检出率,但价值有限。虽然FH缺陷型平滑肌瘤的生物学潜能低,但突变来源不同导致患者治疗和预后也大不相同。因此对于临床医师而言,散发性和遗传性FH缺陷型子宫肌瘤的鉴别是一个巨大挑战。该文就FH缺陷型子宫平滑肌瘤的临床表现、形态学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后做一综述。
- 王晴郑晶莹丁连英赵韦欣王梦齐赵淑华
- 关键词：子宫平滑肌瘤
- 膜穿孔蛋白E在上皮性卵巢癌组织中的表达水平及其临床意义
- 2023年
- 目的:探讨膜穿孔蛋白E (GSDME)在上皮性卵巢癌(EOC)组织中的表达水平,阐明GSDME对EOC发生发展的影响。方法:基于肿瘤基因组图谱(TCGA)和基因型-组织表达(GTEx)数据库,利用R语言分析正常组织和EOC组织中GSDME mRNA表达水平及其表达水平与EOC发生的关系。利用差异性分析、基因本体论(GO)分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析、基因集富集分析(GSEA)、蛋白-蛋白互作(PPI)网络、HUB基因互作网络和免疫浸润分析探讨与GSDME相关联的基因、信号通路及其对EOC发生发展的影响。收集40例EOC患者组织病理切片,按病理分级分为低级别(中分化及高分化,24例)组和高级别(低分化,16例)组,按照对顺铂(DDP)的敏感程度分为DDP耐药组和DDP敏感组。另收集正常卵巢、良性卵巢瘤和交界性卵巢癌组织切片各5例作为对照,利用免疫组织化学(IHC)法检测所有组织切片中GSDME的表达强度。取10对新鲜的卵巢癌组织和癌旁组织,采用Western blotting法检测2组样本中GSDME蛋白表达水平。体外培养Skov3和Skov3/DDP细胞,采用Western blotting法检测细胞中GSDME蛋白表达水平,分析其与卵巢癌耐药的关系。结果:TCGA和GTEx数据库中非配对样本分析,与正常卵巢组织比较,EOC组织中GSDME mRNA表达水平明显降低(P<0.05),且高级别组EOC组织中GSDME mRNA表达水平低于低级别组(P<0.05)。GSDME单基因差异分析,上调基因有460个,下调基因有329个[Log_(2)差异倍数(FC)的绝对值大于1,即|Log_(2)FC|>1,P<0.05]。功能富集及免疫浸润分析,GSDME高表达可以上调循环免疫球蛋白介导的体液免疫反应通路、白细胞迁移通路和免疫球蛋白复合体通路的活性,促进肿瘤微环境中免疫细胞的浸润。IHC染色,GSDME与EOC的病理组织分级及耐药有关,其中DDP敏感组EOC组织中GSDME表达强度明显高于DDP耐药组(P<0.05)。Western blotting法检测,与癌旁组织比较,EOC组织中GSDME�
- 陈猛猛陈俊宇高燕房正轩赵淑华郑晶莹刘淑香
- 关键词：上皮性卵巢肿瘤基因表达生物信息学
- RNAi沉默STAT3基因对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：3
- 2010年
- 目的:研究pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用,阐明RNA干涉技术在卵巢癌生物治疗领域中的作用。方法:应用人卵巢癌细胞系SKOV3对15例裸鼠建立人卵巢癌皮下移植瘤模型,随机分为3组:对照组(生理盐水)、空质粒对照组及重组质粒组(pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3)。应用电子穿孔仪将质粒转入裸鼠移植瘤内,观察重组质粒注射后第7、14、21和28天各组裸鼠皮下移植瘤体积变化。利用Westernblotting检测重组质粒对STAT3蛋白表达的影响,采用HE及TUNEL染色方法观察肿瘤组织形态变化及细胞凋亡情况。结果:重组质粒瘤内注射对SKOV3裸鼠皮下移植瘤的生长有明显的抑制作用,与2个对照组比较,重组质粒组裸鼠移植瘤生长速度明显减慢(P<0.01)。重组质粒组瘤体内STAT3及CyclinD1、VEGF、survivin、c-myc蛋白表达明显低于2个对照组(P<0.01)。HE染色显示,重组质粒组肿瘤细胞出现大片细胞坏死,2个对照组肿瘤细胞以正常形态居多。TUNEL染色显示,重组质粒组癌组织有大量细胞凋亡,2个对照组几乎均为TUNEL阴性反应细胞。结论:pSilencer1.0-U6-siRNA-STAT3重组质粒能明显抑制人卵巢癌细胞SKOV3裸鼠皮下移植瘤的生长。
- 赵淑华赵凡郑晶莹高丽芳赵雪俭
- 关键词：RNA干涉SKOV3
- S100A11,一种多生物学功能的Ca^(2+)结合蛋白被引量：3
- 2018年
- S100蛋白在饱和硫酸铵溶液中可100%溶解,该家族包括25个成员,为EF手型Ca2＋结合蛋白,分子量约10-12kD,仅存在于脊椎动物中,以二聚体或多聚体的形式存在。S100家族成员的序列同源性在16%-98%之间,大部分编码基因位于染色体1q21,但S100B、S100G、S100P和S100Z的基因编码区分别位于21、X、4和5号染色体[1]。S100蛋白的结构差异不大,但表达位置、水平及生物学作用却大不相同。
- 赵本正陈俊宇徐萍陈莹莹邱俊郑晶莹吴珊夏阳赵丽晶
- 关键词：S100A11结合蛋白CA2+生物学功能S100蛋白5号染色体
